Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Celem pracy jest przedstawienie nowych metod ochrony ex situ zasobów genowych roślin. Pierwsza polega na gromadzeniu materiału roślinnego w warunkach spowolnionego wzrostu kultury in vitro, druga zaś na zabezpieczaniu tkanek roślinnych (zarodków zygotycznych i somatycznych lub ich osi, pąków, wierzchołków wzrostu, merystemów) w ciekłym azocie (-196°C). Metody te uzupełniają tradycyjne sposoby zabezpieczania różnorodności roślin, których nie można gromadzić w postaci nasion. Praca pokazuje postęp w badaniach na przestrzeni minionego stulecia i wykorzystanie zdobytej wiedzy w zachowaniu różnorodności roślin (głównie użytkowych), których wyraźne przyspieszenie nastąpiło dopiero z wejściem w nowe tysiąclecie. Przegląd dostępnej literatury oraz stanu zasobów roślinnych zgromadzonych w wybranych bankach genów wskazuje, że banki tkanek in vitro i ciekłego azotu są ciągle nową praktyką, wymagającą specjalistycznej wiedzy, sprzętu i personelu oraz stosunkowo wysokich nakładów fi nansowych i czasu na opracowywanie procedur mikrorozmnażania i krioprezerwacji. Wypracowane dotychczas standardy ułatwiają rozwijanie tych metod w różnych krajach na całym świecie. Wydaje się, że wysoki poziom bezpieczeństwa, długoterminowość i niski koszt wieloletniego utrzymywania materiału roślinnego w ciekłym azocie oraz współczesne wymogi ochrony zasobów genowych doprowadzą w najbliższej dekadzie do szerszego wykorzystania krioprezerwacji wspomaganej kulturami in vitro.
For spores, like seeds, the moisture level and storage temperature seem to be crucial factors responsible for their survival. However, in chlorophyllous spores in particular, the problem is not yet fully understood. The aim of this study was to investigate the effect of moisture content (MC; 6.6 and 4.6 %) and storage temperature (15 and -196 ºC) on spore germination and gametophyte development in Osmunda regalis. The MC (fresh weight basis) in freshly released spores was 7.5 %, and decreased to 6.6 and 4.6 % during 2 weeks of spore storage at 42 and 18 % relative humidity, respectively. Those spores germinated at 99.9 % within 28 h. The spores with 6.6 and 4.6 % MC were used for the storage at 15 and -196 ºC. The deterioration of spores, maintained with 6.6 % MC, proceeds within 1.5 years of storage at 15 ºC, starting with month 8. For the spores with 4.6 % MC serious disturbances in germination and capacity to gametophyte development were postponed for more than 6 months. The time required for spore germination increased with the age of the spores, ranging from 28 h in fresh spores to 10 days in spores stored for more than 11 months. Following 7-year-long cryostorage, spore viability remained at 99.9 %, the time taken for germination remained unaltered and gametophyte development was normal. The viability and vigor of spores were directly correlated with their age, the moisture content and storage temperature.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.