Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 128

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 7 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  leki przeciwpasozytnicze
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 7 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Contemporary methods of directed chemotherapy are based on multi-step procedures, which require co-ordinated activities of interdisciplinary teams of biochemists, pharmacologists, geneticists, crystallochemists as well as computer scientists. Biochemists select the proper target, such as an enzyme, througt screenig of the biochemical influence of compounds-potential drugs on this target. For further research they use targets with very low inhibition constans ( > 10⁻⁶ M). Determination of the relation between therapeutic activity of the compound and modelling of its chemical structure constitutes an important part of the procedure. The most important part of the procedure is the recognition of the primary structure of the target. The two following pathways allow to do that: 1. isolation of DNA and gDNA or cDNA-started cloning of a gene responsible for production of the target protein and then its sequencing, 2. purification and crystallization of the target protein and further computer-aided processing of crystallographic data in order to determine the primary structure. Computational chemistry (C/C) methods are the basic part of the procedure of molecular modelling (M/M) of a target molecule and its interactions with a molecule of the future drug. Data obtained using a technology which engages the C/C and M/M methods not only allow to determine the aminoacid sequence of the target protein in question (e.g. a unique parasite enzyme) they also enable to further speculate on its secondary and tertiary structures. Such structure includes specified number of repeated motifs of α-helixes, β-sheets and loops or turns. Particularly, the „barrel" structure is very common in numerous enzymes. Two following examples of research on target-antiparasitic drug interactions is presented. They are the interaction between phosphoglicerate kinase in Leishmania and drug suramin and malic enzyme of Trichinella and drug closantel. New promising targets for new anti-protozoan drugs (protozoa of Trypanosoma species) include e.g. microbody translocation signal in kinetosom proteins (SKL) or protein blocking the transport of proteins to glycosomes-metabolic centres in Trypanosoma (repetitive groups of QRLQ). Recently, scientists Crom Arris Pharmaceutical (San Francisco) have considered, employing new data, up to 100 to fully characterize the surface structure of a molecule, using the systems of artificial intelligence.
10
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Punkty uchwytu leków przeciwpasożytniczych

75%
The main biochemical target points of some antiparasitic drugs were discussed; nucleic acids and carbohydrate metabolism being the targets for chemotherapeutic attack in Protozoa and microtubules and nervous systems - the targets in helminths.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 7 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.