Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Content available remote

Homocysteine induces endothelial dysfunction via inhibition of arginine transport

100%
Jin L., Caldwell R. B., Li-Masters T., Caldwell R. W.
Journal of Physiology and Pharmacology
|
2007
|
tom 58
|
nr 2
Hyperhomocysteinemia is an independent risk factor for cardiovascular diseases. High levels of plasma homocysteine (HCY) increase oxidative stress and reduce endothelial-dependent relaxation. We determined whether hyperhomocysteinemia-induced endothelial dysfunction is mediated through inhibition of cellular transport of L-arginine. In endothelial cells, HCY had a biphasic effect on arginine transport. HCY treatment for 6 hr increased L-arginine uptake by 34%; however, uptake was decreased by 25% after 24 h. HCY caused membrane hyperpolarization during both 6 and 24 h incubation periods, indicating that the negative charge facilitating arginine uptake was maintained. HCY significantly reduced expression of cellular arginine transporter protein (CAT-1) after 24 h treatment; whereas endothelial nitric oxide synthase (eNOS) protein levels and basal eNOS activity were not altered. Nevertheless, nitric oxide (NO) formation was significantly decreased. The antioxidant ascorbic acid prevented the effect of HCY on arginine transport. HCY induced formation of the peroxynitrite biomarker nitrotyrosine, which was blocked by supplemental L-arginine. HCY treatment of aortic rings caused decreased vasorelaxation to acetylcholine, which was prevented by supplemental arginine. In conclusion, HCY decreased NO formation and induced endothelial dysfunction without altering protein level or basal activity of eNOS, but through decreases in function and protein expression of the CAT-1 transporter. Reduced arginine supply may lead to eNOS uncoupling and generation of superoxide, contributing to HCY-induced oxidative stress.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.