Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 35

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Ochratoxin A (OA) is the most important mycotoxin causing contamination of feed and food. In addition to strong nephrotoxicity, OA also affects the immune system. Using a test of the blastic transformation of lymphocytes (TBTL) the impact of OA on the proliferative capacity of peripheral blood lymphocytes in laying hens and their offspring has been evaluated. In the first experiment the authors evaluated the influence of feeding hens for 14 days on feed containing 0.5 ppm of ochratoxin A. Blood samples were collected at day 14 of the experiment. The studies to determine the effect of ochratoxin on the proliferative capacity of lymphocytes in the offspring of hens fed a diet containing the mycotoxins were performed in three groups of broiler breeders. Birds received a mix containing 0.5 ppm of OA for 4 weeks. The collection of eggs for hatching was started after 7 days of feeding hens with feed contaminated by OA. Two test hatchings were conducted. Hatched chicks were reared under standard conditions. At 14, 21, 35 and 49 days of rearing chickens were bled for testing TBTL. The authors have shown a suppressive effect of ochratoxin A contained in the feed given to hens on the proliferating ability of lymphocytes (mean IS in treatment and control groups were, respectively, 7.30 and 9.41). The study shows that OA in feed given to hens also reduced the stimulation index of peripheral blood lymphocytes in their offspring.
Исследовали влияние инфекции вирусом синдрома понижения яйценоскости (ЕDS’76) на повреждение эмбриогенеза у кур. Характеристическую патологическую картину у зародышей оценили на основе экспериментального заражения штаммом А-127 с титром НА 32. Наблюдения объяли зародыши из натурального очага болезнии в 2 стадах кур, возрастом 26 недель, в разных фазах развития болезни: I стадо, больное 3 недели, АМТ HI их составляло 46,5 и 98,6% исследуемых особей обладало противотелами, II стадо на 3 недели перед появлением клинических симптомов, с титром НI 24,93, в котором 70% сывороток обладало противотелами, казали понижение на 4% вылупливания и тератогенное влияние инфекции на 3 недели до появления клинических симптомов в стаде. У исследуемых зародышей из обоих стад наблюдали изъяны в расположении зародыша в яйце, расстройства в развитии глазного яблока, а также бугристые, серо- зеленые очаги в печени. В гистопатологическом исследовании печени отметили вакуолизацию либо жировую инфильтрацию и некробиоз гепатоцитов инфильтраты одноядерных клеток вокруг кровеносных сосудов, очаговую пролиферацию желчных каналов с некрозом их эпителя. В сердечной мышце наблюдали мутное набухание, некробиоз мышечных клеток, а даже зернистый распад. В легких отметили черты воспаления с клеточными инфильтратами в интерстициальной ткани, пролиферацию и некробиоз эпителия бронхиол, а также наличие в клетках эпителия бронхиол базофильных образований, напоминающих внутриядерные инклюзивные тельца.
Experiments revealed a high degree of sensitivity of chick tissues to infection with CELO virus. A FAV-1 virus strain administered to 5 days old SPF chick embryos in the sublethal doses propagated in the chorioallantoic membrane, ammion-allantois liquid, liver and alimentary tract. The highest titre, i.e. 10⁸‧⁵⁴ TCID₅₀ was found in the chorioallantoic liquid at day 11 post infection, i.e. at day 16 of embryos life. It was stated that the chorioallantois was the primary site of CELO virus propagation.
Описали случаи синдрома инфекционного торможения роста у цыплят, распознанные в стране в 1983—1986 гг. Представили описание клинических симптомов, патоморфологичеcких изменений с рентгенограммой бедренных костей, а также выполнили серологические исследования, определили гематокритный показатель, уровень гемоглобина, глюкозы и активность амилазы, щелочной фосфатазы, GOT и GTP. В сыворотке и бедренных костях определили содержание Ca, Mg, К, Na, Zn, Cu, Fe. Болезнь вызывала торможение роста, повреждение оперения и изменения в костях. Заболеваемость не превышала 40%, а падеж и выбраковка составляли 14—19% стада. Гистопатологические изменения катались, главным абразом, поджелудочной железы и лимфатической системы. Отметили понижение уровня гемоглобина и глюкозы, а также понижение активности щелочной фосфатазы и GTP. Помимо обширных морфолегических изменений в костях не обнаружили расстроиств в их минеральном составе.
Исследовали распространение птичьих аденовирусов у 2-летних 310 клинически здоровых кур и влияние этих инфекций на вылупливание. Положительные серологические результаты в реакции AGP с антигеном, группово специфическим для аденовирусов (Phelps-CELO), отметили у 70,9% кур. Из мазков из клоаки из олировали у 57,1% кур следующие типы аденовирусов FAV I, FAV 5, FAV 6, FAV 8 и FAV 10. Повышенные потери в вылупливании были у 61,4% несушек. Показатель выводимости формировался у них от 60,88 до 65,85% при среднем времени переживания замерших зародышей 5,75—8,04 дня. Остальные несушки сохраняли высокую выводимость (91,51—93,23%) при среднем времени переживания замерших зародышей 9,01—1137 дня. На основе этих исследований нельзя исключить тератогенного влияния птичьих аденовирусов на зародыши и потери в вылупливании кур в натуральном очаге инфекции.
The aim of the works was to determine the pathomorphological picture of the liver, kidneys and heart of SPF chicken embryos inoculated at day 5th of incubation with sublethal doses (10⁵‧⁰—10¹‧⁵ EID₅₀) of CELO virus (FAV-1). Between 8—10 days after inoculation there were observed some lesions and sporadically basophilic inclusion bodies in the liver cells and epithelial cells of kidney tubules. The embryos remained alive to the hattching following infecion with 10⁰‧⁵ of CELO virus.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.