Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  microbiological diagnostics
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Nonspecific bacterial flora isolated from the body surface and inside Ixodes ricinus ticks

100%
Okla H., Sosnowska M., Jasik K. P., Slodki J., Wojtyczka R. D.
Polish Journal of Microbiology
|
2012
|
tom 61
|
nr 3
Ixodes ricinus and other representatives of the order Ixodida are vectors of typical pathogens: Borrelia burgdorferi sensu lato, Anaplasma phagocytophilium, Babesia spp., a tick-borne encephalitis virus, and other microorganisms which are important from a medical and veterinary point of view. The presented study focuses on the verification of nonspecific bacterial flora of I. ricinus. We analyzed ticks collected in a forest region in Silesia, an industrial district in Poland. Methods of classical microbiology and biochemical assays (API 20 NE test, API Staph test and MICRONAUT System) were used for isolation and identification of microorganisms living on the body surface of I. ricinus and inside ticks. The results show the presence of various bacteria on the surface and inside ticks’ bodies. During the study, we isolated Acinetobacter lwoffi, Pseudomonas fluorescens, Aeromonas hydrophila, Achromobacter denitrificans, Alcaligenes faecalis, Stenotrophomonas maltophilia, Pseudomonas oryzihabitans, Micrococcus spp., Kocuria varians, Staphylococcus lentus, Kocuria kristinae, Streptococcus pneumo- niae, Rhizobium radiobacter, Staphylococcus xylosus. Majority of the isolated species are non-pathogenic environmental microorganisms, but some of the isolated bacterial strains could cause severe infections.
2

Real-time PCR in microbiological and immunological diagnostics of mastitis caused by Staphylococcus aureus enterotoxic strains

100%
Nawrotek P., Fijalkowski K., Czernomysy-Furowicz D., Silecka A.
Advances in Agricultural Sciences
|
2008
|
tom 12
3

Microbiological diagnostics of Yersinia pseudotuberculosis strains using PCR method

100%
Gackowska I., Furowicz A. J.
Advances in Agricultural Sciences
|
2002
|
tom 08
|
nr 1
4

Comparison of PCR, fluorescent in situ hybridization and blood cultures for detection of bacteremia in children and adolescents during antibiotic therapy

80%
Zrodlowski T. W., Jurkiewicz-Badacz D., Sroka-Oleksiak A., Salamon D., Bulanda M., Gosiewski T.
Polish Journal of Microbiology
|
2018
|
tom 67
|
nr 4
The gold standard in microbiological diagnostics of bacteremia is a blood culture in automated systems. This method may take several days and has low sensitivity. New screening methods that could quickly reveal the presence of bacteria would be extremely useful. The objective of this study was to estimate the effectiveness of these methods with respect to blood cultures in the context of antibiotic therapy. Blood samples from 92 children with sepsis were analyzed. Blood cultures were carried out in standard automated systems. Subsequently, FISH (Fluorescent In-Situ Hybridization) and nested multiplex-real-time-PCR (PCR) were performed. Blood cultures, FISH and PCR yielded positive results in 18%, 39.1%, and 71.7% of samples, respectively. Significant differences were found between the results obtained through culture before and after induction of antibiotherapy: 25.5% vs. 9.7%. There was no significant difference in FISH and PCR results in relation to antibiotics. The three methods employed demonstrated significant differences in detecting bacteria effectively. Time to obtain test results for FISH and PCR averaged 4–5 hours. FISH and PCR allow to detect bacteria in blood without prior culture. These methods had high sensitivity for the detection of bacteremia regardless of antibiotherapy. They provide more timely results as compared to automated blood culture, and may be useful as rapid screening tests in sepsis.
5

Nanodiagnostyka: perspektywy dla drozdzy piwowarskich. Cz.II. Praktyczne wykorzystanie nanobiotechnologii

80%
Salek A.
Przemysł Fermentacyjny i Owocowo-Warzywny
|
2005
|
tom 49
|
nr 12
8-9
Nanotechnology is engineering and manufacturing at the molecular or nanometer length scale, The арplication of nanotechnology to biotechnology is called nanobiotechnology, which may be realize in many ways and it is going to have broad, sweeping applications that have the potential to significantly improve the quality and safety of food. It. will be the first step and will play a prominent role. The mote exciting applications of nanobiotechnology in the development of nanobiosensors (with nanofluidic chips) that, can be placed in beer production and beer distribution facilities - and, longer term, in the packing itself - to detect rapid and sensitive the presence of everything from biological cells, GMO and foreign protein, microorganisms. The speed and simplicity of nanotechnology methods gives researchers the flexibility to experiment with the conception and construction of nаnо-chips, i.e. DNA-chips, protein- chips or lab-on-a-chip, nanobiobots that can test any number of ideas. All developed nanomachines and nanobiobots can be used to brewery yeasts in their genome, proteome and metabolome analysis for industrial characteristic These practical aspects of nanobiotechnology have a big application in all food processing and food safety in near future.
6

PCR jako narzędzie do identyfikacji i różnicowania drobnoustrojów

71%
Marciniak M., Robak M.
Acta Scientiarum Polonorum. Biotechnologia
|
2012
|
tom 11
|
nr 2
Bazując na łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR), opracowano wiele tech­nik, które są stosowane w kryminalistyce, medycynie, badaniach filogenetycznych oraz do identyfikacji i różnicowania organizmów. Wybór metody do rutynowego stosowania w danym laboratorium nie jest prosty i wymaga zaznajomienia się z wieloma technikami. Chcąc ułatwić wybór metody do analizy drobnoustrojów, w pracy zamieszczono opis i po­równanie następujących technik: RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA), PCR- RFLP (PCR-Restriction Fragments Length Polymorphism), RISA (Ribosomal Intergenic Spacer Analysis), AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism), Multiplex PCR oraz Real-time PCR. Metody porównano pod względem cech najbardziej użytecznych, jakimi są: zakres stosowania technik, powtarzalność analiz, trudność w wykonaniu oznaczeń, cza­sochłonność, możliwości automatyzacji badań oraz koszty jednostkowej analizy.
7

Porównanie metod ekstrakcji DNA z komórek różnych gatunków drożdży

61%
Piegza M., Barszczewski W., Juszczyk P., Wojtatowicz M., Robak M.
Acta Scientiarum Polonorum. Biotechnologia
|
2011
|
tom 10
|
nr 1
W diagnostyce mikrobiologicznej coraz częściej stosowane są metody oparte na powieleniu DNA. Jednym z czynników ograniczającym amplifikację fragmentów genomu jest metoda ekstrakcji DNA. Dlatego celem pracy było porównanie trzech metod ekstrakcji genomowego DNA z komórek szczepów drożdży: Yarrowia lipolytica, Geotrichum candidum, Rhodotorula rubra, Saccharomyces cerevisiae, Candida famata, Candida guilliermondii oraz Schizosaccharomyces pombe. Skuteczność ekstrakcji oceniano na podstawie obecności produktu amplifikacji fragmentu rDNA zawartego pomiędzy sekwencjami komplementarnymi do pary primerów: NS3 i ITS4. Stosując do izolacji DNA najprostszą metodę ekstrakcji (metoda A), nie otrzymano produktu PCR w przypadku szczepów z trzech gatunków. Metoda Hoffmanna (metoda C) umożliwiła uzyskanie ze wszystkich badanych izolatów wystarczającej ilości DNA i otrzymanie produktu PCR wybranego fragmentu genu rRNA. W odniesieniu do szczepów z gatunku G. candidum pozytywne wyniki otrzymano także przy zastosowaniu metody opartej na termicznej lizie komórek (metoda B). Wykazano, że zastosowana metoda nie ma wpływu na wielkość powielanego fragmentu rDNA.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.