Z wytycznych Światowej Organizacji Zdrowia wynika, że udział preparatów produkowanych z surowców roślinnych w światowym rynku leków wynosi około 20%. W Europie, Stanach Zjednoczonych, Australii oraz innych krajach rozwiniętych około 50% populacji stosuje medycynę komplementarną lub alternatywną. Na europejskim rynku produktów zielarskich dominują Niemcy oraz Francja. Z przeglądu wyników badań farmakoepidemiologicznych wynika jednak, że zasięg stosowania produktów ziołowych w różnych populacjach zależy od wielu czynników, a temat nie jest jeszcze dokładnie zbadany. Na świecie obserwowane jest wzrastające zainteresowanie produktami roślinnymi (jako lekami roślinnymi OTC, suplementami diety). Ponadto narastającym problemem w opiece zdrowotnej są potencjalne interakcje preparatów roślinnych z lekami konwencjonalnymi, których mechanizmy nie są do końca wyjaśnione. Badania prowadzone w USA wykazały, że 18% dorosłych pacjentów stosuje oprócz przepisanych leków suplementacje lekiem roślinnym i preparatami witaminowymi. Ekstrapolacja na całkowitą populację USA sugeruje, że 15 min dorosłych jest narażonych na ryzyko zachodzenia niekorzystnych interakcji podczas terapii złożonej z leku roślinnego i syntetycznego. Zaobserwowane przypadki interakcji są zgłaszane do ośrodków - WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring (the Uppsala Monitoring Centre) w Genewie, do Medical Control Agency w Londynie oraz Health Canada's Adverse Drug Reaction Database w Kanadzie, w Polsce natomiast do Wydziału Monitorowania Działań Niepożądanych Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji. Podstawowymi źródłami danych o interakcjach lek roślinny/lek syntetyczny są fachowa literatura oraz monografie międzynarodowych towarzystw (ESCOP, Komisja E i inne). Podstawą naukowej informacji są natomiast wyniki badań na modelu in vitro, na zwierzętach, a także najważniejsze kontrolowane badania kliniczne. Zachodzenie interakcji pomiędzy lekiem roślinnym a syntetycznym może wynikać z licznych czynników ryzyka, takich jak np. polipragmacja, uzależnienia od leków, polimor-fizm CYP, patologiczne procesy w przewodzie pokarmowym lub w nerkach, inne choroby, płeć oraz starzenie się. Interakcje powinny być monitorowane i badane w próbach klinicznych, w celu wykazania ich mechanizmów oraz bezpieczeństwa terapii złożonej z leku roślinnego i syntetycznego.