Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 23

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Izolowane narządy rodne loch (100—130 kg m.c/szt.) perfundowano krwią własną zwierząt lub płynem Krebsa-Henseleita. Przy stałym ciśnieniu 100 mm Hg badano wpływ prostaglandyn (PG) E2 i F2α na wielkość przepływów przez tętnice maciczną (ua) i jajnikową (oa) w 1.—2., 13.—14. i 16.—18. dniu cyklu rujowego. Równolegle z pomiarami przepływów kontrolowano stan napięcia myometrium. PGE2 w dawkach równych lub > 0,5 μg podawanych do oa, a w dawkach równych lub > 1,0 μg stosowanych do ua wywołuje nieistotne zmniejszenie, a następnie istotny wzrost przepływów zarówno krwi, jak i płynu fizjologicznego w badanych fazach cyklu. Czas trwania reakcji podczas perfuzji krwią był dłuższy w fazie lutealnej niż w pozostałych fazach. PGF2α, w dawkach równych lub > 0,25 μg podawanych do oa, а w dawkach równych lub > 0,5 μg stosowanych do ua zmniejsza przepływ krwi przez badane naczynia, z wyjątkiem 1.—2. dnia cyklu, w którym notowano wzrost przepływu w oa. PGF2α zwiększa przepływ w ua i oa w trakcie perfuzji płynem fizjologicznym we wszystkich fazach cyklu. Reakcjom zmniejszenia przepływu krwi bezpośrednio po podaniu PGE2 i PGF2α towarzyszy wzrost napięcia mięśni gładkich narządu rodnego.
W celu poznania udziału monoaminooksydazy (МАО) w procesie regulacji cyklu płciowego, w szyszynce, w lejku podwzgórza, w przysadce nerwowej i gruczołowej oraz w tętnicy macicznej i w t. jajnikowej świń oznaczano aktywność (Akt) całkowitą МАО, a także Akt jej podtypów A i В w 1—2., 13.-14. i 16.—18. dniu cyklu płciowego. Oznaczano także w surowicy krwi Akt МАО oraz stężenia progesteronu (P) i estradiolu (E). Stwierdzono, że Akt МАО i jej podtypów w szyszynce, w lejku podwzgórza, w przysadce i w t. macicznej były znacznie niższe w fazie lutealnej niż w po­zostałych fazach cyklu. Zmiany Akt МАО w przebiegu cyklu były w tych tkankach skorelowane ujemnie ze zmianami stężeń P, a dodatnio ze zmianami stosunków stężeń E/P. We krwi zmiany Akt МАО były skorelowane ujemnie ze zmianami stężeń E i stosunku stężeń E/P, a dodatnio ze zmianami stężeń P. W t. jajnikowej natomiast Akt МАО i jej podtypów była znacznie niższa w 1.—2. dniu niż w pozostałych fazach cyklu, a ponadto nie zmieniała się wraz ze zmianami stężeń P, E ani zmianami stosunku E/P. Akt МАО regulowana wpływem hormonów jajnikowych jest jednym z ogniw regulacji aktywności czynnościowej szyszynki, podwzgórza i przysadki oraz regulacji aktywności układu adrenergicznego naczyń narządu rodnego.
In the present paper the influence of the rat C-terminal fragment [Tyr°]CGRP(28-37) (Ct-CGRP) was compared with the influences of noradrenaline (NA) and acetylcholine (ACh), respectively on isolated pig uterine artery (UA). It was shown that Ct-CGRP (10 -8 mol/1) caused contraction of UA, similar to NA (10-7 mol/1) action. ACh addition before Ct-CGRP treatment inhibited the action of this peptide. ACh administration after Ct-CGRP pretreatment negated the action of this peptide, whereas Ct-CGRP given before and after NA treatment caused additive contractile reactions of UA. Moreover, it was also shown that susceptibility of UA reaction on Ct-CGRP was higher in the postovulatory phase than in other phases of the oestrous cycle. But the effect of Ct-CGRP addition in NA pretreatment vessels as well as the influence of NA added after Ct-CGRP pretreatment were more marked in the luteal phase than in pre- and postovulatory phases of the cycle. Furthermore it was showed that CGRP (10 -9 mol/1) caused very strong dilatation of UA, equal to the reaction observed after ACh (10-8 mol/1) treatment. We concluded that Ct-CGRP in contrast to the whole molecule of calcitonin gene-related peptide (CGRP) caused vasocontractile activity in the isolated pig uterine artery. This effect was synergistic with NA action and was inhibited by ACh.
Pharmacological analysis of C-terminal fragment of Calcitonin Gene-related Peptide [Tyr0]CGRP(28-37) (Ct-CGRP) in isolated pig uterine artery (UA) collected on days 17-18 of the oestrous cycle were studied. It was found that inhibition of a-adrenergic receptor activity (with phentolamine, 10-3 mol/1) inhibited the vasocontractile reaction of Ct-CGRP (10-8 mol/1), while ß-adrenergic receptors blockade (propranolol, 10-6 mol/1) did not affect the influence of this peptide on isolated UA. Methoxamine (ai-adrenomimetic, 10-5 mol/1) caused an increase (P < 0.01) in UA tension and subsequent Ct-CGRP treatment intensified (P < 0.01) this reaction in the UA examined, while prazosin (aradrenolytic, 10-6 mol/1) prevented the Ct-CGRP action. Clonidine (a2-adrenomimetic, 10-5 mol/1) did not elevate the UA tension and inhibited the Ct-CGRP action. Rauwolscin (a2-adrenolytic, 10-6 mol/1) caused an insignificant influence on UA tension but did not inhibit the Ct-CGRP action in the vessel examined. Moreover, the studies showed that Ct-CGRP intensified the action of desipramine (10-5 mol/1), while the nifedipine (10-5 mol/1) pretreatment prevented the action of this peptide. On the basis of the results obtained we conclude that the action of the rat C-terminal [Tyr0]CGRP(28-37) is related to the stimulation of neuronal release of noradrenaline (NA) as well as to the inhibition of the process of NA uptake in the adrenergic synapses in U A and/or to the stimulation of Ca2++ transport into the smooth muscle cells of UA.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.