Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
A model for interaction of class A G protein-coupled receptor with the G protein Ga subunit is proposed using the rhodopsin-transducin (RD/Gt) prototype. The model combines the resolved interactions/distances, essential in the active RD*/Gt system, with the structure of Gta C-terminal peptide bound to RD* while stabilizing it. As­suming the interactions involve conserved parts of the partners, the model specifies the conserved Helix 2 non-polar X- - -X, Helix 3 DRY and Helix 7/8 NP- -Y- - F RD* mo­tifs interacting with the Gta C-terminal peptide, in compliance with the structure of the latter. A concomitant role of Gta and Gtγ C-termini in stabilizing RD* could po­ssibly be resolved assuming a receptor dimer as requisite for G protein activation.
Molecular docking simulations are now fast developing area of research. In this work we describe an effective procedure of preparation of the receptor-ligand complexes. The amino-acid residues involved in ligand binding were identified and described.
G protein-coupled receptors (GPCRs) transducing diverse external signals to cells via activation of heterotrimeric GTP-binding (G) proteins, estimated to mediate ac­tions of 60% of drugs, had been resistant to structure determination until summer 2000. The first atomic-resolution experimental structure of a GPCR, that of dark (in­active) rhodopsin, thus provides a trustworthy 3D prototype for antagonist-bound forms of this huge family of proteins. In this work, our former theoretical GPCR mod­els are evaluated against the new experimental template. Subsequently, a working hy­pothesis regarding the signal transduction mechanism by GPCRs is presented.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.