W celu oczyszczenia i izolacji taksolu i cefalomanniny z igieł, gałązek oraz kultur tkankowych z T. cuspidata zastosowano dwie techniki przygotowania próbek: ekstrakcję w układzie ciecz-ciało stałe (SPE) oraz preparatywną chromatografię cienkowarstwową (TLC). 70% acetonitrylowo-wodne lub 80% metanolowo-wodne wyciągi dozowano na kondycjonowane SPE-mikrokolumny z chemicznie związaną fazą oktadecylową. Niepolarne związki balastowe (chlorofil, woski) zatrzymywano na złożu sorbentów, zaś zebrane eluaty zawierające taksol i cefalomanninę bezpośrednio poddawano analizie HPLC. Równolegle przygotowane próbki surowych wyciągów acetonitrylowych zagęszczano, nanoszono liniowo na płytki TLC z żelem krzemionkowym i rozwijano przy użyciu fazy ruchomej: n-heptan - dichlorometan - octan etylu (11:8:1, v/v/v). Zlokalizowane w świetle UV (γ=254 nm) wspólne pasmo taksolu i cefalomanniny usuwano z płytki a związki eluowano z żelu krzemionkowego mieszaniną rozpuszczalników: metanol - aceton (1 + 1, v/v). Wszystkie uzyskane frakcje - podobnie jak SPE-eluaty - poddano analizie ilościowej metodą HPLC.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.