Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  thermodynamic parameter
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Evaluation of mixed-salt effects on thermodynamic and kinetic parameters of RNA polymerase - promoter DNA complexes in terms of equivalent salt concentrations. General applicability to DNA complexes

100%
Lozinski T., Wierzchowski K. L.
Acta Biochimica Polonica
|
2009
|
tom 56
|
nr 4
695-702
 Facile evaluation of mixed-salt effect on the strongly salt-dependent thermodynamic and kinetic parameters of protein-DNA complexes is of importance for relevant biochemical and biophysical studies. In pursuit of this aim, binding isotherms for open transcription complex (RPo) of Escherichia coli RNA polymerase (R) at λPR promoter DNA (P) were determined as a function of salt concentration in pure NaCl and Tris/HCl solutions, and as a function of [NaCl] in the presence of fixed concentrations of MgCl2 and Tris/HCl. A concept of equivalent salt concentrations, i.e. concentrations at which the binding equilibrium constant is the same, was introduced and applied for prediction of binding isotherms in mixed salt solutions. Full coincidence between the experimental and predicted isotherms indicated that individual contributions of salts to the global salt-effect are additive in a broad range of salt concentrations. A generalized formula for calculation of salt equivalents characteristic for any of the thermodynamic or kinetic parameters of a complex (e.g., free energy, binding equilibrium and association/dissociation kinetic rate constants) is presented and its applicability to a number of protein-DNA complexes and dsDNA melting demonstrated using authors' own and literature data.
2

Stability of form and concentration of energy at compression of gas-vapor bubbles formed in pulsed acoustic fields

100%
Golubnichy P., Reshetnyak D., Krutov Y., Nikitin E.
Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
|
2010
|
tom 10A
3
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Wpływ wybranych czynników na dokładność oznaczenia parametrów termodynamicznych tłuszczu kakaowego przy użyciu różnicowej kalorymetrii skaningowej DSC

80%
Tomaszewska-Gras J.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2014
|
tom 576
W pracy zbadano wpływ takich czynników, jak prędkość schładzania/ /ogrzewania oraz sposób kalibracji aparatu DSC na dokładność oznaczeń temperatury [°C], entalpii [J·g⁻¹] oraz wysokości pików (bezwzględna wartość maksymalna strumienia cieplnego) [W·g⁻¹] w procesie topnienia/krystalizacji tłuszczu kakaowego. Stosowano następujące prędkości: 1, 2, 5, 10, 20°C·min⁻¹. W wyniku przeprowadzonych badań zaobserwowano, że prędkość schładzania/ogrzewania ma istotny wpływ na temperaturę, entalpię oraz wysokości pików krystalizacji/topnienia. Im większa prędkość schładzania/ogrzewania, tym mniejsza temperatura i entalpia krystalizacji/topnienia. Największe różnice w wartościach temperatur, wynoszące ok. 9°C, stwierdzono pomiędzy wynikami uzyskanymi dla prędkości 1 i 20°C·min⁻¹ w procesie krystalizacji tłuszczu kakaowego. Z kolei wysokość pików wzrasta wraz ze wzrostem prędkości, co ma istotne znaczenie dla czułości metody, którą można zwiększyć przez zwiększenie prędkości dla przemian o niskiej entalpii czy próbek rozcieńczonych. Istotnym aspektem analitycznym jest także sposób kalibracji aparatury. Przeprowadzone doświadczenia wykazały, że stosując różne prędkości ogrzewania czy chłodzenia konieczna jest kalibracja dla danej prędkości. Największe różnice w oznaczeniu wartości temperatur przy zastosowaniu różnych procedur kalibracji, wynoszące 4°C, stwierdzono dla procesu krystalizacji przy prędkości 20°C·min⁻¹.
4

The influence of Vistula water on the thermodynamic and acoustic parameters of the Gulf of Gdansk

70%
Kozaczka E., Grelowska G., Bittner P., Grelowski A.
Oceanologia
|
1995
|
tom 37
|
nr 2
5

Charakterystyka parametrow termodynamicznych reakcji kopigmentacji antocyjanow z flawonoidami

61%
Bakowska A., Oszmianski J., Kucharska A. Z.
Acta Scientiarum Polonorum. Technologia Alimentaria
|
2003
|
tom 02
|
nr 2
57-65
Celem badań było wyznaczenie parametrów termodynamicznych reakcji kopigmentacji trzech wybranych antocyjanów z dwoma kopigmentami: kwasem kwerce-tyno-5’-sulfonowym (QSA) i flawonami otrzymanymi z kłącza tarczycy bajkalskiej. Określono również wpływ pH, temperatury i rodzaju kopigmentu na wielkość efektu kopigmentacji. Interakcje pomiędzy badanymi związkami badano metodą spektrofotometryczną. Przeprowadzone badania wykazały wpływ pH i temperatury na efekt kopigmentacji. Ujemne zmiany entropii, AS, która jest miarą uporządkowania układu, potwierdzają fakt, że w ustalonych w pracy warunkach tworzy się kompleks pomiędzy cząsteczką antocyjanu i kopigmentu. Otrzymane wyniki wskazują że QSA tworzy bardziej stabilne kompleksy w porównaniu z flawonami tarczycy. Porównanie uzyskanych wielkości parametrów termodynamicznych reakcji kopigmentacji antocyjanów z QSA z odpowiednimi tworzonymi z udziałem flawonów wskazuje, że utworzone kompleksy antocyjan - QSA charakteryzują się wyższą stabilnością ale niższym powinowactwem i uporządkowaniem systemu. Ujemne wartości wszystkich parametrów termodynamicznych dowodzą że reakcja kopigmentacji jest procesem egzotermicznym i spontanicznym, a temperatura jest głównym parametrem wpływającym na ten proces.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.