Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Stosując E-test i dwie techniki krążkowe - DDST i DD wykrywano ESBLs wśród 148 klinicznych szczepów E. coli i 78 szczepów K pneumoniae. Wykazano 100% zgodność wyników uzyskanych przy zastosowaniu w/w metod do wykrywania ESBLs wśród szczepów K pneumoniae. W wykrywaniu ESBLs wśród szczepów E. coli stwierdzono 100% zgodność wyników w E-teście i teście DD, natomiast 75% w metodzie DDST. Dokonano również analizy lekowrażliwości badanych szczepów bakteryjnych.
In the present work primary antimicrobial resistance was analyzed in clinical H. pylori strain isolates from adult patients from Polish Wielkopolska region within the last 10 years. Drug sensitivity was evaluated in a total of 142 H. pylori isolates, with 66 strains originating from years 1997/1998 forming group 1 and 76 strains isolated in 2007/2008 forming group 2. Sensitivity to amoxicillin, tetracycline, metronidazole and clarithromycin was determined by E-test. All strains were susceptible to amoxicillin and tetracycline. On the other hand, a high proportion of strains resistant to metronidazole was determined (36.4% in group 1 and 44.7% in group 2). In parallel, a growing tendency was discovered for resistance to clarithromycin (9.1% strains resistant in group 1 and 18.4% isolates resistant in group 2). The studies confirm the need for monitoring the drug resistance of Helicobacter pylori strains.
W pracy dokonano analizy lekooporności szczepów Escherichia coli i Klebsiella pneumoniae izolowanych od pacjentów. Wykonano testy określające zdolność bakterii do produkcji ß-laktamaz o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL).
In 48 adult women, subdivided into group 1 with no cervical intraepithelial neoplasia (CIN-negative) and group 2 (CIN-positive), endocervical scrapes were tested for the presence EBV DNA and HPV DNA using PCR-ELISA. In addition, attempts were made to detect HPV 16 and HPV 18 using other PCR amplification techniques. In parallel, in biopsies of uterine cervix obtained from group 2 patients, presence of EBER was documented by RNA in situ hybridization (ISH). Sera of all patients were tested for anti-EBV antibodies. In group 1, presence of EBV DNA was noted in the material obtained from 8 women (30.8%), while HPV DNA was detected in 2 women (7.7%). In group 2, EBV DNA was present in the material obtained from 11 patients (50%), including 7 (31.8%) with HPV DNA also identified. In 5 women (22.7%) of group 2 only HPV DNA was detected. The identifical HPV DNA in all cases belonged to HPV 16 type. Both in group 1 and in group 2, all patients were found to carry serum IgG-anti-VCA and IgG-anti-EBNA antibodies. The results allow to conclude that, co-infection with EBV and HPV 16 may be of cervical significance in etiopathogenesis of uterine cervical cancer.
W pracy przedstawiono wyniki dotyczące antagonistycznego działania Lactobacillus acidophilus DSM 20079 i DSM 20242 w stosunku do szczepów bakterii Helicobacter pylori, Escherichia coli i Salmonella enteritidis izolowanych od pacjentów. Największe strefy zahamowania wzrostu obserwowano we wszystkich testowanych szczepach H. pylori - wynosiły one ponad 20 mm. Testowane szczepy L. acidophilus hamowały również rozwój wszystkich szczepów S. enteritidis, a wielkość stref wynosiła powyżej 12 mm. Spośród szczepów E. coli były takie, których wzrost nie był hamowany przez testowane szczepy L. acidophilus. Wielkość stref zahamowania wzrostu pozostałych testowanych szczepów E. coli wynosiła od 11 do 16 mm.
In the presented studies p53 and bcl-2 proteins expression were evaluated in samples of gastric carcinomas in patients with Helicobacter pylori or EBV or without H. pylori/EBV infection. The studies were conducted on 64 adult patients with gastric adenocarcinomas: 16 patients with H. pylori (cagA+)-positivity (group 1), 14 with EBV-positive tumours (group 2), 12 with H. pylori/EBV-positive tumours (group 3) and 22 patients with H. pylori/EBV-negative tumours (group 4). H. pylori presence in gastric tumour specimens was detected using Giemsa staining and bacterial culture technique. Moreover, cagA gene was detected using PCR. EBV infection was detected based on EBER presence in the tissue by RNA in situ hybridization. Expressions of p53 and bcl-2 proteins were analysed using immunohistochemistry. Expression of p53 was noted in 14 (84%) patients from group 1, 8 (57%) patients from group 2, 7 (58%) patients from group 3, and 19 (86%) patients from group 4, whereas expression of bcl-2 was noted in 12 (75%) patients from group 1, in 10 (71%) patients from group 2, 9 (75%) patients from group 3, and 6 (27%) patients from group 4. The obtained results allow the conclusion, that H. pylori (cagA+)-associated development of the gastric adenocarcinoma is determined by abnormalities in the p53 protein function and overexpression of anti-apoptotic bcl-2 protein, whereas EBV-associated adenocarcinomas seem to be related with apoptosis resistance associated with bcl-2 overexpression.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.