W lipcu 2007 roku, w komercyjnych uprawach szklarniowych Anthurium andreanum w centralnej Polsce obserwowano objawy podobne do bakteryjnej plamistości. Z obrzeża plam chorobowych na liściach wyizolowano bakterie tworzące żółte kolonie na pożywkach YPGA i King’s B. Izolaty zostały zidentyfikowane jako Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae (Xad) klasycznym testem immunofluorescencji z zastosowaniem przeciwciał poliklonalnych (Prime Diagnostics, Xcd (1104) I-9831-01). Identyfikację potwierdzono również techniką PCR z zastosowaniem starterów pozwalających na klasyfikację bakterii do rodzaju Xanthomonas oraz nestedPCR (zagnieżdżonego PCR) z dwiema parami starterów PXad i NXad specyficznymi dla Xad. Patogeniczność izolatów potwierdzono na roślinach anturium, na których po 10 dniach ze zmienionych chorobowo miejsc reizolowano bakterie, a ich identyczność z Xad potwierdzono testem PCR ze starterami NXad i PXad. Podjęto próbę opracowania metody wykrywania Xad w materiale roślinnym z zastosowaniem techniki PCR i starterów PXad i NXad. Testowano trzy sposoby przygotowania próbki i izolacji DNA bakteryjnego w celu uzyskania jak największej czułości wykrywania patogena. Stwierdzono, że metoda uwzględniająca 3-dniową preinkubację wyizolowanych z roślin bakterii na podłożu YPGA i izolację DNA bakteryjnego metodą lizy alkalicznej pozwoliła na najbardziej czułe wykrywanie Xad, to jest 1 jtk na próbkę.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.