Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Stezenie kwasu moczowego w surowicy krwi a nadcisnienie tetnicze u dzieci z odplywami pecherzowo-moczowodowymi

100%
Panczyk-Tomaszewska M., Sladowska J., Roszkowska-Blaim M.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2005
|
tom 32
|
nr 4
294-301
Celem pracy była ocena zależności między stężeniem kwasu moczowego w surowicy krwi (UAS) a wielkością ciśnienia tętniczego krwi i wskaźnikiem masy ciała u dzieci z odpływami pęcherzowo-moczowodowymi. Badania przeprowadzono u 88 dzieci w wieku średnio 9,3 ± 3,4 lat z odpływami pęcherzowo-moczowodowymi. U wszystkich dzieci wykonano 24-godzinny pomiar ciśnienia tętniczego (ABPM), w którym oceniono: średnie ciśnienie w ciągu całej doby, skurczowe (sBP/24 h) i rozkurczowe (dBP/24 h) oraz ładunek ciśnienia tętniczego (LsBP/24 h, LdBP/24 h), wyliczono indeks ciśnienia skurczowego i rozkurczowego w ciągu całej doby (sBPI/24 h, dBPI/24 h). Oznaczono stężenie UAS i wyliczono wskaźnik masy ciała w odniesieniu do pici i wieku (SDS BMI). Wyniki: Nadciśnienie tętnicze (NT) stwierdzono u 13 dzieci (14,8%). UAS u dzieci z NT było znamiennie wyższe w stosunku do dzieci z prawidłowym ciśnieniem tętniczym i wynosiło odpowiednio 5,3 ± 2,0 mg/dl i 4,2 ± 1,2 mg/dl (p<0,01). Stwierdzono znamienną korelację pomiędzy stężeniem UAS a sBPI/24 h u dzieci z NT (R= 0,6 p<0,05) oraz pomiędzy stężeniem UAS a LsBP/24 h i LdBP/24 h (odpowiednio R= 0,23 p<0,05; R= 0,24 p<0,05). Stwierdzono znamienną korelację pomiędzy stężeniem UAS a SDS BMI (r=0,31 p<0,01). Wniosek: U dzieci z odpływami pęcherzowo-moczowodowymi istnieje związek pomiędzy podwyższonym stężeniem UAS a wielkością ciśnienia tętniczego i BMI.
2

Wplyw leczenia rekombinowanym ludzkim hormonem wzrostu na gestosc mineralna kosci u dzieci z przewlekla niewydolnoscia nerek

100%
Ziolkowska H., Panczyk-Tomaszewska M., Szprynger K., Roszkowska-Blaim M.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2004
|
tom 31
|
nr 3
199-210
Celem pracy była ocena wpływu rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu (rhGH) na gęstość mineralną kości (BMD) u dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek. Badaniami objęto 69 dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek leczonych rhGH co najmniej 6 miesięcy; 16 dzieci w wieku od 5,3 do 15,8 lat leczonych zachowawczo (PNN) i 53 dzieci dializowanych (SNN) w wieku od 6,3 do 16 lat. Dzieci otrzymywały alfakalci- dol i CaC03 w dawkach dostosowywanych do stężenia w surowicy wapnia (sCa) i fosforu (sP). Stężenie sCa, sP i parathormonu (PTH), aktywność fosfatazy alkalicznej (FA) badano co 3 m-ce, badanie BMD metodą DXA - co 6 m-cy, oceniając BMD całego szkieletu (TB BMD) i odcinka lędźwiowego kręgosłupa (LS BMD). Wyniki: Jeśli stężenie PTH utrzymywało się poniżej 250 pglml gęstość kości całego ciała rosła znamiennie już po 6 miesiącach leczenia rhGH zarówno u pacjentów leczonych zachowawczo (PNN) jak i dializowanych. Nie obserwowano takiego zachowania się gęstości kości gdy stężenie PTH rosło powyżej 250 pg/ml w trakcie leczenia. Wniosek: Leczenie rhGH u dzieci z SNN pozwala utrzymać przyrost gęstości kości, pod warunkiem stosowania indywidualnie dobieranych dawek alfakalcidolu, pozwalających na utrzymanie stężenia PTH < 250 pg/ml.
3
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

24-godzinny pomiar ciśnienia tętniczego u dzieci z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym i wtórnym do miąższowych chorób nerek

100%
Skrzypczyk P., Panczyk-Tomaszewska M., Roszkowska-Blaim M.
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu
|
2013
|
tom 19(48)
|
nr 1
4

Czynniki prognozujace rozwoj nadcisnienia tetniczego u dzieci z odplywami pecherzowo-moczowodowymi

100%
Panczyk-Tomaszewska M., Sladowska J., Roszkowska-Blaim M.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
2004
|
tom 31
|
nr 4
328-334
Wstęp: Jednym z objawów nefropatii refluksowej jest nadciśnienie tętnicze (NT). Cel: Celem pracy byla ocena czynników prognozujących rozwój NT u dzieci z odpływami pęcherzowo-moczowodowymi (OPM). Material i metody: Badania przeprowadzono u 118 dzieci w wieku od 3 do 18 lat, średnia wieku 8,2. Stwierdzono OPM jednostronny u 69 dzieci, obustronny u 49. U wszystkich dzieci wykonano pomiary ciśnienia krwi metodą Korotkowa, a u części pacjentów wyniki weryfikowano 24-godzinnym ambulatoryjnym pomiarem ciśnienia krwi (ABPM). Przeprowadzono ocenę zależności występowania NT od: wieku kalendarzowego pacjentów, wieku rozpoznania i ustąpienia OPM, czasu jaki upłynął od rozpoznania do ustąpienia OPM, stopnia OPM, rodzaju OPM (jedno- lub obustronny), oraz postępowania leczniczego (zachowawcze, zabiegowe). , Wyniki: NT stwierdzono u 27 dzieci (22,9%) - grupa A, prawidłowe wartości ciśnienia u 91 dzieci (77,1%) - grupa B. W grupie A średni wiek pacjentów był znamiennie wyższy niż w grupie B i wynosił odpowiednio 10,1 ± 3,3 lat i 7,6 ± 3,4 lat (p<0,001). Nie stwierdzono znamiennych różnic między grupami A i B dla: wieku rozpoznania i ustąpienia OPM, czasu jaki upłynął od rozpoznania do ustąpienia OPM, stopnia OPM, częstości występowania jedno- lub obustronnych OPM oraz rodzaju stosowanego leczenia. Wnioski: 1. Rozwój NT u dzieci z OPM zależy od wieku pacjenta. 2. Sposób leczenia (zabiegowy lub zachowawczy) wydaje się nie wpływać na częstość występowania NT u dzieci z OPM.
5

Stan odżywienia dzieci ze schyłkową niewydolnością nerek

51%
Jedrzejowski A., Panczyk-Tomaszewska M., Lech M., Rajkowski T., Majcher A., Lis D., Przedlacki J., Zurowska A., Dyras P., Rubik J., Szprynger K., Zwolinska D., Zachwieja J., Siten G., Stankiewicz R.
Żywienie Człowieka i Metabolizm
|
1999
|
tom 26
|
nr 2
111-130
Niedożywienie białkowo-kaloryczne jest jedną z przyczyn niedoboru wzrostu dzieci ze schyłkową niewydolnością nerek oraz przyczynia się do zwiększonej chorobowości i śmiertelności w tej grupie pacjentów. Celem pracy była ocena stanu odżywienia dzieci ze schyłkową niewydolnością nerek oraz ustalenie czynników wpływających na stan odżywienia w tej grupie pacjentów. Przebadano 44 dzieci (27 chłopców i 17 dziewcząt) w wieku 13,0 ± 3,3 lat, w tym 29 dializowanych otrzewnowo i 15 pozostających w programie przewlekłych hemodializ. Oceniono parametry stanu odżywienia (wskaźniki antropometryczne, wiek szkieletowy, skład ciała metodą densytometrii i parametry biochemiczne), skład diety oraz adekwatność dializoterapii. Wykazano, zwłaszcza u dzieci młodszych, upośledzony stopień rozwoju tkanki tłuszczowej. W grupie dziewcząt stwierdzono poprawę antropometrycznych i densytometrycznych wskaźników rozwoju tkanki tłuszczowej oraz zwiększenie stężenia białka i albumin w surowicy krwi wraz z wiekiem. Sposób i czas leczenia nerkozastępczego oraz płeć nie korelują za stanem odżywienia dzieci dializowanych. Niższe stężenia białka całkowitego w surowicy w grupie pacjentów dializowanych otrzewnowo w stosunku do leczonych hemodializami mogą wynikać z utraty białka przez otrzewną.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.