Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Rakotwórcze działanie dymu tytoniowego

100%
Starek A., Podolak I.
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
|
2009
|
tom 60
|
nr 4
Badania epidemiologiczne i doświadczalne na zwierzętach dowodzą, że istnieją zależności typu dawka-odpowiedź pomiędzy liczbą wypalonych papierosów i ryzykiem raka płuca, narażeniem na smołę papierosową lub dym papierosowy i nowotworami skóry lub rakiem płaskokomórkowym tchawicy i płuc. Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (PAH) oraz lotne i swoiste dla tytoniu N-nitrozoaminy są głównymi czynnikami rakotwórczymi dymu tytoniowego. Związki te wymagają aktywacji metabolicznej z udziałem enzymów biotransformujących. Wrażliwość osobnicza na działanie chemicznych kancerogenów jest uwarunkowana genotypowo i fenotypowo. Wartości stężeń smoły, nikotyny, tlenku węgla, benzo[a]pirenu i N-nitrozonornikotyny w dymie papierosowym, uzyskane metodą maszynowego palenia, wyraźnie zaniżają rzeczywiste narażenie palaczy na te substancje. Na skład chemiczny dymu papierosowego i na ryzyko nowotworowe i poza nowotworowe istotnie wpływają: rodzaj tytoniu i jego modyfikacje oraz zawartość azotanów w tytoniu. Dodatki do tytoniu, w tym substancje uwalniające amoniak nie wpływają na skład chemiczny dymu i jego działanie toksyczne. Filtry papierosowe, porowatość bibułki, długość papierosa i jego obwód oraz grubość krajanki tytoniowej mają istotne znaczenie dla chemicznego składu dymu papierosowego.
2

The influence of LTS-4, a saponoside from Lysimachia thyrsiflora L., on human skin fibroblasts and human melanoma cells

81%
Galanty A., Michalik M., Sedek L., Podolak I.
Cellular and Molecular Biology Letters
|
2008
|
tom 13
|
nr 4
585-598
We investigated the effect of a triterpene saponoside from Lysimachia thyrsiflora L. upon the viability, proliferation, morphology and cell motility of human melanoma HTB-140 cells and human skin fibroblasts (HSFs). The compound, denoted LTS-4, decreased the viability and rate of cell growth of both cell types in a time-and dose-dependent manner, and proved cytotoxic against cancer cells at significantly lower concentrations than for fibroblasts. LTS-4 also affected the morphology of the examined cells, causing vacuolisation and actin cytoskeleton disintegration, and had an inhibitory effect on the tumour cell motility.
3

Wpływ warunków przechowywania na aktywność antyoksydacyjną i zawartość polifenoli w owocach jarzębu szwedzkiego

71%
Galanty A., Chlopicka J., Kaleta M., Soltys A., Podolak I.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2018
|
tom 51
|
nr 2
4

Multidirectional effects of triterpene saponins on cancer cells-mini-review of in vitro studies

61%
Koczurkiewicz P., Czyz J., Podolak I., Wojcik K., Galanty A., Janeczko Z., Michalik M.
Acta Biochimica Polonica
|
2015
|
tom 62
|
nr 3
5

Lclet 4 enhances pro-apoptotic and anti-invasive effects of mitoxantrone on human prostate cancer cells - in vitro study

61%
Koczurkiewicz P., Podolak I., Wojcik K. A., Galanty A., Madeja Z., Michalik M., Czyz J.
Acta Biochimica Polonica
|
2013
|
tom 60
|
nr 3
Triterpene saponosides are widely distributed plant secondary metabolites characterized by relatively low systemic cytotoxicity and a range of biological activities. These include anti-inflammatory, antimicrobial, vasoprotective and antitumor properties. In particular, the ability of saponins to enhance the cytotoxicity of chemotherapeutic drugs opened perspectives for their application in combined cancer chemotherapy. Here, we used human prostate cancer DU-145 cells as an in vitro model to elucidate the synergy of the interactions between biological activities of an oleanane type 13β,28-epoxy triterpene saponoside (Lclet 4) and mitoxantrone, which is a cytostatic drug commonly used in prostate cancer therapy. No cytotoxic or pro-apoptotic effect of Lclet 4 and mitoxantrone administered at the concentrations between 0.05 and 0.1 µg/ml could be seen. In contrast, cocktails of these agents exerted synergistic pro-apoptotic effects, accompanied by the activation of the caspase 3/7 system. This effect was paralleled by attenuating effects of Lclet 4/mitoxantrone cocktails on the invasive potential, metalloproteinase expression and motility of DU-145 cells. Multifaceted and additive effects of Lclet 4 and mitoxantrone on basic cellular traits crucial for prostate cancer progression indicate that the combined application of both agents at systemically neutral concentrations may provide the basis for new promising strategies of prostate cancer chemotherapy.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.