Autor omówił rejestrację leków roślinnych w Unii Europejskiej oraz wyniki działania EMEA - grupy roboczej roślinnych produktów medycznych. Przyszłe działania EMEA koncentrują się: na opracowaniu postępowań rejestracyjnych dla nowych preparatów oraz ustaleniu sztywnych, ogólnounijnych zasad rejestracji leków roślinnych będących na rynkach poszczególnych krajów członkowskich, na ustaleniu wskaźników GMP również dla produkcji surowców zielarskich (GAP) poza dotychczasowymi standardami w tym zakresie, na uściśleniu zakresów „skuteczność i bezpieczeństwo stosowania" dla fitopreparatów, na ustaleniu koniecznej dokumentacji farmakologicznej i/lub klinicznej, na określeniu możliwości uwzględnienia danych tradycjonalnych przy rejestracji surowców i przetworów.