Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 22

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Określono minimalny czas ekspozycji fragmentów pędów kwiatowych narcyza ‘Carlton’ na różne proporcje auksyny i cytokininy, niezbędnego do wywołania reakcji morfogenetycznej. Fragmenty pędów kwiatowych izolowane z cebul chłodzonych poddawano działaniu roztworów regulatorów wzrostu przez 1 minutę, 1 godzinę lub 24 godziny następnie wykładano na pożywki stałe bez regulatorów wzrostu. W doświadczeniu użyto auksyn: Picloramu lub 2,4-D w stężeniu 25 µmol·dm⁻³ w kombinacji z BA w stężeniu 5 lub 25 µmol·dm⁻³. Eksplantaty kontrolne wykładano bezpośrednio na pożywki bez regulatorów wzrostu. Proces organogenezy obserwowano na fragmentach pędów eksponowanych na działanie roztworów auksyn i cytokinin przez 1 minutę, 1 godzinę i 24 godziny. Najwięcej cebul przybyszowych tworzyło się na eksplantatach pędowych poddanych jednogodzinnemu działaniu roztworów regulatorów wzrostu. Wywołanie procesu formowania kalusa wymagało dłuższego, 24-godzinnego traktowania regulatorami wzrostu. Kalus najlepiej tworzył się na eksplantatach traktowanych przez 24 godziny roztworem zawierającym 25 µmol Picloramu·dm⁻³ i 25 µmol BA·dm⁻³.
An innovatory protocol for large-scale production of narcissus ‘Carlton’ somatic embryos was developed based on the repetitive somatic embryogenesis (RSE). RSE was established as a stepwise process beginning with primary somatic embryogenesis (PSE) on ovary explants followed by secondary somatic embryogenesis (SSE) and continuously repeating cycles of SSE. A highly embryogenic lines of callus were sourced from primary embryogenic tissue, callus and embryos, which were continuously exposed to Amino-3,5,6-trichloropicolinic acid (Picloram) or 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) (both 25 µM) and 6-Benzyladenine (BA) (5 µM). Thus obtained calluses were multiplicated in six-week repetitive cycles and the efficiency of multiplication was 2.1- to 2.3-fold. Using RSE protocol, on regeneration medium containing 5 µM BA and 0.5 µM α-Naphthaleneacetic acid (NAA) it was possible to receive more than 20 embryos per 100 mg of callus. PSE yielded only 3.3–11 embryos. RSE resulted in the production of creamcoloured soft calluses which retained high efficiency of multiplication and differentiation of somatic embryos for over two years.
Fragmenty pędów i zalążni izolowane z cebul niechłodzonych i chłodzonych narcyza ‘Carlton’ wykładano na pożywki inicjalne zawierające zawierające auksynę (A): Picloram lub 2,4-D w stężeniu 10-100 µM oraz cytokininę (C): BA w stężeniu 0,5-50 µM. Regulatory wzrostu zastosowano w następujących proporcjach: A > C oraz A = C. Na wszystkich eksplantatach niezależnie od rodzaju i pochodzenia obserwowano formowanie żółtego nodularnego kalusa. Proces ten zależał od proporcji auksyny i cytokininy w pożywce. Rodzaj i pochodzenie eksplantatu miał wpływ na intensywność formowania kalusa oraz na kierunek morfogenezy w kulturach uzyskanego kalusa. Najwięcej kalusa otrzymano w kulturach fragmentów podstawy pędu izolowanych z cebul niechłodzonych oraz kulturach fragmentów dolnej i wierzchołkowej części zalążni izolowanych z cebul chłodzonych. Różnicowanie zarodków somatycznych odbywa się głównie w obrębie kalusa zaindukowanego na fragmentach wierzchołkowej części pędu i zalążni, natomiast formowanie korzeni przybyszowych zachodzi w obrębie kalusa inicjowanego na fragmentach podstawy zalążni oraz na eksplantatach pochodzących ze środkowej części pędu.
Określono wpływ czasu i częstości zalewania pożywką kultury embriogenicznego kalusa narcyza oraz regulatorów wzrostu na formowanie zarodków somatycznych. Embriogeniczny kalus narcyza odmiany ‘Carlton’ uzyskany w kulturach zalążni pod wpływem 25 µM 2,4-D i 5 µM BA kultywowano przez 4 tygodnie w systemie okresowego zalewania pożywką RITA®, a następnie przez 20 tygodni na pożywkach stałych. Kontrolę stanowiły kultury prowadzone przez 24 tygodnie na pożywkach stałych. Najwięcej zarodków somatycznych narcyza w stadium globularnym uzyskano w kulturach kalusa zalewanych pożywką zawierającą 25 µM 2,4-D i 5 µM BA co 6 i 8 godzin przez 5 minut, natomiast najwięcej zarodków dojrzałych i roślin w kulturach zalewanych co 2 i 4 godziny przez 5 minut pożywką wzbogaconą 0,5 µM NAA i 5 µM BA.
Warunki podczas fazy in vitro wpływają następczo na aklimatyzację roślin narcyza (Narcissus L.) 'Carlton'. Procesowi aklimatyzacji najlepiej poddają się cebule o masie z przedziału 401-500 mg. Najwyższą przeżywalnością (99%) charakteryzują się cebule chłodzone 9 tygodni, hodowane na pożywkach z sacharozą w stężeniu 3%. Podwyższenie stężenia sacharozy nie wpływa na wzrost liczby cebul rozwijających liście. W przypadku cebul nie chłodzonych dodatek do pożywki gibereliny w stężeniu 5 µM wpływa korzystnie zarówno na procent cebul rozwijających liście, jak i procent przeżywalności ex vitro. Proces aklimatyzacji przeżywały cebule do których ukorzenienia nie stosowano auksyny lub użyto IAA. Cebule narcyza chłodzone w temperaturze 5°C przez 9 tygodni aklimatyzują się najlepiej.
The effect of the concentration and proportion of growth regulators in an initial medium on Narcissus L. ‘Carlton’ morphogenesis in cultures of Pc stage flower bud ex-plants was investigated. Ovary and flower stem explants were cultured on solid Mura-shige and Skoog (MS) media with cytokinin – 6-Benzyladenine (BA) or Zeatin (ZEA) (0.5–50 μM) – in combination with auxin – 4-Amino-3,5,6-trichloropicolinic acid (Picloram), 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) or α-Naphthaleneacetic acid (NAA) (1–50 μM). The ratios of cytokinin and auxin in the initial medium determined the morphogenetic pathways and the level of cytokinin proved to be a critical factor. Somatic embryogenesis was achieved for a cytokinin and auxin ratio of 1:1–10, bulb organogenesis – for a 1:0.4–1 ratio and rhizogenesis – for a 1:20–100 ratio. The minimum concentration of cytokinin in the initial medium for somatic embryo and bulb formation was 5 μM. A lower level of cy-tokinin (0.5 μM) resulted in rhizogenesis. Considering the effect of auxin, Picloram stimulated the initiation of somatic embryos and the 2,4-D enhanced embryo maturation and conversion.
Określono wpływ regulatorów wzrostu na formowanie zarodków somatycznych narcyza ‘Actaea’ w kulturach kalusa embriogenicznego, namnażanego na pożywkach płynnych i stałych. Do doświadczenia wykorzystano 4 linie kalusa o różnym pochodzeniu (eksplantat, pożywka inicjalna). Kalus kultywowano przez 4 tygodnie w pożywkach płynnych (I etap), a następnie przez 24 tygodnie na pożywkach stałych (II etap). Kontrolę stanowiły kultury prowadzone przez 28 tygodni na pożywkach stałych. W I etapie doświadczenia zastosowano pożywki namnażające o składzie identycznym z inicjalnymi, zawierające wyższe stężenia Picloramu niż BA. W II etapie wykorzystano pożywki namnażające oraz regeneracyjną zawierającą 0,5 μM NAA i 5 μM BA. Po I etapie najwięcej zarodków somatycznych notowano w kulturach kalusa embriogenicznego uzyskanego na fragmentach pędów pod wpływem 25 μM Picloramu i 5 μM BA oraz zalążni pod wpływem 10 μM Picloramu i 1 μM BA. Po II etapie doświadczenia nie obserwowano wpływu pochodzenia kalusa na liczbę tworzących się zarodków. Obniżenie zawartości auksyny w pożywce wpłynęło pozytywnie na proces formowania i dojrzewania zarodków. Więcej dojrzałych zarodków otrzymano na pożywce regeneracyjnej niż namnażającej, zawierającej wysokie stężenie Picloramu. Czterotygodniowy etap na pożywce płynnej stymulował w II etapie doświadczenia przyrost biomasy na pożywce regeneracyjnej oraz dojrzewanie zarodków na pożywkach namnażających.
Different explants (root and hypocotyl slices or leaf parts) isolated from aseptic seedlings of Cyclamen persicum Mill. F1 ‘Medium’ were exposed to various concentrations of auxins and cytokinins. On the media with a higher concentration of cytokinin (2iP at 25 µM) than auxin (NAA at 2.5 µM) all the explants produced low amounts of callus or else directly generated adventitious roots as well as shoots. Leaves proved to be the best explants for direct organogenesis. Adventitious shoots were produced mostly on leaf margins. Direct formation of adventitious roots was observed on the explants isolated from the central parts of seedling leaves. At the lowest concentration of 2,4-D, direct development of adventitious roots occurred regardless of the kind of explant. The medium with 50 µM 2,4-D and 4 µM 2iP was most effective in inducing caulogenesis. Somatic embryos developed on the medium with 0.5 µM 2,4-D and 5 µM BA. They were characterized by well-developed hypocotyls and roots, and inconspicuously formed cotyledons.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.