Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  thin layer chromatography
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
A simple and rapid method is described which allows analysis of Carazolol (ß-blocker agent) in tissue of pig by thin layer and liquid chromatography. The method utilizes an octadecyl solid phase column that selectively absorbs this drug and significantly improves sample clean-up procedure. The compound is eluted from the column with acidic acetonitrile. Analysis is performed using TLC for detection and qualitative determination and isocratic reversed-phase LC for confirmation and quantitation. The detection limit was 10 ng g-1 (TLC) and 2 ng g-1 (LC). The recoveries of Carazolol from spiked samples were above 80%. The procedure is suitable for routine residue analysis.
A simple and sensitive method for the determination of ß-agonists in animal tissue and urine using thin layer and liquid chromatography was prepared. The development of the method involves optimization of sample clean-up (solid-phase extraction) and chromatographic separation and detection conditions. The recovery of salbutamol and clenbuterol from tissue and urine samples were above 80% and the limit of detection was 1 ng g-1. The method has been used on a routine scale for residue control in samples from meat-producing animals.
In this study the results of chromatographic analysis of phenolic acids isolated from vegetative and generative parts of X. strumarium L. are presented. The plants were collected in Pharmacognostic Garden, Lublin, Poland. Free phenolic acids and those released after acidic and basic hydrolysis were subjected to TLC and HPLC analyses. The following seven phenolics were identified: caffeic, gallic, protocatechuic, chlorogenic, vanillic, syringic and ferulic acids. The percentage content of phenolics is about 0.2393-0.2815% for herb, 0.2395-0.26627% for fruit, and 0.09138-0.09393% for root.
Metodą chromatografii cieczowej cienkowarstwowej TLC porównano skład jakościowy wybranych saponin i produktów ich hydrolizy kwasowej (aglikonów). Dobrano warunki rozdziału: glicyryzyny, saponiny białej i saponin z buraka cukrowego metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z zastosowaniem metanolu, jako głównego rozpuszczalnika. Stwierdzono, że zastosowanie chromatografii cieczowej TLC i HPLC umożliwia udokumentowanie ogromnego zróżnicowania składu jakościowego i ilościowego badanych saponin. Dobry rozdział saponin z grupy glukuronidów metodą HPLC uzyskuje się przy elucji metanolem w fazie z dodatkiem TB A (wodorotlenek tetrabutyloamoniowy) o indywidualnie dobranym udziale metanolu.
To contribute towards the knowledge of microbiology of feeds, more than 100 samples of poultry feed mixtures from Slovakia were mycologically investigated in terms of the overall fungal diversity and toxicological potential of isolated fungi. The study revealed that out of 22 genera recovered, Penicillium was the most frequent and diverse genus, followed by Aspergillus and Mucor being found in 89% (34 spp.), 69% (11 spp.) and 50% (4 spp.), respectively. The most frequently encountered taxa were Fusarium proliferatum, followed by Penicillium aurantiogriseum, Mucor racemosus, Penicillium crustosum and Aspergillus flavus. In addition, the following genera were recorded (in descending order) Rhizopus (44%, 3 spp.), Eurotium (42%, 5 spp.), Fusarium (42%, 3 spp.), Cladosporium (31%, 1 sp.), Alternaria (22%, 3 spp.), Absidia (16%, 3 spp.), Acremonium (12%, 2 spp.), Scopulariopsis (10%, 2 spp.), Paecilomyces (4%, 1 sp.), Ulocladium (3%, 1 sp.), Trichoderma (2%, 1 sp.), Zygorrhynchus (2%, 1 sp.), and finally Emericella, Epicoccum, Geosmithia, Monascus, Stachybotrys, Syncephalastrum and Wardomyces, all were encountered in 1% of the samples being represented by a single species. The mean value counts of total fungi ranged from 1 x 103 to 200 x 105 cfu/g. Outcomes from mycotoxin screening within the appropriate potentially toxinogenic species showed a number of mycotoxin producers, namely those forming aflatoxin B1 (n=3), citrinin (17), cyclopiazonic acid (76), fumonisin B1 (86), griseofulvin (42), moniliformin (18), ochratoxin A (5), patulin (56), penitrem A (30) and sterigmatocystin (10).
Celem artykułu jest przegląd metod chromatograficznych stosowanych w analizie aminokwasów (chromatografia bibułowa i cienkowarstwowa, elektrochromatografia, chromatografia gazowa, cieczowa - kolumnowa, wysokosprawna chromatografia cieczowa). Szczegółowo omówiona zostanie metoda z zastosowaniem HPLC chromatografu AminoQuant 1090 seria II z detektorem UV-Vis (DAD) firmy Hewlett Packard.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.