Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 22

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Żel krzemionkowy modyfikowany żółcienią tytanową w analizie śladowej jonów magnezu

100%
Kocjan R.
Biuletyn Magnezologiczny
|
1998
|
tom 03
|
nr 2
Badano sorpcję jonów 14 metali (Na, K, Mg, Ca, Al, Zn, Cu, Cd, Pb, Mn, Fe(III), Cr(III), Co i Ni) na żelu krzemionkowym impregnowanym mieszaniną żółcieni tytanowej "i Aliquatu 336. Wyznaczono względne pojemności sorpcji dla tych jonów w zakresie pH 1-9 oraz wyznaczono stężenia HC1 i HCIO4 potrzebne do elucji związanych metali. Metale alkaliczne nie były wiązane przez sorbent w przeciwieństwie do jonów pozostałych metali. Wszystkie związane metale można wyeluować rozcieńczonymi roztworami HCIO4 bez elucji odczynnika chelatującego z sorbentu. Sorbent zastosowano do rozdzielania mieszanin jonów metali metodą kolumnowej chromatografii ekstrakcyjnej, do dodatkowego oczyszczania roztworów niektórych soli od śladowych ilości Zn, Pb, Cd i Cu oraz do zatężania śladowych ilości jonów magnezu z roztworów wodnych. Efektywność oczyszczania od jonów metali ciężkich potwierdzono metodą woltamperometrii inwersyjnej.
2

Zastosowanie żelu krzemionkowego modyfikowanego cynkonem w analizie śladowej jonów magnezu

100%
Kocjan R.
Biuletyn Magnezologiczny
|
1996
|
nr 7
39-43
Badano sorpcję jonów 14 metali (Na, K, Mg, Ca, Al, Zn, Cu, Cd, Pb, Mn, Fe(III), Cr(III), Co i Ni) na żelu krzemionkowym impregnowanym mieszaniną cynkonu i Aliquatu 336. Wyznaczono względne pojemności sorpcji dla tych jonów w zakresie pH 1-9 oraz wyznaczono stężenia HCl i HCl04 potrzebne do elucji związanych metali. Metale alkaliczne nie były wiązane przez sorbent, jony Mg2+ były wiązane przy pH>8 w przeciwieństwie do jonów pozostałych metali. Wszystkie związane metale można wyeluować rozcieńczonymi roztworami HC104 bez elucji odczynnika chelatującego z sorbentu. Sorbent zastosowano do zatężania śladowych ilości jonów magnezu z roztworu wodnego przed ich oznaczaniem metodą ASA do oczyszczania soli magnezu od zanieczyszczeń wapniem, do rozdzielania mieszanin jonów metali metodą kolumnowej chromatografii ekstrakcyjnej oraz do dodatkowego oczyszczania roztworów niektórych soli od śladowych ilości Zn, Pb, Cd i Cu. Efektywność oczyszczania od jonów metali ciężkich potwierdzono metodą woltamperometrii inwersyjnej.
3

Zawartosc chromu, cynku, miedzi, niklu, kadmu i olowiu w glebach z terenow Stalowej Woli

51%
Kocjan R., Kot A., Ptasinski H.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2002
|
tom 35
|
nr 2
127-131
Metodą AAS oznaczono zawartość chromu, cynku, miedzi, niklu, kadmu i ołowiu w glebie z okolic Stalowej Woli. Stwierdzono, że ilości te były niewielkie lub umiarkowane w świetle danych literaturowych, ale większe w porównaniu z ilościami oznaczonymi w glebie pochodzącej z niezanieczyszczonych terenów kontrolnych.
4

Oznaczanie zelaza, niklu, kadmu i olowiu w niektorych roslinach zielarskich

51%
Blicharska E., Kocjan R., Swieboda R.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2008
|
tom 41
|
nr 2
105-110
5

Application of SPE technique using a newly obtained sorbent based on silica gel covered with polyaniline to simultaneous determination of Nitrate (III) and Nitrate (V) anions in water samples

51%
Sowa I., Wojciak-Kosior M., Kocjan R.
Polish Journal of Environmental Studies
|
2013
|
tom 22
|
nr 3
Nitrate (III) and nitrate (V) often occur together in many environmental samples; however, high concentrations of other ions, especially chloride, make difficult the correct integration of the peaks. The newly obtained sorbent, based on silica gel modified with polyaniline, was successfully used as a solid phase in SPE technique to remove the undesirable matrix effect. Commercially available bottled water samples with various contents of mineral components after purification on SPE column were determined using an ion chromatograph DX-500 IC (Dionex USA) with a conductometric detector. As eluent, aqueous solution containing 3.5 mM (0.37 g/L) of Na₂CO₃ and 1 mM (0.084 g/L) of NaHCO₃ was used. Amounts of anions in all investigated samples of water ranged from 1.71 to 22.33 mg/L for nitrate (V) and 0.04-0.10 mg/L for nitrate (III). These values were within Polish standards.
6

LiChroprep RP-8 modyfikowany kwasem oranżowym 7 jako sorbent w analizie śladowej jonów metali

51%
Kocjan R., Sowa I., Blicharska E.
Journal of Elementology
|
2002
|
tom 07
|
nr 2
7

LiChroprep-RP 18 modyfikowany cynkonem w analizie śladowej jonów magnezu

51%
Kocjan R., Sowa I., Blicharska E.
Biuletyn Magnezologiczny
|
2001
|
tom 06
|
nr 4
565-574
Przez impregnację modyfikowanego żelu krzemionkowych - LiChroprepu RP-8 parami jonowymi złożonymi z kationu z Aliquatu 336 i anionu z cynkonu, otrzymano nowy sorbent chelatujący jony metali. Przedstawiono schematycznie hipotetyczny mechanizm wiązania tych par przez powierzchnię stosowanego nośnika. Sorbent ten porównano z sorbentem otrzymanym na bazie żelu krzemionkowego, zawierającym identyczne pary jonowe. Wykazano większą trwałość otrzymanego sorbentu w porównaniu z sorbentem zawierającym zwykły żel krzemionkowy. Otrzymany sorbent zastosowano do chromatograficznego rozdzielania mieszanin jonów wybranych metali oraz do dodatkowego oczyszczania soli magnezu od jonów metali ciężkich (Zn, Pb, Cd i Cu). Efektywność oczyszczania od jonów metali ciężkich potwierdzono metodą woltamperometrii inwersyjnej.
8

Zawartosc chromu, cynku, miedzi, niklu, kadmu i olowiu w warzywach i owocach z terenow Stalowej Woli

51%
Kocjan R., Kot A., Ptasinski H.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2002
|
tom 35
|
nr 1
31-38
Metodą AAS oznaczano stężenie chromu, cynku, miedzi, niklu, kadmu i ołowiu w 8 gatunkach warzyw i 5 gatunkach owoców z okolic Stalowej Woli. Stwierdzono większe zawartości badanych pierwiastków w porównaniu z ich ilością w warzywach i owocach z niezanieczyszczonych terenów kontrolnych.
9

Oznaczanie zawartosci zelaza, manganu, cynku, miedzi, kadmu i olowiu w herbatkach ziolowych

51%
Blicharska E., Kocjan R., Blazewicz A.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2007
|
tom 40
|
nr 2
145-151
Oznaczono zawartość żelaza, manganu, cynku, miedzi, kadmu i ołowiu w 2 herbatkach ziołowo-owocowych i w 12 herbatkach ziołowych. Oznaczenia wykonano metodą chromatografii jonowej i metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją płomieniową. Wyniki analiz przeprowadzonych obydwiema metodami nie różniły się od siebie w istotny sposób.
10

Badanie zawartosci chromu, cynku, miedzi, niklu, kadmu i olowiu w wodzie pitnej z terenow Stalowej Woli

51%
Kocjan R., Kot A., Ptasinski H.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2002
|
tom 35
|
nr 2
133-137
Metodą AAS oznaczano ilości chromu, cynku, miedzi, niklu, kadmu i ołowiu w wodzie pitnej z okolic Stalowej Woli. Otrzymane wyniki potwierdzone zostały metodą chromatografu jonowej. Stwierdzono, że oznaczone ilości badanych metali w świetle danych literaturowych były umiarkowane i tylko w kilku próbkach wody zawartości kadmu i ołowiu przekroczyły dopuszczalne polskie normy.
11

Badanie zmian zawartosci kationow Mn2plus, Fe3plus, Zn2plus, Cu2plus, Ni2plus, Co2plus, i Cd2plus w wodzie mineralnej siarczkowo-siarkowodorowej ze zrodla 'Wieslawa' z Busku Zdroju w czasie jej przechowywania w butelkach

51%
Kocjan R., Jedrzejczak M., Sowa I.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2008
|
tom 41
|
nr 2
137-142
12

Badanie zmian zawartosci litu, sodu, potasu, magnezu i wapnia w wodzie mineralnej siarczkowo-siarkowodorowej ze zrodla 'Wieslawa' w Busku Zdroju w czasie jej przechowywania w butelkach

51%
Jedrzejczak M., Sowa I., Kocjan R.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2007
|
tom 40
|
nr 2
167-172
Określono zależności między okresem przechowywania i rodzajem opakowania a zmianami zawartości jonów Li+, Na+, K+, Mg2+ i Ca2+ w wodzie ze źródła „Wiesława” z Buska Zdroju. Badana woda zawiera stosunkowo duże ilości sodu i potasu oraz magnezu i wapnia, które w pewnym stopniu wzrastały (głównie sodu i wapnia) w czasie przechowywania wody w szklanych butelkach, a nie zmieniały się w butelkach plastikowych.
13
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

The content of some trace elements in selected medicinal plants collected in the province of Lublin

51%
Sowa I., Wojciak-Kosior M., Kocjan R.
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
|
2012
|
tom 11
|
nr 6
Nowadays, the increasing tendency to use of herbs and herbal preparation is observed; however, one of the main problem is accumulation of hazardous contaminations in living organisms. In view of these facts, the analysis of toxic components including heavy metals in plants is particular importance. The contents of trace elements: Fe, Zn, Cu, Mn and Ni in medicinal plants collected in the region of Lublin were determined by use of ion chromatography method. The presence of these metals in various amounts was observed in all investigated herbs, however, nickel was found only in Vitis idaeae folium (0.0410 mg g⁻¹) and Polygonii herba (0.0137 mg g⁻¹). Fe and Mn occurred in the highest amount (1.5378 mg g⁻¹ in Polygonii herba and 1.1040 mg g⁻¹ in Vitis idaeae folium, respectively). The content of zinc ranged from 0.2541 mg g⁻¹ (Euphrasiae herba) to 0.0264 mg g⁻¹ (Equiseti herba). The smallest amount of copper was noted in Urticae folium (0.0046 mg g⁻¹) and the highest in Crataegi inflorescentia (0.0155 mg g⁻¹). The extraction of selected ions to water infusion depending on time and temperature was also determined however, only iron passed into water infusion in significant concentration. The highest percentage of extraction was obtained after 10 min. at 95º C.
14

Zawartość metali ciężkich w wodach studziennych z terenu rolniczego

51%
Zurek N., Szwerc W., Bilek M., Kocjan R.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2017
|
tom 50
|
nr 2
15

Determination of Fe3plus, Cu2plus, Zn2plus and Mn2plus ions content in some fruits of medicinal plants

51%
Sowa I., Blicharska E., Kocjan R.
Herba Polonica
|
2003
|
tom 49
|
nr 3-4
In the Aroniae fructus, Rubi idaei fructus, Sambuca fructiis, Rosae fructus, Sorbí fruetus, Pyriis malus fructus, Foeniculi fructus, Pruni spinosae fructus and Myrtilli fructus, the contents of Fe3+, Cu2+, Zn2+ and Mn2+ ions were determined by the flame atomic absorption spec­trometry (MS) and ion chromatography (IC). It was found that the quantities of the ex­amined ions differ and vary in the investigated species. The amounts were: Fe3+ 20.99 - 1084.3 mg/kg; Cu2+ 2.44 - 13.58 mg/kg; Zn2+ 8.19 - 139.11 mg/kg and Mn2+ 4.88 - 217.32 mg/kg of dry mass.
16

Evaluation of minerals in two varieties of Dictamnus albus L.: the white variety [cv. Albiflorus] and the purple variety [cv.Purpureus]

51%
Baj T., Sowa I., Kocjan R., Wolski T.
Herba Polonica
|
2006
|
tom 52
|
nr 1-2
The composition and contents of the selected macro- and microelements present in the soil and different organs of two varieties of dittany (Dictamnus albus L.), white (cv. Albiflorus) and purple (cv. Purpureus) were determined. On average, the purple variety contained higher contents of iron, manganese, zinc and copper, whereas the higher contents of nickel and cadmium were found in the white variety.
17

Chemometric processing of ion chromatograms - application to comparative analysis of Polish bottled mineral and spring waters

45%
Blicharska E., Komsta L., Kocjan R., Gumieniczek A., Wisniewska A.
Polish Journal of Environmental Studies
|
2010
|
tom 19
|
nr 5
The fingerprinting concept that treats a chromatogram as a unique signal without peak identifying has been used in chromatographic comparative analysis. So far, no such approaches of ion chromatography have been published. Therefore, the aim of our work was to perform ion chromatographic analysis of five metals: Fe(III), Cu(II), Ni(II), Zn(II), and Mn(II) in 30 bottled mineral and spring waters available in the Polish market. The fingerprinting approach performed well and its main advantage is no need to perform the calibration procedure of each chromatographed ion. By investiging loadings, intercorrelated and orthogonal peaks were identified. We discuss the chemometric steps needed before comparison: smoothing, baseline removal, and warping.
18

Zawartość wybranych pierwiastków w tranach płynnych dostępnych na rynku krajowym

45%
Zurek N., Szwerc W., Bilek M., Slowik K., Kocjan R.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2018
|
tom 51
|
nr 4
19

Składniki mineralne i metale ciężkie w butelkowanych sokach brzozowych

45%
Bilek M., Zurek N., Szwerc W., Staniszewski P., Kocjan R.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2018
|
tom 51
|
nr 4
20
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Wpływ wybranych czynników na zawartość składników mineralnych w soku brzozy brodawkowatej (Betula pendula Roth)

39%
Staniszewski P., Bilek M., Szwerc W., Gostkowski M., Osiak P., Zurek N., Kocjan R.
Sylwan
|
2020
|
tom 164
|
nr 05
The aim of this study was to determine the content of selected minerals in silver birch sap, and to examine whether the tree thickness (DBH), the obtained daily volume of sap and the date of collection have an impact on their content. The study was carried out in central−eastern Poland, in the Garwolin Forest District, in a stand with a dominant share of silver birch at the age of 65, which grows on a moist mixed broadleaved forest habitat type. Sap from the selected trees was taken after 24 hours of leakage, four times, at weekly intervals. In each case, the daily sap volume was measured and the content of zinc, copper, and manganese was determined. As a result, no effect of tree diameter on the content of the studied elements was found. However, a negative relationship was stated between copper content and daily sap volume. Moreover, birch sap was characterized by increasing concentration of zinc and copper over time. The obtained results of the determination of the content of minerals in birch sap testify to the fact that it is characterized by high nutritional value. However, the large variability in its composition means that in order to obtain such benefits it is necessary to combine sap taken from as many trees as possible, while sap collected from only one tree may have a negligible nutritional value.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.