Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Avian spermatozoa are characterized by very high proportions of long chain polyunsaturated fatty acids. Polyunsaturated fatty acids of n-6 series are dominant in the phospholipid composition of avian spermatozoa, whereas those of n-3 series are dominant in mammalian spermatozoa. Arachidonic acid (20: 4n-6) and docosatetraenoic acids (22: 4n-6) are most representative among the PUFAs of avian spermatozoa. High level of PUFAs may promote lipid peroxidation. Seminal plasma has shown to have antioxidant properties. The enzymatic antioxidant systems are represented mainly by superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px). Generally, SOD and GSH-Px activity in avian spermatozoa is lower than that in the male reproductive cells of mammals. Also nonenzymatic antioxidants such as glutathion, vitamins C (L-ascorbic acid) and E (α-tocopherol) occur in avian semen. Increased vitamin E concentration in avian spermatozoa is associated with reduction of their susceptibility to lipid peroxidation.
3
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Enzym wyklucia ryb

100%
The hatching of embryo fish is a biochemical-mechanic process. In the final stage of embryogenesis the specialised hatching gland cells of the embryos secrete specific proteinase named a hatching enzyme or chorionase, which partially digests the multilayered egg envelope surrounding the embryo. The remaining parts of the envelope are ruptured by energetic movement of the embryo, which then emerges and starts an independent life. Present paper reviews the recent literature on the properties of hatching enzyme of various species of teleost embryos. It also contains a review of literature on the influence of environmental factors on the secretion and activation of this enzyme.
The study concerns the possibility of a partia! or complete feed replacement of animal origin by shelled krill in an amount of. 1.2% to 4.8% in pigs full ration f eed mixtures. The influence of krill meal on the changes of the physicochemical properties of back fat and hard fat was determined. Experiments showed, that the addition of 1.2% to 1.6% krill meal to pig diet did not cause any changes in depot fat physicochemical properties. Higher amounts (2.4%-4.8%) of krill meal in pig ration increased in back fat outer layer and hard fat the content of polyunsaturated tatty acids and fatty acids with an odd carbon atom number in chain.
Цель исследований состояла в определении влияния добавки лейкоцитов либо изолированного из их структуры белкового вещества на метаболизм живчиков хряка, инкубированных in vitro. Исследования провели на живчиках, консервированнх в жидком состоянии и замороженных в жидком азоте. Лейкоциты получали из крови свиней. Лейкоцитарный же фактор изолировали из гомогената рассматриваемых клеток через фракционирование апетоном и фильтрацию на геле Sephadex G-75. Отметили полезное влияние добавки лейкоцитарных клеток на подвижность и выживаемость живчиков во время инкубации в темп. 37°С. Лейкоциты стабилизировали также акросомную структуру и понижали темп, „вытекания” AspAT из живчиков замороженного-размороженного семени. Похожий стимулирующий эффект на аппарат движения живчиков отметили во время инкубации свежего семени хряка с изолированной с применением Ficoll-Paque фракцией лимфоцитов. Проведенные исследования внушают, что возбуждение подвижности живчиков вызывает фактор, связанный с низкомолекулярными лейкоцитарными белками. Рассматриваемый фактор термостабилен. Диализ относительно дейонизированной воды лишает его характеристических биологических свойств.
В исследованиях определяли скорость пероксидации липидов в живчиках быка, консервированных в жидком азоте 3—6 лет. Пероксидацию липидов промытых живчиков индуцировали 0,025 mM Fe²⁺ и 0,123 mМ аскорбинатом натрия в 37*С 1 час. Темп же пероксидации липидов измеряли количеством производимого в этих условиях малонового альдегида (MDA). Определяли также подвижность живчиков после разморожения и выживаемость упомянутых клеток в 37*С, степень вытекания глютаматаспартат-трансаминазы из клеток и морфологию акросомы. Показали, что скорость производства малонового альдегида в живчиках после длительной консервации была почти в 7 раз выше чем в свежем семени. Не отметили существенных разниц индивидуальных относительно податливости живчиков к пероксидационным процессам. Скорость синтеза MDA была связана с пониженной подвижностью живчиков после разморожения и во время инкубации в 37°С. Не отметили однозначных корреляций между скоростью пероксидации липидов живчиками и морфологией акросомы, а также „вытекания” AspAT во внеклеточную среду. Уровень синтезированного MDA был отрацительно скоррелирован (р ≤ 0,01) с концентрацией живчиков в пробе. Время консервации семени в жидком азоте не влияло на темп пероксидации фосфолипидов живчиковых оболочек.
Исследования провели на плазме семени, полученной от 72 хряков кбп породы. Уровень цинковых ионов в исследуемых пробах колебался от 17,22 до 166,91 µг/см³ (в среднем 48,15+32,42 µг/см³). Показали, что средние активности дегидрогеназы I, дегидрогеназы II и щелочной фосфатазы в физиологических переделах содержания ионов Zn²⁺ в плазме семени хряка принимали величины нормального распределения. Активность кислой фосфатазы показывала незначительную растущую тенденцию с ростом уровня цинковых ионов в плазме. Диализ плазмы семени относительно деионозированной воды не влиял на активность дегидрогеназы II, активность же дегидрогеназы I понизилась на ок. 80%. Отметили стимулирующее влияние уровня цинковых ионов на преципитирующую активность плазмы семени относительно желтка куриного яйца.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.