Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 37

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
3
63%
The development of new research methods on the molecular level observed in recent years has opened unique possibilities of characterization and investigation of genome structure. It is necessary to know merits and limitations of these methods before their introducing into basic genetic research as weil as in applied breeding. The most important methods of protein and DNA molecules variability testing were discussed and their properties were compared in this article. Their application in different genetic investigations confirmed the usefulness of these methods for characterization of collection and plant breeding materials, for analysis of genome structure, as well as for taxonomy and phylogeny of plant species.
A number of preliminary field tests and a growing area show an importance of transgenic cultivars. About 25 000 field tests in 45 countries with 60 crops and 10 characters were conducted in 1986-1997. Over 70% of all tests were conducted in the USA. A transformed maize, potatoes, tomato, soybean, cotton, tobacco and melon were most frequently under these tests. Most frequently modified characters were: the tolerance to herbicides (about 70% of all cultivars), resistance to insect and viruses and the qualitative characters, too. A growing area of transgenic cultivars increased substantially in past years and reached 12.8 mln ha in 1997 (4.5 fold increase in comparison to 1996) and 28 mln ha in 1999. However, it happened just in 3 countries - in USA (74% of world growing area of transgenic cultivars), Argentina (15%) and Canada (10%). These cultivars covered 4.9% of total growing area in the USA, 2.54% in Argentina and 3.75% in Canada. By now the EU countries started to grow transgenic cultivars in 1998 with 20 000 ha in Spain and 2000 ha in France. Transgenic cultivars of some crops cover a substantial area. For example, in 1998 the transgenic soya with an increased tolerance to herbicides covered 36% of total soya acreage in the USA and 60% in Argentina.
The aim of the study was to verify the similarity of 13 species and 5 cultivars of ornamental alliums and classify them into groups based on morphological and isozyme variation. The work embraced: Allium aflatunense, A. caeruleum, A. christophii, A. giganteum, A. karataviense, A. moly, A. nigrum, A. pyrenaicum, A. rosenbachianum, A. schubertii, A. siculum (syn. Nectaroscordum siculum), A. sphaerocephalon, A. striclum, A. stipitatum 'Album', A. 'Ivory Queen', A. 'Lucy Ball', A. 'Mont Blanc', and A. 'Purple Sensation'. Scape length, inflorescence diameter, and flowering period were recorded. Isozyme marker polymorphism was assessed by starch gel electrophoresis. Eight polymorphic isozyme systems (AAT, GPI, PGM, ALAT, ACP, DIAP, ALDO, PGD) were selected from 16 analysed in the taxa. Besides the differences between the taxa, the isozymes revealed intraspecific polymorphism in 5 systems. A total of 37 markers were obtained and used for dendrogram construction. The most similar taxa were A. karataviense with A. 'Ivory Queen', and A. karataviense with A. christophii (similarity level 0.78). A high similarity of 11 taxa belonging to one group (A. aflatunense, A. christophii, A. giganteum, A. karataviense, A. nigrum, A. schubertii, A. 'Ivory Queen', A. 'Lucy Ball', A. stipitatum 'Album', A. 'Mont Blanc', A. 'Purple Sensation') suggested that this group could be identified with the subgenus Melanocrommyum.
Zgromadzone w krajowej kolekcji Pisum w Wiatrowie zasoby obejmują dzikie populacje, odmiany uprawne i miejscowe, wyselekcjonowane mutanty spontaniczne i indukowane oraz linie pochodzące z krzyżowań w programach hodowlanych i badawczych. Utworzono z nich kolekcję podstawową rodzaju Pisum (266 obiektów), reprezentującą dotychczas opisaną zmienność monogeniczną w genotypach typowych dla alleli, liniach testowych z genami - markerami poszczególnych chromosomów oraz z nowymi genami. Dla zwiększenia przydatności kolekcji podstawowej Pisum zgromadzonej w Wiatrowie scharakteryzowano zakres zmienności loci izoenzymatycznych. Analizowano polimorfizm 18 loci izoenzymatycznych metodą rozdziału elektroforetycznego na żelu skrobiowym. Wszystkie badane loci enzymatyczne wykazały obecność 2-4 allozymów. Niektóre z wykrytych allozymów występowały bardzo rzadko, najczęściej w populacjach należących do dzikich gatunków Pisum. Zakres obserwowanej zmienności izoenzymatycznej w poszczególnych grupach obiektów posłużył do obliczenia częstości alleli i oceny polimorfizmu każdej z grup oraz porównania zmienności pomiędzy grupami. Uzyskane wyniki wykorzystano do dyskusji na temat wykorzystania markerów izoenzymatycznych do charakterystyki genotypu obiektów kolekcyjnych.
BAC (bacterial artificial chromosome) clones from the genomic BAC library of the narrow-leafed lupin (Lupinus angustifolius) were used for cytogenetic mapping of mitotic metaphase chromosomes of that species by the BAC-FISH technique. Location of the clones, together with cytogenetic markers localised earlier by FISH (fluorescence in situ hybridisation) and PRINS (primed in silu DNA labelling), was combined with computer-aided chromosome measurements, to construct the first idiogram of the narrow-leafed lupin. The chromosomes are meta- or submetacentric; the mean absolute chromosome lengths range from 1.9 µm to 3.8 µm, and mean relative lengths from 1.6% to 3.3%. Data concerning linkage of resistance to 2 fungal pathogens as well as assignment of the second linkage group to the appropriate chromosome are given for the first time.
Analizę polimorfizmu izoenzymów zastosowano do charakterystyki zmienności genetycznej i identyfikacji odmian hodowlanych grochu. Wybrane linie z banku genów Pisum reprezentowały wszystkie aktualnie zarejestrowane odmiany. Przebadano zmienność 10 systemów enzymatycznych w 21 odmianach grochu biało kwitnącego i 12 barwnie kwitnącego. Polimorfizm wewnątrzodmianowy przynajmniej jednego locus obserwowano w 9 odmianach. Wykryty zakres zmienności izoenzymatycznej 11 loci pozwolił na rozróżnienie wszystkich odmian grochu biało kwitnącego, natomiast identyfikacja wszystkich odmian grochu barwnie kwitnącego wymagała obserwacji polimorfizmu 14 loci. Wyznaczone współczynniki podobieństwa pomiędzy odmianami wykorzystano do dyskusji nad ich pokrewieństwem i zakresem zmienności puli genowej stosowanej w hodowli twórczej. Uzyskane wyniki wzbogaciły charakterystykę genotypów odmian stanowiących część materiałów kolekcyjnych. Tego rodzaju informacje mogą być wykorzystane w pracach hodowlanych do identyfikacji i kontroli czystości odmian grochów podczas produkcji i dystrybucji materiałów nasiennych.
A linkage map of pea was constructed based on a 104 RIL population derived from the cross combination Wt10245 x Wt11238. The map, which consisted of 204 morphological, isozyme, AFLP, ISSR, STS, CAPS and RAPD markers, was used for interval mapping of the QTLs controlling the stem length and internode number of pea. In the characterization of a given QTL, we included an identification of its position with reference to the flanking markers, an estimation of the part of variance explained by it, and a determination of gene action. Six QTLs per trait were identified as demonstrating linkage to ten intervals on five linkage groups. As many as seven QTLs influencing the analysed traits were mapped on linkage group II, indicating the important role of this region of the pea genome in plant height control.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.