Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  protease inhibitor
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The structure of native α1-antitrypsin, the most abundant protease inhibitor in human plasma, is characterised primarily by a reactive loop containing the centre of proteinase inhibition, and aβ-sheet composed of five strands. Mobility of the reactive loop is confined as a result of electrostatic interactions between side chains of Glu342 and Lys290, both lo­cated at the junction of the reactive loop and the β structure. The most common mutation in the protein, resulting in its inactivation, is Glu342->Lys, named the Z mutation. The main goal of this work was to investigate the influence of the Z mutation on the structure of α1-antitrypsin. Commonly used molecular modelling methods have been ap­plied in a comparative study of two protein models: the wild type and the Z mutant. The results indicate that the Z mutation introduces local instabilities in the region of the reactive loop. Moreover, even parts of the protein located far apart from the mutation re­gion are affected. The Z mutation causes a relative change in the total energy of about 3%. Relatively small root mean square differences between the optimised structures of the wild type and the Z mutant, together with detailed analysis of 'conformational searching' process, lead to the hypothesis that the Z mutation principally induces a change in the dy­namics of α1-antitrypsin.
W łupinach i liścieniach nasion różnych gatunków i odmian wyki występują inhibitory pepsyny, trypsyny i chymotrypsyny.
Nasiona niektórych roślin spożywanych przez człowieka zawierają inhibitory pepsyny, a wszystkie gatunki roślin zawierają inhibitory trypsyny i chymotrypsyny. Ogrzewanie obniża aktywność tych inhibitorów.
Staphylococcus aureus is a human pathogen causing a wide range of diseases. Most staphylococcal infections, unlike those caused by other bacteria are not toxigenic and very little is known about their pathogenesis. It has been proposed that a core of se­creted proteins common to many infectious strains is responsible for colonization and infection. Among those proteins several proteases are present and over the years many different functions in the infection process have been attributed to them. How­ever, little direct, in vivo data has been presented. Two cysteine proteases, staphopain A (ScpA) and staphopain B (SspB) are important members of this group of enzymes. Recently, two cysteine protease inhibitors, staphostatin A and staphostatin B (ScpB and SspC, respectively) were described in S. aureus shedding new light on the com­plexity of the processes involving the two proteases. The scope of this review is to sum­marize current knowledge on the network of staphylococcal cysteine proteases and their inhibitors in view of their possible role as virulence factors.
The increasing antibiotic resistance of pathogenic bacteria calls for the development of alternative antimicrobial strategies. Possible approaches include the development of novel, broad-spectrum antibiotics as well as specific targeting of individual bacterial virulence factors. It is impossible to decide currently which strategy will prove more successful in the future since they both promise different advantages, but also introduce diverse problems. Considering both approaches, our laboratory's research focuses on the evaluation of hemocidins, broad-spectrum antibacterial peptides derived from hemoglobin and myoglobin, and staphostatins, specific inhibitors of staphopains - Staphylococcus aureus secreted proteases that are virulence factors regarded as possible targets for therapy. The article summarizes recent advances in both fields of study and presents perspectives for further development and possible applications.
Łupiny i liścienie różnych gatunków i odmian wyki zawierają inhibitory katepsyny A, katepsyny В i katepsyny D.
Na podstawie danych literaturowych omówiono potencjalne prozdrowotne działanie biologicznie aktywnych nieodżywczych składników diet (BANS), zaliczanych do grupy „phytochemicals”, m. in., polifenoli, fitynianów, sulfidów, glukozynolanów i inhibitorów proteaz. Scharakteryzowano ponadto szacunkową wielkość spożycia tych związków w przeciętnej diecie w Polsce. Wyniki licznych doświadczeń in vitro oraz mniej licznych doświadczeń in vivo wskazują, że BANS mogą odgrywać ważna rolę w zmniejszeniu ryzyka chorób cywilizacyjnych, w tym choroby niedokrwiennej serca i nowotworów. Stwierdzono, że dotychczasowe informacje o wielkości przeciętnego spożycia i prewencyjnym działaniu poszczególnych BANS są fragmentaryczne, wymagające pilnych badań.
W artykule dokonano przeglądu występowania, w surowcach roślinnych, zawartości w żywności oraz biologicznych właściwości wtórnych metabolitów roślin, głównie fitynianów, inhibitorów proteaz, glukozynolanów i związków fenolowych. Ze względu na stosunkowo niewielkie spożycie tych związków, w dietach konwencjonalnych mało prawdopodobne jest ujawnienie ich przeciwodżywczego działania. W sumującym się korzystnym wpływie wtórnych metabolitów roślin należy natomiast upatrywać prozdrowotnego efektu zwiększonego spożycia warzyw i owoców, powodującego zmniejszenie ryzyka chorób układu krążenia i nowotworów.
The review focuses on the role of two groups of proteins (anti-nutritive and toxic) in plant defence against insect herbivores.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.