Ograniczanie wyników

Czasopisma help

  1. 9 Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

  2. 8 Progress in Plant Protection

  3. 7 Prace Instytutów i Laboratoriów Badawczych Przemysłu Spożywczego

  4. 6 Bromatologia i Chemia Toksykologiczna

  5. 5 Pasze Przemysłowe

Więcej...
Autorzy help

  1. 9 Czerwiecki L.

  2. 5 Maslowska J.

  3. 5 Szymczyk K.

  4. 4 Czauderna M.

  5. 4 Kowalczyk J.

Więcej...
Lata help

  1. 1 2020

  2. 2 2018

  3. 2 2013

  4. 2 2012

  5. 4 2011

Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 94

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 5 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  chromatografia cieczowa wysokosprawna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 5 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Nowe metody oznaczania DAPA

100%
Czauderna M., Kowalczyk J., Kwiatkowska E.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
1998
|
tom 462
459-466
Opracowano metody oznaczania kwasu 2,6-diaminopimelinowego (DAPA) przy użyciu zestawu HPLC (Waters) i kolumny z odwróconą fazą (Nova-Pak C18) poprzez elucję gradientową oraz detekcję UV przy 340 nm lub fluorescencyjną (wzbudzenie 229 nm, detekcja 470 nm). Po hydrolizie próbek DAPA przeprowadzano w pochodne przy użyciu o-ftaldialdehydu (OPA) w obecności 2-merkaptoetanolu (metoda 1) lub OPA w obecności etanotiolu (metoda 2) z ewentualnym usunięciem nadmiaru innych aminokwasów (metoda 3). Metodą 1 można rozdzielić poszczególe izomery DAPA. Na podstawie otrzymanych wyników można wnioskować, że metody 1 i 2 mogą być wystarczająco czułe i selektywne do oznaczania DAPA w bakteriach przy użyciu detekcji UV. Natomiast zastosowanie metody 3 z detekcją fluorescencyjną pozwala uzyskać zadowalające wyniki nawet przy bardzo niskich stężeniach DAPA.
2

Metodyka oznaczania nikotyny i nornikotyny w probkach tytoniu, z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej

100%
Boguslawska M.
Biuletyn Centralnego Laboratorium Przemysłu Tytoniowego
|
1993
|
nr 1-4
43-54
3

Charakterystyka nowoczesnych wypełnień do wysokosprawnej chromatografii cieczowej

100%
Kabzinski A. K. M.
Herba Polonica
|
1997
|
tom 43
|
nr 4
346-360
Chromatografia cieczowa jest w chwili obecnej jedną z najczęściej stosowanych technik analitycznych, o bardzo dużej wszechstronności i możliwości pracy w szerokim zakresie stężeń. Nowy i gwałtowny etap rozwoju chromatografia zawdzięcza przede wszystkim postępowi w chemii polimerów i związków wypełnień chromatograficznych.
4

Determination of free amino acids in blood plasma by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection

86%
Czauderna M., Kowalczyk J.
Journal of Animal and Feed Sciences
|
1998
|
tom 07
|
nr 4
453-463
5

Determination of allantoin in blood by high-performance liquid chromatography with pre-column derivatization

86%
Czauderna M., Kowalczyk J.
Journal of Animal and Feed Sciences
|
1995
|
tom 04
|
nr 4
351-358
6

Wykorzystanie HPLC w analizie wybranych grup niejonowych zwiazkow powierzchniowo czynnych

86%
Szymanowski J., Miszkiewicz W., Poskrobko J.
Pollena. Tłuszcze. Środki Piorące. Kosmetyki
|
1995
|
tom 39
|
nr 07
281-293
7

Oznaczanie aflatoksyn B1, B2, G1, G2 w orzechach arachidowych za pomoca chromatografii cieczowej wysokocisnieniowej

86%
Czerwiecki L., Szymczyk K.
Prace Instytutów i Laboratoriów Badawczych Przemysłu Spożywczego
|
1994
|
nr 49
55-62
8

Charakterystyka produktow proteolizy kazeiny przez chymozyne rozdzielonych za pomoca wysokosprawnej chromatografii cieczowej

86%
Minkiewicz P.
Rozprawy i Monografie. Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
|
2000
|
tom 29
1-69
9

Oznaczanie witaminy B1 [tiaminy] w produktach spozywczych metoda HPLC z detekcja fluorescencyjna

86%
Przygonski K.
Prace Instytutów i Laboratoriów Badawczych Przemysłu Spożywczego
|
2005
|
tom 60
95-104
10

Badania nad rozdzielaniem mieszanin zawierajacych fenol i chlorofenole metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwroconymi fazami [RP HPLC]

86%
Starzynski S., Maslowska J.
Zeszyty Naukowe. Politechnika Łódzka. Chemia Spożywcza i Biotechnologia
|
1999
|
tom 61
49-57
11

The phenolic acids of some species of the Oenothera L. genus

86%
Krzaczek T., Bogucka-Kocka A., Sniezko R.
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
|
1995
|
tom 64
|
nr 1
41-44
12

Oznaczanie aspartamu i acesulfamu-K w piwach smakowych metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej

86%
Sekalska B., Zminkowska J.
Folia Universitatis Agriculturae Stetinensis. Agricultura, Alimentaria, Piscaria et Zootechnica
|
2008
|
tom 05
57-66
13

Separation of mixtures of phenol and its derivatives by reversed - phase high - performance liquid chromatography

86%
Starzynski S., Maslowska J.
Zeszyty Naukowe Politechniki Łódzkiej. Technologia i Chemia Spożywcza
|
1995
|
tom 49
161-169
14

Pozostalosci doksycykliny w tkankach kurczat rzeznych oznaczane chromatografia cieczowa

86%
Kowalski C., Rolinski Z., Klimont E.
Medycyna Weterynaryjna
|
1999
|
tom 55
|
nr 09
616-618
15

Separation and properties of propiconazole stereoisomers

86%
Konopski L., Szpakowska-Jerzak H., Ogierman L., Ksycinska H.
Pestycydy
|
1997
|
nr 1-2
23-32
16

Wysoce czula i specyficzna metoda oznaczania melatoniny w osoczu krwi ryb: zastosowanie ekstrakcji do fazy stalej i chromatografii cieczowej

86%
Kulczykowska E.
Działalność Naukowa PAN. Wybrane Zagadnienia
|
1998
|
tom 05
67-68
17

Oznaczanie linuronu w marchwi

86%
Groszcz H., Lipowska T.
Prace Instytutów i Laboratoriów Badawczych Przemysłu Spożywczego
|
1992
|
tom 46
95-101
18

Ocena zawartosci kwasu foliowego w fortyfikowanych sokach owocowych

86%
Lebiedzinska A., Dabrowska M., Szefer P.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2007
|
tom 34
|
nr 3-4
1370-1374
Wzbogacanie żywności w witaminy i związki mineralne nadaje jej dodatkowe właściwości, które mogą sprzyjać prawidłowemu rozwojowi i funkcjonowaniu organizmu człowieka. Wiele produktów wzbogacanych zawiera kwas foliowy, w szczególności dotyczy to soków, nektarów i napojów owocowych. Celem pracy było oznaczenie zawartości kwasu foliowego w sokach i napojach owocowych wzbogacanych z wykorzystaniem techniki wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC).
19
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Ocena metod oznaczania zawartości kwasu foliowego i folianów w sokach owocowych

86%
Gujska E., Czarnowska M., Michalak J.
Nauki Inżynierskie i Technologie
|
2013
|
nr 3(10)
Celem pracy było oznaczenie kwasu foliowego i folianów w fortyfikowanych sokach owocowych oraz zbadanie możliwości skrócenia metody ich oznaczania. W badanych sokach stwierdzono o około 30% niższe zawartości kwasu foliowego niż deklarowane przez producentów. W doświadczeniu modelowym nie stwierdzono istotnego wpływu dodatku enzymów i ekstrakcji w temperaturze 100°C na wynik oznaczenia dodanego kwasu foliowego. Wynika z tego, że metodę oznaczenia kwasu foliowego można skrócić i pominąć etapy: ekstrakcji oraz hydrolizy. Etapy te miały natomiast istotny wpływ (α = 0,05) na wynik oznaczenia naturalnej formy folianów, tj. 5-metylotetrahydrofolianu.
20

Wybrane weglowodory aromatyczne i ich pochodne w wodzie. Oznaczanie metoda HPLC

72%
Kurbat E., Kucharski M., Lewandowski W.
Zeszyty Naukowe. Politechnika Białostocka. Nauki Techniczne. Inżynieria Środowiska
|
2001
|
tom 15
74-78
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 5 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.