Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 31

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Zbadano poziom methemoglobiny, hemoglobiny i tryptofanu we krwi szczurów otrzymujących chlorek miedziowy (ok. 0,03LD50) i azotyn sodu (0,2 LD50) przez 90 dni. Największe zmiany badanych parametrów zaobserwowano w grupie zwierząt narażonych na azotyn sodu.
W pracy oceniano wpływ amidu kwasu izowalerianowego, acetylo-L-karnityny, błękitu metylenowego, cymetydyny, DMSO, EDTA, o-fenantroliny, pirazolu, penicylaminy i teofiliny na aktywność mikrosomalnego systemu utleniania alkoholi. Badania przeprowadzono in vitro z enzymem pochodzącym z wątroby ludzkiej katalizującym reakcję utleniania metanolu.
Po 90-dniowym narażeniu szczurów, w odstępach dobowych, na pojedyncze i łączne działanie Pb(CH3COO)2 i NaNO2 oznaczono aktywność peroksydazy glutationowej (GSH-Px; E.C.1.11.1.9.), dehydrogenazy mleczanowej (LDH; E.C.1. 1.1.27.) oraz dysmutazy ponadtlenkowej (SOD; E.C.1.15.1.1.). Stwierdzono istotne zmiany aktywności GSH-Px we wszystkich badanych grupach. Wzrost aktywności LDH zaobserwowano jedynie w grupie otrzymującej azotyn sodu.
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących hamowania dehydrogenazy alkoholowej jako enzymu pierwszego etapu biotransformacji alkoholi. Sprawdzono skuteczność następujących związków: fenylohydrazyny, acetylo-L-karnityny, 1,10-fenantroliny, amidu kwasu izowalerianowego, EDTA, dimetylosulfotlenku i penicylaminy w stężeniach 1,0; 0,10; 0,01 mol/dm3. Substratami enzymu był metanol w stężeniach 0,10 i 0,05 mol/dm3 oraz glikol etylenowy w stężeniu 0,10 mol/dm3.
Oznaczono aktywność amino transferazy asparaginianowej (AspAT), amino transferazy alaninowej (AlAT), gamma-glutamylotransferazy (GGTP-azy) oraz poziom kreatyniny i mocznika w osoczu krwi szczurów otrzymujących przez 90 dni chlorek miedziowy (ok. 0,03 LD50) i azotyn sodu (0,2 LD50). W grupie otrzymującej azotyn sodu stwierdzono zmiany poziomu mocznika i aktywności GGTP-azy.
Po 90-dniowym narażeniu szczurów, w odstępach dobowych, na pojedyncze i łączne działanie Pb(CH3COO)2 (10 mg/kg m.c.) i NaNO2 (30 mg/kg m.c.) oznaczono w pełnej krwi poziom methemoglobiny, a w osoczu aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AspAT [EC.2.6.1.1]), aminotransferazy alaninowej (AlAT [EC.2.6.1.2]), gamma-glutamylotransferazy (GGTP-azy [EC. 2.3.2.1]) oraz stężenie kreatyniny i mocznika.
Wykazano przydatność chromatografu gazowego Varian Aerogra/2860 do oznaczania metanolu w pełnej krwi. Stwierdzono, że stosując odpowiednie parametry pracy można oznaczać metanol we krwi z dobrą precyzją (V = 6,6%) i dobrą dokładnością (odzysk = 98,3%) na kolumnie z Porapakiem Q, jako fazą stacjonarną.
Po 90-dniowym narażeniu szczurów per os w odstępach dobowych, na pojedyncze i łączne działanie HgCl2 (1,4 mg/kg m.c.) i NaNO2 (30 mg/kg m.c.) określono w pełnej krwi poziom methemoglobiny, a w osoczu aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AspAT); [E.C.2.6.1.1.], aminotransferazy alaninowej (AlAT); [E.C.2.6.1.2 ], gammaglutamylotransferazy (GGTP-azy); [E.C.2.3.2.1.] oraz stężenie kreatyniny i mocznika.
Po З0, 60 і 90 dniach narażenia szczurów na pojedyncze i łączne działanie chlorku rtęci (II) - 1,4 mg/kg m c. x dzień i azotynów - 30 mg/kg m.c. x dzień, określono poziom methemoglobiny (Met-Hb). Po 90 dniach - w erytrocytach oznaczono poziom pozabiałkowych grup sulfliydrylowych (SH) oraz aktywność dehydrogenazy glukozo-6-fosforano- wej (G-6-PDH; E.C.l. 1.1.49.), peroksydazy glutationowej (GSH-Px; E.C. 1.11.1.9.) i dehydrogenazy mleczanowej (LDH; E.C. 1.1.1.27.). Wykazano, że rtęć, mimo własnego nieznacznego działania methemoglobinotwórczego, obniża methemoglobinotwórcze działanie azotynów. Zarówno rtęć, jak i azotyny obniżają poziom wolnych grup -SH. Stwierdzono istotne zmiany GSH-Px we wszystkich przebadanych grupach. Zaobserwowano podwyższoną aktywność LDH u szczurów otrzymujących azotyn i G-6-PDH w grupie narażonej na łączne działanie rtęci i azotynów.
Prezentowana praca jest kontynuacją badań nad wpływem wybranych inhibitorów ADH i MEOS na pierwszy etap biotransformacji metanolu. Stosowano: 3-amino-1,2,4-triazol, cymetydynę, EDTA, 1,10-fenantrolinę i 4-metylopirazol w reakcji utleniania metanolu w stężeniach 0,05 i O, 10 mol/L Oceniano ich wpływ na aktywność katalazy w homogenatach wątroby szczurów.
Przedstawiono wyniki oznaczeń methemoglobiny u szczurów po 30, 45, 60, 75 i 90 dniach narażenia na octan ołowiawy oraz azotyn sodu. Dodatkowo po 90 dniach zmierzono poziom hemoglobiny, pozabiałkowych grup - SH (w erytrocytach) oraz wolnego tryptofanu (w osoczu krwi). U szczurów otrzymujących ołów i azotyn pojedynczo, stwierdzono wzrost poziomu methemoglobiny przy równoczesnym spadku poziomu hemoglobiny, wolnych grup sulfhrylowych oraz tryptofanu. Łącznie narażenie zwierząt na ołów i azotyn przez 90 dni nie prowadzi do zmiany w stężeniu methemoglobiny.
W pracy oceniono wpływ cymetydyny, EDTA, 4-metylopirazolu oraz etanolu i metanolu na aktywność dehydrogenazy mleczanowej. Badania przeprowadzono in vitro z enzymem otrzymanym z erytrocytów ludzkich.
Cathepsin D is a cysteine endopeptidase that belongs to the lysosomal enzyme family. The aim of the study was to evaluate the enzyme immunoexpression and activity in selected male genital organs in mature Wistar rats. The activity of cathepsin D was measured spectrophotometrically in homogenates of the testis, epididymis, seminal vesicle and prostate. Immunohistochemical staining was also performed in the ductus deferens. Enzyme activity was found in the following sequence: testis>epididymis>dorsal prostatic lobe>seminal vesicle>lateral prostatic lobe>ventral prostatic lobe. Although there were differences in enzyme activity between various organs of the male reproductive system, cathepsin D immunoreactivity was seen exclusively in the Sertoli and Leydig cells in the testis.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.