Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phosphorus compound
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Being economical has increased utilization of stabilization ponds to remove different contaminants from wastewater in proper weather conditions. Our current study investigates variations of nitrogen and phosphorous compound concentrations in effluent of wastewater stabilization ponds. 60 samples were taken from raw wastewater, anaerobic pond (AP) effluent, primary and secondary facultative ponds (PFP and SFP), and effluent of final ponds in weekly intervals for 3 months. Samples were examined based on standard methods (20th edition) for the examination of water and wastewater. Nitrogen kjeldahl removal output due to the AP, PFP, SFP, and the whole system were 20.6±4.9, 6.6±3.4, 13.4±9.5, and 47.7±9.1%, respectively. Nitrite removal output due to the PFP, SFP, and the whole system were 30.1±8.8, 36.3±9.8, and 58.8±5.2%, respectively. Respective values for phosphor removal output in AP and SFP, and the whole system were 21.8±10.3%, 13.3±10.1%, and 20.9±17.1%. However, nitrite concentrations in all samples from AP effluent and phosphor levels in all samples from PFP effluent increased compared with those of influent. The results showed that AP plays an important role in removal of organic nitrogen and phosphorous compounds. While the whole system output in nitrogen compound removal was 58.8±5.2%, phosphor removal output showed low efficiency (20.9±17.1%). Increasing the number of complete ponds is suggested for increasing phosphor removal efficiency.
Soil material was taken from pots after two years of the study involving the investigation of two parameters: I – liming (without liming and with liming according to 1 unit acidic reaction applied as CaCO₃; II – organic fertilization: waste activated sludge from Siedlce, broiler chicken litter and brown coal from the Turów mine). The organic fertilization was applied in a dose of 2 g of organic carbon per 1 kg of soil material. The total content of phosphorus was determined by the ACP-AES method after earlier decomposition of the organic substances by the ‘dry combustion method’. The investigated fractions of phosphorus were separated by the Chang-Jackson method using the modification of Peterson and Corey. The organic materials used in this experiment significantly differentiated the content of total phosphorus and its fractions in the analysed soil materials. The highest content of total phosphorus was determined in the soil materials fertilized with broiler litter and waste activated sludge from Siedlce, and the lowest in the soil material without the addition of any organic materials. In all investigated soil materials the highest levels of extractable phosphorus was determined in the fraction of aluminium phosphate and the lowest in the fraction of occluded phosphate.
Celem pracy była ocena niezawodności usuwania związków azotu i fosforu z zastosowaniem metody niezawodności Weibulla w zbiorczej oczyszczalni ścieków w Mszanie Dolnej. Wielkość projektowana oczyszczalni wyrażona RLM wynosi 18000. Badania prowadzono w latach 2007–2011, w których pobrano i poddano analizie fizyczno-chemicznej 60 próbek ścieków surowych i oczyszczonych. Na podstawie badań stwierdzono, że stężenia azotu ogólnego w ściekach dopływających w 83,3% przypadków odpowiadały charakterystycznym wartościom w ściekach bytowych, z kolei stężenia fosforu ogólnego były tylko w 30% na poziomie wartości charakterystycznych. Za pomocą tej metody oceniano poziom niezawodności technologicznej oczyszczalni, który to wynika z metodycznej analizy uzyskanych wcześniej wyników badań. Analizowana oczyszczalnia pracuje z obniżoną niezawodnością, która dla azotu ogólnego wynosi 87,1%, a dla fosforu ogólnego 93,9%. Na skutek obniżonej skuteczności usuwania związków azotu oraz fosforu w badanym obiekcie w ściekach odprowadzanych do odbiornika pojawiają się stężenia wyższe od dopuszczalnych określonych w pozwoleniu wodno-prawnym. Według zaproponowanego w pracy dopuszczalnego poziomu niezawodności dla tej wielkości oczyszczalni opisanego przez Andrakę i Dzienisa [2003], w przedmiotowej oczyszczalni tylko stężenia azotu są wyższe od przyjętego poziomu niezawodności, a w odniesieniu do stężeń fosforu poziom niezawodności usuwania tego biogenu zawiera się w dopuszczalnej granicy. Celem zwiększenia skuteczności procesów nitryfikacji i denitryfikacji w bioreaktorze badanej oczyszczalni należy prowadzić ciągły monitoring (online) i okresowo dawkować dodatkowe źródło węgla organicznego (BZT5) bezpośrednio do bioreaktora w celu zachowania odpowiednich proporcji związków organicznych wyrażonych jako BZT5 w stosunku do związków azotu, tak aby prawidłowo zachodziły procesy nitryfikacji i denitryfikacji odpowiedzialne za neutralizację związków azotu.
This study presents results on the availability of various organic P compounds for bacteria from mesotrophic Lake Constance. The rates of hydrolysis of all tested compounds added to the analyzed lake water samples did not correlate with assimilation of liberated inorganic P. beta -glycerophosphate and AMP were the most efficiently hydrolysed by bacterial phosphohydrolytic enzymes. The highest specific P uptake was found in water samples supplemented with nucleotides. The fastest increase in bacterial numbers was observed in water samples enriched with DNA, RNA, ATP and phytin. Analysis of discrepancies between rates of hydrolysis, specific P uptake and bacterial growth rates in samples enriched with various organic P compounds suggested that bacterial phosphatases participated substantially in processes of dissolved organic carbon (DOC) compound decomposition in lake water, whereas 5'-nucleotidase was mainly responsible for bacterial P demand.
W pracy przedstawiono wyniki oceny wpływu warunków meteorologicznych i hydrologicznych na czasową zmienności ładunków związków azotu i fosforu wymywanych ze zlewni rolniczej. Badania i obserwacje terenowe prowadzone były w latach hydrologicznych 2000-2005 w zlewni rzeki Małej Wełny do przekroju Kiszkowo. Powierzchnia analizowanej zlewni wynosi 342 km²; udział użytków rolnych w zlewni jest wysoki 82,7%, z czego 75,2% przypada na grunty orne, 7,2% użytki zielone, a 0,3% na sady. Ładunki związków biogennych wymywane ze zlewni rzeki Małej Wełny w okresie badań charakteryzowały się dużą zmiennością. Najwyższe były ładunki azotu azotanowego średnio 1,01 kg N-NO₃·ha⁻¹·rok⁻¹, a najniższe azotu azotynowego 0,02 kg N-NO₂·ha⁻¹·rok⁻¹. Ładunki azotu azotanowego w zimowych półroczach hydrologicznych stanowiły aż 84% ładunku biogenów wynoszonego ze zlewni, z kolei w półroczach letnich przy niższych przepływach notowano obniżenie udziału ładunku azotu azotanowego, do 52%, spowodowane to było tym, że azot azotanowy był intensywnie pobierany przez rośliny wodne i fitoplankton. W letnich półroczach notowano wzrost udziału ładunków azotu amonowego z 9 do 23% i fosforanów z 6 do 22% w ogólnym ładunku związków biogennych wymywanych ze zlewni. Analiza składu ładunków biogenów wymywanych ze zlewni wykazała, że w pierwszych czterech latach badań dominowały ładunki azotu azotanowego i stanowiły od 56 do 89%, z kolei w latach 2004 i 2005 notowano wzrost udziału ładunków fosforu reaktywnego i azotu amonowego. Przeprowadzone analizy statystyczne wykazały, że istotne statystycznie zależności występowały pomiędzy półrocznymi ładunkami azotu azotanowego oraz wskaźnikami i współczynnikami odpływu, ładunkami azotu amonowego i współczynnikami odpływu oraz ładunkami fosforu reaktywnego i półrocznymi sumami opadów atmosferycznych. Odwrotnie proporcjonalny związek zanotowano pomiędzy półrocznymi ładunkami azotu amonowego a średnimi półrocznymi temperaturami powietrza.
W badaniach wykorzystano różnego rodzaju odpadowe materiały organiczne świeże i kompostowane (osady z dwóch oczyszczalni ścieków – z Siedlec i Łukowa oraz kurzeniec od brojlerów). Całkowitą zawartość fosforu oznaczono metodą ICP-AES po wcześniejszej mineralizacji materiałów ,,na sucho” w piecu muflowym w temperaturze 450°C. Frakcje omawianego pierwiastka wydzielono stosując analizę sekwencyjną metodą Changa-Jacksona z późniejszymi modyfikacjami. Całkowita zawartość fosforu zależała od pochodzenia materiału organicznego (największą stwierdzono w osadzie złożonym w 85% ze ścieków komunalnych i w 15% ze ścieków przemysłowych, natomiast najmniejszą w kurzeńcu). Suma fosforu wyekstrahowanego w poszczególnych frakcjach stanowiła większy procentowy udział niż ilość fosforu nie ulegającego ekstrakcji.
Niniejszy artykuł zawiera charakterystykę podstawowych organicznych i nieorganicznych związków fosforu występujących w glebach. Jednocześnie omawia w sposób chronologiczny rozwój metod mających na celu określenie ilości tych związków w glebach. Omawiane metody oparte są ekstrakcji gleby roztworami różnych związków chemicznych. Ponadto w artykule przedstawiono opis podstawowych zasad dotyczących metod oznaczania zawartości fosforu przyswajalnego w glebach. Omawiane metody to metody: biologiczne, biologiczno-chemiczne i chemiczne. Odnośnie metod chemicznych przedstawiono przydatność stosowanych roztworów ekstrakcyjnych w porównaniu do warunków istniejących podczas pobierania przez rośliny fosforu z gleby.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.