Wyniki wyszukiwania

1

Zastosowanie analizy sekwencji genu cytb mtDNA jako metody monitorowania programu reintrodukcji rysi [Lynx lynx] na terenie Kampinoskiego Parku Narodowego

100%

Prusak B., Grzybowski G., Reklewski J.

Zeszyty Naukowe. Przegląd Hodowlany

|

2003

|

tom 68

|

nr 6

27-33

2

Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik

Wykorzystanie sekwencji genu rRNA w molekularnej diagnostyce parazytologicznej

100%

Dlugosz E., Wisniewski M.

Wiadomości Parazytologiczne

|

2006

|

tom 52

|

nr 4

263-269

Ribosomal RNA (rRNA) is a component of the ribosomes. Eukaryotic ribosomes contain four different rRNA molecules: 18S, 5,8S, 28S and 5S rRNA. rRNA is the most conserved (least variable) gene in all cells. For this reason, genes that encode the rRNA (rDNA) are sequenced to identify an organism's taxonomic group, calculate related groups, and estimate rates of species divergence. Especially the internal transcribed spacers (ITS) are very useful for molecular diagnostic of parasite. They are noncoding regions of DNA sequence that separate genes coding for the 28S, 5.8S, and 18S ribosomal RNAs. These ribosomal RNA (rRNA) genes are highly conserved across taxa while the spacers between them may be species-specific. In this paper authors describe practical using of rRNA gene to parasite diagnostic.

3

Identyfikacja Francisella tularensis techniką real - time PCR z wykorzystaniem sond hybrydyzujących zaprojektowanych dla fragmentów sekwencji genów fopA i tul4

100%

Bielawska-Drozd A., Niemcewicz M., Gawel J., Bartoszcze M., Graniak G., Joniec J., Kolodziej M.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2010

|

tom 62

|

nr 4

Badano przydatność zaprojektowanych starterów FopA F/R, Tul4 F/R i sond hybrydyzujących FopA S1/S2, Tul4 S1/S2 dla genów fopA i tul4 do wykrywania F. tularensis. W badaniach, w których użyto 50 szczepów F. tularensis uzyskano wyniki dodatnie. Swoistość reakcji wykazano badając szczepy bakterii non-Francisella tularensis. Przy użyciu starterów FopA F/R i sond hybrydyzujących FopA S1/S2 zaprojektowanych dla genów fopA dodatnie wyniki amplifikacji uzyskano ze wszystkimi badanymi szczepami F. tularensis. Identyczne wyniki otrzymano w reakcji real - time PCR z zastosowaniem starterów Tul4 F/R i sond hybrydyzujących Tul4 S1/ S2 zaprojektowanych dla genu tul4. Swoiste produkty reakcji amplifikacji pojawiły się między 16 a 18 cyklem reakcji. Badania z użyciem starterów i sond hybrydyzujących zaprojektowanych dla genu fopA wykazały, że charakterystyczna temperatura topnienia produktów wynosiła 61°C, a dla genu tul4 60°C. Przy użyciu starterów Tul4 F/R i sond hybrydyzujących Tul4 S1/ S2 czułość oznaczeń wynosiła 10 fg/µl, a przy użyciu starterów FopA F/R i sond hybrydyzujących FopA S1/S2 1 fg/µl.

4

Przydatnosc analizy sekwencji genu cytochromu b mitochondrialnego DNA do okreslania pochodzenia sladow biologicznych zwierzat i ludzi

100%

Prusak B., Grzybowski T., Gralak M., Grzybowski G.

Medycyna Weterynaryjna

|

2005

|

tom 61

|

nr 02

162-165

5

Kocie ścieżki ewolucji

80%

O'Brien S. J., Johnson W. E.

Świat Nauki

|

2007

|

nr 08

6

Identyfikacja cDNA genu RSH [RelA-SpoT homolog] zaangazowanego w odpowiedz Pharbitis nil na warunki stresowe

80%

Dabrowska G., Prusinska J., Goc A.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

2006

|

tom 509

333-341

Stres środowiskowy jest z jednym z głównych czynników limitujących wzrost i rozwój roślin. Przeszukiwanie biblioteki cDNA Pharbitis nil z liścieni roślin zaindukowanych do kwitnienia sondą SOD3.1 kodującą manganową dysmutazę ponadtlenkową pszenicy, umożliwiło zidentyfikowanie sekwencji długości 798 pz. Sekwencja ta wykazuje najwyższą homologię do roślinnych genów RSH, homologicznych do bakteryjnych RelA i SpoT. Białka kodowane przez te geny uczestniczą w odpowiedzi ścisłej - wysoce konserwowanym mechanizmie odpowiedzi na stres.

7

Medycyna na miarę

80%

Wawrzynski A.

Wiedza i Życie

|

2012

|

nr 07

8

Identyfikacja cDNA i charakterystyka genu OHP2 (One Helix Protein 2) Pharbitis nil Choisy

71%

Stawski K., Dabrowska G., Goc A.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

2008

|

tom 524

Rodzina białek OHP (ang. One Helix Protein) roślin wyższych, jest jądrowo kodowaną grupą białek indukowanych stresem świetlnym, gromadzonych w błonach tylakoidów, spokrewnionych z rodziną białek wiążących chlorofil LHC (ang. LightHarvesting Complex). Przepisuje się im funkcje ochronną przed fotozniszczeniem. W celu lepszego poznania ewolucji i funkcji białek OHP wyizolowaliśmy cDNA genu OHP2 P. nil. Wykazuje ono wysoką homologię do genu OHP2 A. thaliana. PnOHP2 jest przypuszczalnie syntezowany jako peptyd długości 165 aminokwasów, którego N-końcowa część zawiera peptyd sygnałowy typowy dla białek transportowanych do chloroplastu (długości ok. 76 aminokwasów). C-końcowa część białka PnOHP2 posiada transmembranową domenę α-helikalną. Na podstawie sekwencji aminokwasowej genu PnOHP2 rozważamy funkcje tego białka w chloroplaście badanej rośliny.

Ograniczanie wyników

Zastosowanie analizy sekwencji genu cytb mtDNA jako metody monitorowania programu reintrodukcji rysi [Lynx lynx] na terenie Kampinoskiego Parku Narodowego

Wykorzystanie sekwencji genu rRNA w molekularnej diagnostyce parazytologicznej

Identyfikacja Francisella tularensis techniką real - time PCR z wykorzystaniem sond hybrydyzujących zaprojektowanych dla fragmentów sekwencji genów fopA i tul4

Przydatnosc analizy sekwencji genu cytochromu b mitochondrialnego DNA do okreslania pochodzenia sladow biologicznych zwierzat i ludzi

Kocie ścieżki ewolucji

Identyfikacja cDNA genu RSH [RelA-SpoT homolog] zaangazowanego w odpowiedz Pharbitis nil na warunki stresowe

Medycyna na miarę

Identyfikacja cDNA i charakterystyka genu OHP2 (One Helix Protein 2) Pharbitis nil Choisy