Wyniki wyszukiwania

1

Rosliny lecznicze w leczeniu otylosci - ryzyko interakcji

100%

Mikolajczak P. L.

Herba Polonica

|

2006

|

tom 52

|

nr 3

29-30

2

The interaction between paroxetine and some cytokines in the animal model of depression

51%

Manikowska K., Mikolajczak P. L., Bobkiewicz-Kozlowska T., Modzelewska J.

Acta Neurobiologiae Experimentalis

|

2013

|

tom 73

|

nr Suppl.1

Knowledge about the role of cytokines in the action antidepressant drugs is still insufficient. The aim of the this study was to evaluate the effect of paroxetine (PAR) on the levels of tumor necrosis factor alpha (TNFα), and interleukin-10 (IL-10) in the blood of rats in an experimental model of depression. Male Wistar rats were subjected to chronic mild stress (CMS) for 6 weeks. Following the development of anhedonia, the stressed and control rats (non-stressed animals) were treated with PAR (12.5 mg/kg b.w., p.o. 1× daily) for three weeks. On the last day of the experiment, an acute lipopolysaccharide (LPS, 100 µg/kg b.w., i.p.) was injected to PAR or vehicle-treated rats and TNFα and IL-10 levels were assayed using ELISA methods. In stressed animals the level of TNFα was found to be significantly higher compared to non-stressed animals. PAR resulted in significant decrease in TNFα level and simultaneously the increase of IL-10 in the stressed animals. In conclusion, PAR induced normalisation of the TNFα level increased by stress and LPS and elevation of IL-10 level in animal model of depression what confirms the hypothesis that level of cytokines can be modulated by antidepressant drugs.

3

Mechanizmy przeciwalkoholowego działania wyciągu z korzenia Pueraria lobata (kudzu). Współczesne poglądy

51%

Mikolajczak P. L., Mrozikiewicz P. M., Mscisz A., Bobkiewicz-Kozlowska T.

Herba Polonica

|

2009

|

tom 55

|

nr 2

W ostatnich latach wzrasta zainteresowanie farmakoterapią zwiększającą skuteczność leczenia uzależnienia alkoholowego. Pojawienie się możliwości wykorzystania środków pochodzenia roślinnego, które mają zdolność obniżenia chęci picia alkoholu wydaje się obiecujące. Wiadomo, że podawanie wyciągu z korzenia ołownika łatkowatego Pueraria lobata (Willd) Ohwi, Fabaceae (kudzu) może zmniejszać spożycie alkoholu u gryzoni mających skłonność do etanolu. Opublikowano także pracę, w której stwierdzono, że wyciąg z Puerariae radix może być użyteczny w leczeniu pacjentów pijących alkohol „w sposób szkodliwy” (tzw. heavy drinkers). Należy jednak podkreślić, że mechanizmy biochemiczne i farmakologiczne leżące u podstaw działania kudzu są na razie nieznane. Wiadomo, że zawarte w nim izoflawonoidy mogą zmniejszać objawy neurotoksycznego działania alkoholu w hipokampie i mają właściwości Mechanizmy przeciwalkoholowego działania wyciągu z korzenia Pueraria lobata (kudzu). Współczesne poglądy neuroprotekcyjne prowadzące do zahamowania następstw doświadczalnie wywołanej ischemii. Dlatego uzasadnione są poszukiwania zmierzające do wyjaśnienia istoty działania tej rośliny na ośrodkowy układ nerwowy.

4

Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik

Borage (Borago officinalis L.) - a valuable medicinal plant used in herbal medicine

51%

Pieszak M., Mikolajczak P. L., Manikowska K.

Herba Polonica

|

2012

|

tom 58

|

nr 4

In Europe, the use of herbs in the treatment of various ailments had been natural for centuries. Nowadays, phytotherapy is a way to support typical pharmacotherapy of many diseases. Borage (Borago officinalis L.) is one out of more than 20 000 plants of therapeutic properties. The results of some studies indicate that Borago officinalis L. is commonly used adjunctively in disorders of the respiratory system, urinary tract, arthritis and skin problems. Biologically active compounds found in borage oil are used as additives in the treatment of atherosclerosis, as well as in the regulation of certain metabolic processes.

5

Naltrexone reduces ethanol consumption and normalizes ghrelin peripheral blood levels in alcohol dependent rats

51%

Szulc M., Kaminska E., Mikolajczak P. L.

Acta Neurobiologiae Experimentalis

|

2013

|

tom 73

|

nr Suppl.1

Naltrexone is an opioid receptor antagonist used in the management of alcohol dependence. There is a hypothesis that ghrelin, hungerstimulating peptide, could take part in the central effects of alcohol and also act as a peripheral marker of long-term ethanol consumption. The aim of this study was to assess the effect of naltrexone on ghrelin plasma level in the model of alcoholism. The study was performed using male Wistar alcohol preferring (PR) and nonpreferring (NP) rats. Naltrexone (0.1 mg/kg, i.p.), was administered to rats for 28 consecutive days. Peripheral blood was collected three times (preliminary, after preference period, and after naltrexone treatment) and the acetylated ghrelin and total ghrelin concentrations in plasma were measured using ELISA method. It was observed that chronic alcohol intake in PR animals led to decrease concentrations of both, active and total ghrelin in comparison to NP rats. After naltrexone administration the increase of active and total ghrelin levels were found in PR rats which corresponded with naltrexone lowering of alcohol consumption. Concluding, ghrelin could be of value as a possible indicator of antialcoholic activities of drugs shown by the lowering of alcohol intake.

6

Plants and their chemical compounds affecting betha-amyloid and secretase activity as potential sources of neuroprotective herbal medicinal products. Part 1

45%

Ozarowski M., Mikolajczak P. L., Bogacz A., Kujawski R., Mrozikiewicz P. M.

Herba Polonica

|

2010

|

tom 56

|

nr 4

Plant preparations, especially fractions of biologically active compounds may play an important role in improving the life quality of patients with diagnosed dementia as well as delaying the progress of neurodegenerative diseases through various mechanisms of pharmacological action. Recent years have brought a number of reports on the issue, nevertheless, it seems that there is still a lack of detailed, synthetical analysis. So far, main biological markers of Alzheimer’s disease pathogenesis which is currently the most common form of dementia, are the β-amyloid plaques deposits, neurofibrillary degeneration processes and atrophy of cholinergic neurons in the brain regions crucial for memory processes maintenance. At present, acetylcholinesterase inhibitors are the main drugs for the treatment of Alzheimer’s disease. In our previous review article, we pointed out the interesting mechanisms of action such as inhibition of acetyl-, butyrylcholinesterases and the antioxidant activity of bio-compounds of selected medicinal plants from Lamiaceae family (including rosmarinic acid). The aim of this paper is to systematize the knowledge about the influence of plant extracts and isolated natural compounds (e.g. cryptotanshinone, epigallocatechin gallate) on the pathway of β-amyloid formation and deposition in pharmacological models, especially by interacting with the brain enzyme, α- and β-, γ-secretase or on their genes expression. This is a long-established trend of research in search of new neuroprotective drugs from natural sources which raises new therapeutic hopes. Salvia miltiorrhiza and Camellia sinensis, medicinal plants from Asia, have interesting therapeutic potential in neurodegenerative disorders. In addition to them, there are known at least 10 Asian plants extensively researched in this area (e.g. Aralia cordata, Magnolia officinalis, Perilla frutescens, Polygala tenuifolia, Punica granatum, Sophora flavescens). However, due to the fact that many aspects of their phytochemical, neurochemical and pharmacological activities are not well known, further studies should be performed in this field.

7

Plants and their chemical compounds affecting beta-amyloid and secretase activity as potential sources of neuroprotective herbal medicinal products. Part 2

45%

Ozarowski M., Mikolajczak P. L., Bogacz A., Kujawski R., Mrozikiewicz P. M.

Herba Polonica

|

2012

|

tom 58

|

nr 2

In recent years, many herbal plants and their active components have been tested in different models of neurodegenerative diseases. Some studies are focused rather on studies of chemical compounds of plant origin than on plant extracts. Several natural polyphenols (i.e. flawonoids) are known to exhibit wide spectrum of beneficial effects on brain functioning and to protect against neurodegenerative processes [1, 2]. It seems that influence on β-amyloid is a promising point of pharmacological action of these plant components, because this protein is a major biological risk factor contributing to Alzheimer’s disease (AD)-associated cascade including severe neuronal loss in the brain regions key for memory. In this review the attention is paid to studies on interesting natural chemical compounds of flavonoids (i.g. luteolin, myricetin, icariin) which are a promising study material for research of the potential neuroprotective effects by decreasing the activity of β-secretase (BACE -1) leading to diminish the generation and deposition of β-amyloid (Aβ) in the central nervous system. This range is even more interesting because plant polyphenols can be included in healthy diet and in multi-target drug therapy of neurodegererative diseases.

8

Wplyw zwiazkow biologicznie czynnych zawartych w roslinach leczniczych na receptory osrodkowego ukladu nerwowego - podloze potencjalnych mechanizmow interakcji z lekami syntetycznymi. Czesc I

45%

Ozarowski M., Mikolajczak P. L., Kujawski R., Bobkiewicz-Kozlowska T., Mrozikiewicz P. M.

Herba Polonica

|

2008

|

tom 54

|

nr 3

113-136

Rozwój badań nad molekularnymi mechanizmami fitoterapii pozwala na coraz lepszą identyfikację mechanizmów neurochemicznych prowadzących do występowania interakcji pomiędzy lekami roślinnymi a syntetycznymi na poziomie receptorów ośrodkowego układu nerwowego (OUN). W naszej pracy podjęliśmy próbę podsumowania oraz krytycznej analizy doniesień o tego rodzaju interakcjach pomiędzy wybranymi roślinami leczniczymi: Ginkgo biloba (Ginkgo), Hypericum perforatum (St. John’s Worth) (część I cyklu artykułów), Valeriana officinalis (Valerian) oraz Panax ginseng (Ginseng) (część II) a lekami syntetycznymi (np. benzodiazepiny i barbiturany, opioidy) na poziomie receptorów OUN (między innymi: receptorów GABA-ergicznych, glutaminianergicznych, dopaminergicznych, adenozynowych) zarówno wynikających z badań in vitro, jak i z in vivo. Analiza danych bibliograficznych wykazała, że ginkgolidy oraz bilobalid wiążą się z receptorami GABA-ergicznymi (jako antagoniści niekompetycyjni), a także skracają czas snu indukowanego heksobarbitalem oraz uretanem. Inne badania pozwoliły na stwierdzenie, że hiperforyna, hiperycyna oraz amentoflawon wpływają na aktywność różnych receptorów ośrodkowego układu nerwowego (NMDA, DA, GABA, 5-HT). Kilka badań wykazało wiązanie kwasu walerenowego do receptorów GABA, co potwierdziło, że ekstrakty Valeriane radix mogą powodować interakcje z anestetykami, anksjolitykami oraz lekami uspokajającymi i nasennymi oraz mogą nasilać sedatywny efekt działania tych leków. Ponadto stwierdzono, że ginsenozydy mogą powodować interakcje z morfiną oraz apomorfiną na poziomie receptorów dopaminergicznych. Wydaje się, że w celu wyjaśnienia dokładnej natury receptorowych mechanizmów interakcji pomiędzy lekami roślinnymi a syntetycznymi konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań neurochemicznych i farmakologicznych.

9

Przeciwnadcisnieniowy efekt wyciagow z ziela jemioly i ich frakcji oraz wplyw na profil lipidowy krwi u szczurow

45%

Polcyn P., Bobkiewicz-Kozlowska T., Mikolajczak P. L., Piorunska-Mikolajczak A., Budzianowski J.

Herba Polonica

|

2006

|

tom 52

|

nr 3

72-73

10

Neuroaktywne związki roślin leczniczych z rodziny Lamiaceae wykazujące potencjalnie korzystne działanie w leczeniu choroby Alzheimera

45%

Ozarowski M., Mikolajczak P. L., Bobkiewicz-Kozlowska T., Kujawski R., Mrozikiewicz P. M.

Herba Polonica

|

2009

|

tom 55

|

nr 4

Choroba Alzheimera (AD) jest związaną z wiekiem, nieodwracalną chorobą neurodegeneracyjną, w przebiegu której dochodzi do postępujących zaburzeń funkcji poznawczych. Charakteryzuje się głównie obecnością w mózgu blaszek starczych, splątków neurofibrylarnych oraz deficytem neurotransmisji cholinergicznej (acetylocholiny). Zahamowanie aktywności acetylocholinoesterazy (AChE) jest uważane za obiecującą strategię w leczeniu chorób neurologicznych, nie tylko AD, lecz także w innych typach demencji (otępienie z ciałami Lewy’ego, otępienie w zespole Downa, otępienie naczyniowe, demencja w przebiegu choroby Parkinsona), ataksji oraz miastenii. W leczeniu zaburzeń funkcji poznawczych oraz utraty pamięci związanej z AD stosuje się kilka leków: takrynę, donepezil, rywastygminę oraz galantaminę, lecz związki te wykazują wiele działań niepożądanych. Aktualne badania dowodzą, że w metabolizm acetylocholiny w mózgu zaangażowane są zarówno AChE, jak i butyrylocholinoesteraza (BuChE), dlatego uważa się, że wpływ na aktywność obu tych enzymów może zwiększać efektywność terapii. Wykazano bowiem, że w mózgach pacjentów z chorobą Alzheimera paradoksalnie aktywność BuChE może się zwiekszać, w przeciwieństwie do zmniejszonego działania AChE. Wzrastające zainteresowanie i zapotrzebowanie na nowe leki przeciwneurodegeneracyjne uzasadnia prowadzenie badań nad poszukiwaniem związków chemicznych pochodzących również z roślin leczniczych. Celem niniejszego artykułu jest dokonanie przeglądu badań nad wybranymi roślinami leczniczymi z rodziny Lamiaceae (Rosmarinus officinalis, Salvia miltiorrhiza, Melissa officinalis) w zakresie ich działania w różnych modelach dotyczących choroby Alzheimera in vitro i in vivo.Wiadomo, że ekstrakty z omawianych roślin leczniczych z rodziny Lamiaceae nie tylko hamują aktywność AChE i odkładanie złogów β-amyloidu, lecz również mogą mieć działanie anty-BuChE. Wykazano, iż te wyciągi działały antyoksydacyjnie, cytoprotekcyjnie, antyapoptotycznie i przeciwzapalnie. Najbardziej aktywne były kwas rozmarynowy, flawonoidy (np. apigenina) i terpenoidy (np. citral, citronelal, tanszinony).

11

In vitro and in vivo activities of flavonoids - apigenin, baicalin, chrysin, scutellarin - in regulation of hypertension - a review for their possible effects in pregnancy-induced hypertension

39%

Ozarowski M., Kujawski R., Mikolajczak P. L., Wielgus K., Klejewski A., Wolski H., Seremak-Mrozikiewicz A.

Herba Polonica

|

2019

|

tom 65

|

nr 1

Flavonoids and their conjugates are the most important group of natural chemical compounds in drug discovery and development. The search for pharmacological activity and new mechanisms of activity of these chemical compounds, which may inhibit mediators of inflammation and influence the structure and function of endothelial cells, can be an interesting pharmacological strategy for the prevention and adjunctive treatments of hypertension, especially induced by pregnancy. Because cardiovascular diseases have multifactorial pathogenesis these natural chemical compounds with wide spectrum of biological activities are the most interesting source of new drugs. Extracts from one of the most popular plant used in Traditional Chinese Medicine, Scutellaria baicalensis Georgi could be a very interesting source of flavonoids because of its exact content in quercetin, apigenin, chrysin and scutellarin as well as in baicalin. These flavonoids exert vasoprotective properties and many activities such as: anti-oxidative via several pathways, anti-inflammatory, anti-ischaemic, cardioprotective and anti-hypertensive. However, there is lack of summaries of results of studies in context of potential and future application of flavonoids with determined composition and activity. Our review aims to provide a literature survey of in vitro, in vivo and ex vivo pharmacological studies of selected flavonoids (apigenin, chrysin and scutellarin, baicalin) in various models of hypertension carried out in 2008–2018.

12

39%

Dreger M., Gorska-Paukszta M., Gryszczynska A., Opala B., Buchwald W., Krajewska-Patan A., Mikolajczak P. L.

Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica. Supplement

|

2013

|

tom 55

|

nr 2

19

Pyrrolizidine alkaloids - chemistry, biosynthesis, pathway, toxicity, safety and perspectives of medicinal usage

39%

Dreger M., Stanislawska M., Krajewska-Patan A., Mielcarek S., Mikolajczak P. L., Buchwald W.

Herba Polonica

|

2009

|

tom 55

|

nr 4

127-147

Pyrrolizidine alkaloids (PAs) are the class of secondary metabolites that evolved as a powerful tool in the plant defensive interactions against herbivores. The occurrence of PAs in the plant world is scattered in several unrelated botanic families with special abundance in Asteraceae, Boraginaceae and Fabaceae. Homospermidine synthase (HSS) was recognized as a key enzyme that catalyzes homospermidine formation from polyamines. The studies of HSS kinetic and gene sequence revealed that it is of polyphyletic origin and raised as a result of deoxyhypusine synthase (DHS) gene duplication. The ability of PAs production occurred independently at least four times in course of plant evolution. The PAs biosynthesis is tightly correlated with growth phase and biomass production. It is supposed that PAs biosynthesis is individually regulated in different lineages of plants. The PAs with a 1,2 unsaturated necine skeleton show toxic activity (hepatoxicity, carcinogenicity, genotoxicity, teratogenocity and cytotoxicity). It is though that pyrrolic esters formation during the detoxication process in the liver is the main mechanism of PAs toxicity. The pyrrolic esters are highly reactive and tend to bind rapidly with nucleophilic macromolecules including DNA and DNA-protein inducing hepatotoxicity or tumorigenecity. The problem of PAs toxicity cause the restrictions in the production and sale of herbal products. This review encompasses the present status of the pyrrolizidine alkaloids in the plants studies and summarize the topics of chemistry, biosynthesis, evolution including the involved genes, the factors affecting on biosynthesis, accumulation and toxicity of PAs.

20

Ocena dzialania przeciwzapalnego wyciagow z Rhodiola kirilowii [Regel.] Maxim. i Rhodiola rosea L.

33%

Okulicz-Kozaryn I., Mikolajczak P. L., Siekierkowska A., Bobkiewicz-Kozlowska T., Krajewska-Patan A., Lowicka A., Mscisz A., Furmanowa M., Mrozikiewicz P. M.

Herba Polonica

|

2006

|

tom 52

|

nr 3

56-57

Ograniczanie wyników

Rosliny lecznicze w leczeniu otylosci - ryzyko interakcji

The interaction between paroxetine and some cytokines in the animal model of depression

Mechanizmy przeciwalkoholowego działania wyciągu z korzenia Pueraria lobata (kudzu). Współczesne poglądy

Borage (Borago officinalis L.) - a valuable medicinal plant used in herbal medicine

Naltrexone reduces ethanol consumption and normalizes ghrelin peripheral blood levels in alcohol dependent rats

Plants and their chemical compounds affecting betha-amyloid and secretase activity as potential sources of neuroprotective herbal medicinal products. Part 1

Plants and their chemical compounds affecting beta-amyloid and secretase activity as potential sources of neuroprotective herbal medicinal products. Part 2

Wplyw zwiazkow biologicznie czynnych zawartych w roslinach leczniczych na receptory osrodkowego ukladu nerwowego - podloze potencjalnych mechanizmow interakcji z lekami syntetycznymi. Czesc I

Przeciwnadcisnieniowy efekt wyciagow z ziela jemioly i ich frakcji oraz wplyw na profil lipidowy krwi u szczurow

Neuroaktywne związki roślin leczniczych z rodziny Lamiaceae wykazujące potencjalnie korzystne działanie w leczeniu choroby Alzheimera

In vitro and in vivo activities of flavonoids - apigenin, baicalin, chrysin, scutellarin - in regulation of hypertension - a review for their possible effects in pregnancy-induced hypertension

Some aspects of (minus)-2'-thionicotine behavioral activity in rats-preliminary report

Influence of Epilobium angustifolium extract on 5alpha-reductase type 2 and MAPK3 kinase gene expression in rats prostates

SRC kinase mRNA transcription changes in testosterone-induced rat ventral prostate lobes under the influence of Epilobium angustifolium extract

Badania dzialania antydepresyjnego zelatynizowanego korzenia Lepidium peruvianum Chacon [maca]

Czy Epilobium angustifolium moze wspomagac leczenie i zapobiegac hormonozaleznym przerostom prostaty?

Impact of Curcuma longa extract on the expression level of brain transporters in in vivo model

Effect of yeast elicitor on Salvia przewalskii Maxim. suspension culture

Pyrrolizidine alkaloids - chemistry, biosynthesis, pathway, toxicity, safety and perspectives of medicinal usage

Ocena dzialania przeciwzapalnego wyciagow z Rhodiola kirilowii [Regel.] Maxim. i Rhodiola rosea L.