Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Thermodynamics of Cd[II] complex formation in several alcohols

100%
Lodyga-Chruscinska E.
Zeszyty Naukowe Politechniki Łódzkiej. Technologia i Chemia Spożywcza
|
1994
|
tom 51[657]
101-110
2

Tlenek cynku i ditlenek tytanu jako srodki promieniochronne

63%
Lodyga-Chruscinska E., Gora J.
Pollena. Tłuszcze. Środki Piorące. Kosmetyki
|
1995
|
tom 39
|
nr 04
159-162
3

Zastosowanie w medycynie pochodnych indolu i jego kompleksow z biometalami

63%
Turek M., Lodyga-Chruscinska E.
Zeszyty Naukowe. Politechnika Łódzka. Chemia Spożywcza i Biotechnologia
|
2008
|
tom 72
4

Polimorfizm - jego wplyw na substancje farmaceutyczne

51%
Sykula A., Lodyga-Chruscinska E., Zakrzewski M.
Zeszyty Naukowe. Politechnika Łódzka. Chemia Spożywcza i Biotechnologia
|
2006
|
tom 70
93-106
5

Analiza jakościowa i ilościowa żółcieni pomarańczowej i czerwieni koszenilowej w galaretkach dostępnych na rynku

51%
Sykula-Zajac A., Kedra A., Lodyga-Chruscinska E.
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
|
2011
|
tom 44
|
nr 2
6

In vitro study of hesperetin Schiff bases antioxidant activity on rat liver mitochondria

45%
Sykula A., Cheshchevik V. T., Cheshchevik N. G., Dzeikala A., Lodyga-Chruscinska E.
Biotechnology and Food Science
|
2018
|
tom 82
|
nr 2
7

Chelating ability of proctolin tetrazole analogue

39%
Lodyga-Chruscinska E., Sanna D., Micera G., Chruscinski L., Olejnik J., Nachman R. J., Zabrocki J.
Acta Biochimica Polonica
|
2006
|
tom 53
|
nr 1
The aim of the investigation was to establish the chelating ability of a new proctolin analogue of the sequence Arg-Tyr-LeuΨ[CN4]Ala-Thr towards copper(II) ions. The insertion of the tetrazole moiety into the peptide sequence has considerably changed the coordination ability of the ligand. Potentiometric and spectroscopic (UV-Vis, CD, EPR) results indicate that the incorporation of 1,5-disubstituted tetrazole ring favours the formation of a stable complex form of CuH-1L. This 4N coordination type complex is the dominant species in the physiological pH range. The tetrazole moiety provides one of these nitrogens. The data indicate that Cu(II) ions are strongly trapped inside the peptide backbone. These findings suggest that Cu(II) can hold peptide chains in a bent conformation. This bent conformation may be essential for bioactivity of the tetrazole peptides.
8

Effect to tetrazole moiety on coordinating efficiency of deltorphin

39%
Lodyga-Chruscinska E., Oldziej S., Micera G., Sanna D., Chruscinski L., Olczak J., Zabrocki J.
Acta Biochimica Polonica
|
2004
|
tom 51
|
nr 1
A study of the effect of the tetrazole moiety, a cis-amide bond surrogate, on the Cu(II) coordinating properties of oligopeptides is reported. Insertion of the tetrazole moiety Ψ[CN4] into the peptide sequence of [D-Ala2]deltorphin I changes considerably the coordination ability of the peptide. Potentiometric and spectroscopic results show that if the tetrazole moiety is in a suitable position in the peptide chain, i.e. It follows the second residue, a stable CuL species involving 3N coordination is formed in the physiological pH range. The tetrazole Ψ[CN4] ring provides one of these nitrogens. The data indicate that Cu(II) ions are strongly trapped inside a bent peptide backbone. The peptide conformation changes achieved by Cu(II) coordination may be essential for the binding of tetrazole deltorphins at opiate receptors.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.