Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Krótkotrwałe działanie światła na znakowanie 14C produkty fotosyntezy i wmożone ciemniowe wiązanie CO2 u kukurydzy

100%
Frankiewicz-Jozko A.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
1984
|
nr 271
2

Peroksydacja lipidów w tkankach szczurów w warunkach głębokiego deficytu energii

100%
Frankiewicz-Jozko A.
Żywienie Człowieka i Metabolizm. Suplement
|
2000
|
tom 27
385-388
3

Wzmożone ciemniowe wiązanie CO2 u roślin

100%
Frankiewicz-Jozko A.
Wiadomości Botaniczne
|
1974
|
tom 18
|
nr 2
4

Biomarkery powysilkowego stresu oksydacyjnego blony sluzowej jelita cienkiego szczurow: rola tlenku azotu [NO]

63%
Grudzinski I. P., Frankiewicz-Jozko A.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2003
|
tom 54
|
nr Supl.
60-61
5

Wpływ treningu i diety ubogiej w białko na aktywność dyzmutazy ponadtlenkowej i peroksydazy glutationowej oraz na zawartość zredukowanego glutationu w tkankach szczurów

63%
Frankiewicz-Jozko A., Faff J.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2009
|
tom 36
|
nr 2
446-453
Doniesienia licznych autorów wskazują, że dieta uboga w białko (PDD) może zmniejszać aktywność enzymów antyoksydacyjnych w tkankach, czemu towarzyszy wzrost wskaźników peroksydacji lipidów. Z kolei adaptacja do wysiłków fizycznych powoduje wzrost bariery antyoksydacyjnej w tkankach. Brak jest doniesień oceniających wpływ PDD na aktywność enzymów antyoksydacyjnych w mięśniach szkieletowych oraz wpływ treningu na czynność enzymów antyoksydacyjnych w mięśniach i w wątrobie u zwierząt karmionych PDD. Zagadnienia te były celem obecnej pracy. Badania wykonano na szczurach, samcach rasy Wistar. Zwierzętom przez 3 miesiące podawano dietę o zawartości 9% energii z białka. Jedna grupa zwierząt biegała na bieżni mechanicznej godzinę dziennie, przez 5 dni w tygodniu. Druga grupa pozostawała w spoczynku. Kontrolę stanowiły zwierzęta, trenowane lub nietrenowane karmione dietą zawierającą 20% energii z białka. Po 3 miesiącach określano aktywność peroksydazy glutationowej (GPX) i dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) oraz zawartość zredukowanego glutationu (GSH) w homogenatach wątroby, mięśnia płaszczkowatego (Soleus), oraz części czerwonej (R-Gastrocnemius) i białej (W-Gastrocnemius) mięśnia brzuchatego łydki. PDD obniżała aktywność GPX we wszystkich badanych tkankach oraz aktywność SOD w R- i W-Gastrocnemius i Soleus. Ponadto obserwowano obniżenie zawartości GSH w wątrobie, Soleus i W-gastrocnemius. U zwierząt karmionych PDD, trening częściowo zapobiegał obniżeniu aktywności GPX i SOD w Soleus i W-Gastocnemius. PDD zwiększała wartość stosunku SOD do GPX we wszystkich badanych tkankach. Trening powodował zmniejszenie tego efektu w R-Gastrocnemius i tendencje do zmniejszenia w pozostałych tkankach.
6

Wplyw suplementacji L-arginina na zmiany peroksydacji lipidow w ukladzie watroba-jelito u trenowanych biegowo szczurow

63%
Frankiewicz-Jozko A., Grudzinski I. P.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2003
|
tom 30
|
nr 3-4
1220-1223
Celem pracy była ocena peroksydacji lipidów w wątrobie oraz błonie śluzowej jelita cienkiego w warunkach wysiłku fizycznego o charakterze wytrzymałościowym (bieg do wyczerpania - BdW) u szczurów poddawanych suplementacji L-argininą (L-Arg) i/lub estrem metylowym N□-nitro-L-argininy (L-NAME). Badania wykazały, że endogenny tlenek azotu (NO) jest włączony w mechanizmy pro- (wątroba) jak i anty- oksydacyjne (jelito cienkie), które wpływają na poziom peroksydacji lipidów indukowany BdW. Zastosowanie treningu o charakterze wytrzymałościowym (trening biegowy ciągły - TBC) normalizowało poziomy BdW- indukowanejperoksydacji lipidów u szczurów otrzymujących L-Arg i/lub L-NAME.
7

Ocena stanu antyoksydacyjnego we krwi a zdolnosc do wysilku u koni

63%
Frankiewicz-Jozko A., Szarska E.
Życie Weterynaryjne
|
2001
|
tom 76
|
nr 03
156-158
8

Effects of oral coenzyme Q10 supplementation on sodium nitrite-induced lipid peroxidation in rats

63%
Grudzinski I. P., Frankiewicz-Jozko A.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2001
|
tom 52
|
nr 3
Studies were carried out to examine the anti-oxidative effect(s) of oral coenzyme Q10 supplementation (10 mg/kg b.w./day) in rats treated per os with either sodium nitrite (10 mg/kg b.w./day) or saline (control) for 14 days. Results showed that sodium nitrite increases thiobarbituric-acid reactive substances (TBARS in rat small intestinal mucosa and liver, and the agent did not have any effect(s) on the total anti-oxidant status (TAS) and lipid peroxidation of rat blood. Pretreatment of nitrite-poisoned rats with coenzyme Q10 mitigated TBARS and increased TAS in animal blood. Coenzyme Q10 has been found to be a promising anti-oxidant agent in sodium nitrite-induced lipid peroxidation.
9

Further studies on the anti-oxidative effect of putrescine in sodium nitrite-treated rats

63%
Grudzinski I. P., Frankiewicz-Jozko A.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2002
|
tom 53
|
nr 1
Studies were carried out to elucidate the anti-oxidative effect(s) of putrescine (10 mg/kg b.w./day) in rats treated per os with either sodium nitrite (10 mg/kg b.w./day) or normal saline (control) for 14 days. The putrescine was given to rats for 7 days only (days 7-14) and it was introduced 3-4 hrs after nitrite or saline dosage. Sodium nitrite increased thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in rat small intestinal mucosa and liver, and the agent did not have any effect on the total anti-oxidant status (TAS) and lipid peroxidation of rat blood. Nitrite did not also change the activity of superoxide dismutase (SOD) in the small intestinal mucosa, liver and blood, as well. Pretreatment of nitrite-treated rats with putrescine decreased TBARS and increased TAS in animals. Putrescine decreased SOD activity in the blood and liver of nitrite- and/or saline-treated rats, however, the agent did not affect the SOD enzyme in the small intestinal mucosa. Results suggest that putrescine dosed to nitrite-treated rats possesses some anti-oxidative properties.
10

Effects of nitric oxide synthase inhibitor on exercise-mediated pro- and anti-oxidative balance in rat blood plasma

63%
Frankiewicz-Jozko A., Grudzinski I. P.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2005
|
tom 56
|
nr 4
Rats were subjected to different running trainings on a treadmill for 3 weeks, including continuous endurance and intermittent exercises at speed intensity of 10,22 and 30 m/min (°15), respectively. On the last day of the training period, the animals were dosed with Nw-nitro-L-arginine methyl ester, L-NAME (30 mg/kg b.w.), and they were further subjected to exhaustive running exercise (22 m/min; °15). Studies showed that inhibition of nitric oxide synthase (NOS) with L-NAME mitigated pro- and anti-oxidative (TB/TA) balance in the blood plasma of rats subjected to exhaustive exercise. Intermittent training before the exhaustive exercise enhanced L-NAME-induced effects on TB/TA levels in rats, but it was not observed in continuous endurance trainings
11

Nitric oxide synthase inhibitors reduced lipid peroxidation in N-nitrosodiethylamine-treated rats

63%
Grudzinski I. P., Frankiewicz-Jozko A.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2001
|
tom 52
|
nr 2
Studies were carried out to examine the anti-oxidative activity of nitric oxide synthase (NOS) inhibitors including L-Nw-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) and spermidine in rats pretreated per os with N-nitrosodiethylamine (NDEA) (0.1 mg/kg b.w.) daily for 30 days. Both L-NAME and/or sapermidine were gavaged to animals in a daily dosage of 10 mg/kg body weight, however, the polyamine was applied for the first 21 days only, and further L-NAME was employed for 3 days (day 22, 23 and 24). Saline treated rats were served as control. The results of this experiment showed that NDEA increased TBARS in the liver and small intestine of rats, and the agent did not have any effect(s) in spleen and kidney, respectively. Pretreatment of animals with spermidine and/or L-NAME significantly (p<0.05) lowered lipid peroxidation in NDEA-treated rats. The finding described here elucidate that both L-NAME and spermidine play an important anti-oxidative role in NDEA-mediated lipid peroxidation and/or pro-oxidant shift(s) in rats.
12

Wstępna ocena jelitowego wchłaniania D(+)-ksylozy w warunkach interakcyjnego oddziaływania putrescyny i azotynku sodowego

51%
Grudzinski I., Frankiewicz-Jozko A., Szymanski A.
Żywienie Człowieka i Metabolizm. Suplement
|
2000
|
tom 27
398-400
13

Wplyw diety ubogiej w bialko na peroksydacje lipidow w tkankach szczura

51%
Frankiewicz-Jozko A., Faff J., Klos A., Bertrandt J.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2007
|
tom 34
|
nr 3-4
1289-1294
Przebadano wpływ diety ubogiej w białko na zawartość w mięśniach i w wątrobie wskaźnika peroksydacji lipidów (TBARS) u szczurów pozostających w spoczynku i trenowanych na bieżni. Zwierzętom przez 3 miesiące podawano dietę o zawartości 9% energii z białka. Zwierzęta trenowane biegały na bieżni mechanicznej, jedną godzinę dziennie przez 5 dni w tygodniu, z szybkością 25 m•min-1. Kontrolę stanowiły zwierzęta pozostawione w spoczynku lub poddane treningowi na bieżni, które otrzymywały dietę o zawartości 20% energii z białka. Stwierdzono, że w grupach zwierząt nietrenowanych obniżenie podaży białka w diecie powodowało wzrost TBARS w wątrobie i obniżenie poziomu tego wskaźnika w mięśniu płaszczkowatym i części czerwonej mięśnia brzuchatego łydki (RG). Silna tendencja do obniżenia zawartości TBARS widoczna była również w części białej mięśnia brzuchatego łydki. Trening nie wpłynął znamiennie na poziom badanego wskaźnika. U zwierząt trenowanych, podobnie jak w grupach nietrenowanych obniżenie podaży białka powodowało zmniejszenie zawartości TBARS w RG natomiast, w przeciwieństwie do zwierząt nietrenowanych nie obserwowano znamiennych różnic zależnych od diety w zawartości TBARS w wątrobie i mięśniu płaszczkowatym.
14

Nitric oxide (NO) production and Trichinella spiralis invasion was mitigated in mice pre-treated with diallyl sulfide from garlic (Allium sativum)

51%
Grudzinski I. P., Frankiewicz-Jozko A., Zdanowska D.
Polish Journal of Veterinary Sciences
|
2001
|
tom 04
|
nr 3
15

Total antioxidant status in the blood serum of rats exposed to N-nitroso compounds and nitric oxide synthase inhibitors

51%
Grudzinski I. P., Frankiewicz-Jozko A., Szarska E.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2005
|
tom 56
|
nr 2
In this study, the total antioxidant status (TAS) was assayed in the blood serum of rats pretreated per os with either N-nitrosodiethylamine (NDEA) (0.1 mg/kg b.w./day) or N-methyl-N-nitrosourea (NMU) (0.1 mg/kg b.w./day) for 30 days. The animals were also dosed per os with spermidine (SPR) (10 mg/kg b.w./day) for a first 21 day period, and Nto-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) (10 mg/kg b.w./day) given to animals for 3 days (days 22-24), respectively. Nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, L-NAME was found to mitigate TAS levels in the blood serum of rats pretreated with NDEA and NMU. No such changes were found in animals dosed with L-NAME only nor even with L-NAME and spermidine, respectively. Since spermidine, also known as an inhibitor of iNOS synthesis, elevated TAS levels in rats dosed with L-NAME and NDEA/NMU, the polyamine was suggested to modify the NOS/NO origin to serve the physiological level of the total anti-oxidant status in rat blood serum.
16

Rest HR values and selected blood parameters in sport ponies

51%
Szarska E., Jonca M., Frankiewicz-Jozko A.
Zeszyty Naukowe Akademii Rolniczej we Wrocławiu. Zootechnika
|
2004
|
tom 50
17

Nitrite mitigates lipid peroxidation in rat gastric mucosa

51%
Grudzinski I. P., Frankiewicz-Jozko A., Szarska E.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2005
|
tom 56
|
nr 1
Sodium nitrite, a nitric oxide (NO) donor in the acid pH, has been found to mitigate lipid peroxidation in rat gastric mucosa, and it elevated both Cu, Zn- and Mn-forms of the superoxide dismutase in this tissue. Putrescine, a simple p oly amin e of anti-oxidant properties has been shown to normalize lipid peroxidation levels in nitrite-treated animals.
18

Effects of whole-body gamma-irradiation on lipid peroxidation and anti-oxidant enzymes in the liver of N-nitrosodiethylamine-treated mice

45%
Grudzinski I. P., Frankiewicz-Jozko A., Gajewska J., Szczypka M., Szymanski A.
Polish Journal of Environmental Studies
|
2000
|
tom 09
|
nr 5
385-390
B6C3F1 mice were treated per os with either normal saline or N-nitrosodiethylamine (NDEA) (0.01, 0.1, 1.0 or 5.0 mg/kg body weight) daily for 21 days. On day 22nd of the experiment, the animals were whole-body g-irradiated (10 Gy) and examined at 3.5 days post-radiation exposure. Pretreatment of mice with NDEA at the lowest dosage (0.01 and 0.1 mg/kg) increased thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) and catalase (CAT) activity in the liver. Since the agent at the highest doses (1.0 and 5.0 mg/kg) did not have any effect(s) on TBARS, it was associated with the selective increase of thiol (SH) groups and GSH-linked anti-oxidant enzyme activities such as glutathione peroxidase (GPX), transferase (GST) and reductase (GR). g-Irradiation decreased TBARS and increased superoxide dismutase (SOD) and GPX activity in NDEA-treated mice. Simultaneously, g-rays did not have any effect(s) on GST and GR enzymes, and it slightly decreased SH groups and CAT activity. Results of the present study indicate that NDEA can promotes lipid peroxidation in mice liver. g-Irradiation of mice at a dose of 10 Gy is enable to modify the activity of hepatic anti-oxidant enzymes, which in turn can lead to the reduction of NDEA-induced lipid peroxidation and/or pro-oxidant shift(s). The anti-oxidant enzymes such as SOD and GPX are suggested to be mainly involved in this process(s).
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.