Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  post-transcriptional regulation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are series of transcripts with important biological functions. Various diseases have been associated with aberrant expression of lncRNAs and the related dysregulation of mRNAs. In this review, we highlight the mechanisms of dynamic lncRNA expression. The chromatin state contributes to the low and specific expression of lncRNAs. The transcription of non-coding RNA genes is regulated by many core transcription factors applied to protein-coding genes. However, specific DNA sequences may allow their unsynchronized transcription with their location-associated mRNAs. Additionally, there are multiple mechanisms involved in the post-transcriptional regulation of lncRNAs. Among these, microRNAs might have indispensible regulatory effects on lncRNAs, based on recent discoveries.
MicroRNAs (miRNAs) are an abundant class of 20-27 nt long noncoding RNAs, involved in post-transcriptional regulation of genes in eukaryotes. These miRNAs are usually highly conserved between the genomes of related organisms and their pre-miRNA transcript, about 60-120 nt long, forms extended stem-loop structure. Keeping these facts in mind miRsearch is developed which relies on searching the homologues of all known miRNAs of one organism in the genome of a related organism allowing few mismatches depending on the phylogenetic distance between them, followed by assessing for the capability of formation of stem-loop structure. The precursor sequences so obtained were then screened through the RNA folding program MFOLD selecting the cut-off values on the basis of known Drosophila melanogaster pre-miRNAs. With this approach, about 91 probable candidate miRNAs along with pre-miRNAs were identified in Anopheles gambiae using known D. melanogaster miRNAs. Out of these, 41 probable miRNAs have 100% similarity with already known D. melanogaster miRNAs and others were found to be at least 85% similar to the miRNAs of various other organisms.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.