Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  physical mapping
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Two molecular cytogenetics methods, PRINS (primed in situ DNA labeling) and C-PRINS (cycling PRINS), were optimized for the physical mapping of several types of DNA sequences on the mitotic chromosomes of the narrow-leafed lupin (Lupinus angustifolius L.). The fragment of the FokI element from Vicia faba was localised by indirect PRINS reaction. Two other sequences, fragments of the coding sequences of L. luteus and of L. angustifolius, were localised by indirect C-PRINS. These techniques are faster and more sensitive than FISH, and they allowed the mapping of short DNA fragments. The data obtained shows that both types of PRINS are valuable tools for chromosome identification in lupin.
Distribution of 18S-26S rDNA on the chromosomes of Dendranthema nankingense and its two close-related species D. nankingense and D. lavendulifolium was studied by fluorescent in situ hybridization with a JHD 2-15A DNA clone: Six rDNA loci were found in D. nankingense, eight in D. lavendulifolium, and twelve in D. indicum. The rDNA loci number and pattern were applied to analyze the phylogenetic relationship of the three closely related species.
Double-target fluorescent in situ hybridization (FISH) was used to determine the genomic distribution of ribosomal RNA genes in five Lupinus species: L. cosentinii (2n=32), L. pilosus (2n=42), L. angustifolius (2n=40), L. luteus (2n=52) and L. mutabilis (2n=48). 18S-25S rDNA and 5S rDNA were used as probes. Some interspecific variation was observed in the number and size of the 18S-25S rDNA loci. All the studied species had one chromosome pair carrying 5S rDNA.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.