Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  high performance ion chromatography
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Heavy and transition metals are of special importance from the ecotoxicological point of view, both because of the high toxicity of compounds containing in these metals and because of their accumulation in various organisms. Information on their content in plants and animals is of great botanical, nutritional and environmental interest. Some of the heavy and transition metals are toxic when their concentrations exceed certain values. After applying a microwave-assisted high pressure digestion system, a highly sensitive analytical technique based on ion chromatography under isocratic eluent flow-rate conditions (0.3 mL/min) was used. A bifunctional ion-exchange column (IonPac CS 5A, Dionex, Sunnyvale, CA, US A) together with PDCA (pyridine-2.6 dicarboxylic acid) eluent was applied. Detection of all metal ions was carried out by UVVis spectrophotometry (at 530 nm) after a post-column derivatization reaction applying 4-(2-pyridylazo) resorcinol (PAR). The selected method of digestion of plant sample and the application of the optimized chromatographic system to heavy metal analysis of Hyssopus officinalis L. are presented in this work. Linear and non-linear calibration curves for all ions were constructed using a weighted least-squares (WLS) regression model in order to estimate properly detection and quantitation limits obtained during the analysis on IonPac CS 5A column. The LO Ds for all the chromatographic tests were determined using Hubaux-Vos’ method.
Celem pracy było zoptymalizowanie i zwalidowanie metody oznaczania Cr(VI) występującego w wodach mineralnych i źródlanych w postaci chromianów(VI) techniką wysokosprawnej chromatografii jonowej (HPIC) z wykorzystaniem reakcji postkolumnowej z 1,5-difenylokarbazydem i detekcji VIS. Przeprowadzona optymalizacja metody przy użyciu wstępnych parametrów aparaturowych i rozdziału chromatograficznego z Metody 218.6 pozwoliła na obniżenie granicy wykrywalności Cr(VI) z 400 ng/l do 2 ng/l. Dzięki uzyskaniu bardzo niskiej granicy wykrywalności możliwe było oznaczenie stężeń Cr(VI) w 25 wodach mineralnych i źródlanych dostępnych na rynku polskim. W czterech analizowanych wodach mineralnych i źródlanych oznaczona zawartość Cr(VI) była poniżej granicy oznaczalności metody (<4 ng/l), w pozostałych wodach oznaczono stężenia Cr(VI) w zakresie 5,6 - 1281 ng/l. Fakt występowania tak zróżnicowanych zawartości Cr(VI) w badanych wodach wskazuje na możliwość występowania wtórnego zanieczyszczenia wód mineralnych i źródlanych chromem pochodzącym z metalowych instalacji i zaworów. Trzeba jednak podkreślić, że nawet najwyższy oznaczony poziom stężenia chromu(VI) nie przekraczał najwyższej dopuszczalnej zawartości chromu ogólnego przedstawionej w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 kwietnia 2004 roku. Biorąc pod uwagę oznaczone zawartości Cr(VI), spożywanie badanych w niniejszej pracy wód nie pociąga za sobą istotnego zagrożenia zdrowia konsumentów.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.