Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
INTRODUCTION: The nucleus accumbens (NAc), which is known to be an important component of the mesolimbic dopaminergic reward system also plays a role in pain, however the molecular mechanisms of this involvement are not known. In the present study we explored molecular pathways involved in the neuropathic pain. Understanding of this process would allow us brain mapping and find biomarkers for pain transmission. AIM(S): The aim of this study was to investigate the alterations in genes expression after CCI in the NAc. METHOD(S): Neuropathic pain was induced by applying a Chronic Constriction Injury (CCI) model in C57BL/6J mice. Two behavioral tests for neuropathic pain were used: the von Frey’s test and the cold plate test. In our biochemical researches we used qRT-PCR. RESULTS: We found that nerve injury produced a significant increase in the expression of opioid genes (PDYN, PENK), opioid kappa and delta receptors genes (KOR, DOR) and calcium/calmodulin - dependent protein kinase kinase 1 (CAMKK1) in the nucleus accumbens. Furthermore, we observed that neuropathic pain augmented the expression of stress – and inflammatory response genes coding for the glucocorticoid receptor (GR), FK506 binding protein5 (FKBP5), and interleukins IL1 beta and IL6 in the nucleus accumbens. Moreover, elevated levels of GFAP (astrocyte marker) but not C1q (microglia marker) mRNAs were detected. CONCLUSIONS: Our results demonstrate that CCI produces lasting biochemical changes in the NAc.Taking into account the well-known roles of opioid systems in pain transmission and emotional processes, the observed changes in the expression of the opioid propeptides and receptors genes may contribute to changes in pain sensitivity and in affective response to nociceptive stimulation. Furhermore, increased expression of GFAP, GR, FKBP5, Il6 and Il1beta genes suggests that cellular stress and inflammatory processes are involved in this type of pain not only on the level of the spinal cord but also in the brain. FINANCIAL SUPPORT: Research supported by HEALTH-F2-2013-602891 NEUROPAIN.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.