Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The vertebrate heart responds to hemodynamic load with the enlargement of postmitotic, terminally differentiated cardiac myocytes. Such hypertrophic changes are characterized by alterations in sarcomeric organization and gene expression. Previously, we established a role for a nonreceptor tyrosine kinase, focal adhesion kinase, in signaling the changes in cytoskeletal organization associated with hypertrophy [1], Here, we report on data supporting a key role for p130Cas in this process. In neonatal cardiac myocytes FAK, Cas and paxillin are located in sarcomeric Z-lines, suggesting that the Z-line is an important signaling locus in these cells. The expression of different Cas mutants results in a nearly complete loss of sarcomeric organization in these myocytes. Moreover, expression of the C-terminal focal adhesion-targeting domain of FAK both disrupted sarcomeric organization and interfered with the localization of endogenous Cas to Z-lines. These findings suggest that the association of FAK and Cas and the preservation of multiple protein-interaction motifs of Cas are required for the correct assembly of sarcomeres in cardiac myocytes.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.