Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Content available remote

The central histamine level in rat model of vascular dementia

100%
Stasiak A., Mussur M., Unzeta M., Lazewska D., Kiec-Kononowicz K., Fogel W. A.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2011
|
tom 62
|
nr 5
2

Antioxidant properties of PF9601N, a novel MAO-B inhibitor: assessment of its ability to interact with reactive nitrogen species

100%
Bellik L., Dragoni S., Pessina F., Sanz E., Unzeta M., Valoti M.
Acta Biochimica Polonica
|
2010
|
tom 57
|
nr 2
 The novel MAO-B inhibitor PF9601N, its cytochrome P450-dependent metabolite FA72 and l-deprenyl were studied as potential peroxynitrite (ONOO-) scavengers and nitric oxide synthase (NOS) inhibitors. The scavenging activity of these compounds was evaluated by measuring the oxygen consumption through peroxynitrite-mediated oxidation of both linoleic acid and brain homogenate. FA72, PF9601N and l-deprenyl caused a concentration-dependent inhibition of ONOO--induced linoleic acid oxidation with an IC50 value of 60.2 μM, 82.8 μM and 235.8 μM, respectively. FA72 was the most potent also in inhibiting ONOO--induced brain homogenate oxidation with an IC50 value of 99.4 μM, while PF9601N and l-deprenyl resulted weaker inhibitors in the same experimental model, showing an IC50 value of 164.8 and 112.0 μM, respectively. Furthermore, both the novel MAO-B inhibitor as well as its metabolite were able to strongly inhibit rat brain neuronal NOS (IC50 of 183 μM and 192 μM, respectively), while l-deprenyl at the highest concentration used (3 mM), caused only a slight decrease of the enzyme activity. Moreover, inducible NOS was strongly inhibited by FA72 only. All these results suggest that PF9601N could be a promising therapeutic agent in neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.