Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Zbadano sorpcję jonów fosforanowych pochodzących z wodnych roztworów H3P04, KH2PO4, K2HPO4, K3PO4 na glebie murszowatej oraz desorpcję jonów fosforanowych z tej gleby za pomocą elektrodializy. Stwierdzono, że ilość zasorbowanych i zdesorbowanych jonów fosforanowych zależy od rodzaju i stężenia związku z którego jony pochodziły. Ilość jonów fosforanowych zdesorbowanych elektrodialitycznie zależy od ilości użytej energii elektrycznej.
W pracy przedstawiono wyniki zachowania się jonów fosforanowych pochodzących z wybranych nawozów fosforanowych (superfosfat potrójny, polifoska i fosforan amonu) w polu elektrycznym elektrodializatora. Stwierdzono, że na przetransportowanie do komory anodowej jonów fosforanowych superfosfatu i polifoski potrzeba tyle samo energii, natomiast z fosforanu amonu o 30% więcej. Na desorpcję jonów fosforanowych z Zerolitu FF najmniej energii potrzeba w przypadku jonów fosforanowych wprowadzonych z fosforanu amonu, więcej z superfoski, a najwięcej z polifoski.
W pracy przedstawiono wyniki badań sorpcji jonów fosforanowych, pochodzących z wodnych roztworów H3PO4, KH2PO2, K2HPO4 i K3PO4, przez gleby brunatną, płową i czarną ziemię. Badania prowadzono w skali laboratoryjnej w różnych warunkach statycznych (stężenie, pH), ale jednakowych dla wszystkich gleb. Stwierdzono, że ilość zasorbowanych jonów fosforanowych zależy nie tylko od rodzaju badanej gleby, stężenia użytych roztworów fosforanowych i od pH roztworów równowagowych, ale także od rodzaju użytego związku zawierającego jony fosforanowe.
W badaniach zastosowano elektrodialityczną metodę porównawczą do określenia właściwości jonów fosforanowych występujących w wodnych roztworach KH2PO4, K2HPO4 i K3PO4 oraz w anionicie Zerolit FF, w którym jony fosforanowe wprowadzone były uprzednio z tych soli potasowych. Wszystkie doświadczenia prowadzono w takich samych warunkach. Stwierdzono, że zachowanie się jonów fosforanowych w anionicie uzależnione jest od charakteru soli, z której one pochodziły i od ilości jonów. Przy danej energii najwięcej (najszybciej) przetransportowanych jonów fosforanowych z anionitu do komory anodowej było wtedy, gdy do anionitu wprowadzono je z KH2PO4, mniej gdy z K2HPO4, a najmniej z K3PO4.
W pracy zbadano zachowanie się jonów fosforanowych pochodzących z Ca(H2PO4)2, CaHPO4, Mg(H2PO4)2 i MgHPO4 w polu elektrycznym elektrodializatora. Na przemieszczenie takiej samej ilości jonów fosforanowych do komory anodowej elektrodializatora zużyto więcej energii dla fosforanów wapniowych niż magnezowych i więcej dla fosforanów jednowodorofosforanowych niż dwuwodorofosforanowych oraz odpowiednio więcej dla tych jonów wprowadzonych do Zerolitu FF niż dla takich samych jonów wprowadzonych w badanych solach do wody.
The objective of the study was to determine, under laboratory conditions, the rate of phosphate (V) ions leaching down brown soil horizons under the influence of redistilled water of pH 6.2. Laboratory tests were conducted to determine the effect of mineral and organic fertilization on phosphate (V) ion concentrations in brown soil horizons before and after extraction with water. The content of desorbed PO4 3– ions was determined in percolating water samples. The results indicate that the quantity of desorbed phosphate (V) ions was affected by the type and rate of fertilization as well as by the dose of the applied solvent. The highest desorption of phosphate (V) ions from the brown soil profile was reported in the treatment fertilized with manure + PK, while the lowest desorption was observed in the plot fertilized with NPK. The maximum desorption of phosphate (V) ions was noted in soil layers at the depths of 0-25 cm and 26-50 cm. In all filtrate samples, PO4 3– values significantly exceeded the minimum quantity required to initiate eutrophication. The highest content of phosphate (V) ions, at 64.8 mg PO4 3–⋅kg–1 soil, was determined in percolating water from the treatment fertilized with slurry rate II (123.8 t⋅ha–1). Percolating water samples collected in the non-fertilized (control) plot were least abundant in phosphate (V) ions (21.7 mg PO4 3–⋅kg–1 soil).
W badaniach zastosowano elektrodialityczną metodę porównawczą do opisu zachowania się jonów fosforanowych występujących w silnie zasadowym anionicie Zerolit FF i w wodnym roztworze H3PO4. W doświadczeniach zastosowano elektrodializator trójkomorowy własnej produkcji. Stwierdzono, że na zdesorbowanie jonów fosforanowych z Zerolitu FF i przetransportowanie do komory anodowej należy użyć więcej energii elektrycznej aniżeli na przemieszczenie tych jonów pochodzących 7 wodnych roztworów H3PO4.
W pracy zbadano zachowanie się jonów fosforanowych w wodnych suspensjach Ca3(PO4)2, A1PO4 i FePO4 w polu elektrycznym trójkomorowego elektrodializatora pracującego w warunkach statycznych przy stałym, kontrolowanym napięciu 200 V. Przy takiej samej energii do komory anodowej przemieściło się najwięcej jonów fosforanowych z Ca3(PO4)2, mniej z A1PO4, a najmniej z FePO4. Ilość przemieszczonych jonów fosforanowych dla każdej badanej soli zależy także od masy odważki; im odważka większa, tym przy danej energii ilość jonów fosforanowych jest większa.
The processes of exchange and sorption of orthophosphoric acid on Amberlite IRA-402 were studied. The concentrations of phosphate phosphorus and hydrogen ions were determined in initial and equilibrium solutions. It was found that there is a linear dependence between the amounts of phosphorus exchanged and/or sorbed in the model system tested (Amberlite) and the quantity and concentration of H3PO4. At a certain amount and concentration of H3PO4, the pH of the equilibrium solution containing Amberlite was lower than the pH of the initial solution. The paper provides an explanation of this phenomenon based on appropriate chemical equations of super-stoichiometric ion exchange and super-exchange sorption.
Toxic chemicals introduced into the environment can penetrate ecosystems and can be found in the whole biosphere. Chemical contamination may affect ecosystems, causing changes in the functions of particular organisms. Adverse effects of xenobiotics and their metabolites on living organisms can be observed. In the last few years investigations have focused on searching for bioindicators (both plant and animal organisms) that accumulate toxic substances. The aim of the present study was to discuss selected methods of environmental quality assessment based on living organisms used as bioindicators, paying special attention to water ecosystems.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.