Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  goose parvovirus
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The aim of this study was to come up with molecular characteristics of Polish strains of goose parvovirus (GPV) on the basis of genes encoding their structural proteins. Ten field GPV strains and two vaccine strains: B-38 and MFP were used. The PCR- RFLP method based on three distinct endonucleases: HinfI, MboI, and RsaI, which had restriction sites within the sequences of examined genes, was applied. It was found that the homology of VP1, VP2, and VP3 among the studied strains ranged from 50% to 100%. The major differences in restriction patterns were found after application of HinfI, whereas 100% homology was observed after Rsal digestion. Significant differences were observed in restriction profiles of vaccine GPV strains. The study revealed that the application of PCR-RFLP for the analysis of VP1, VP2, and VP3 genes allowed for their molecular characteristics and differentiation between the vaccine and field strains.
Sixteen field strains of goose parvovirus (GPV) and DNA extracted from standard strain of Muscovy duck parvovirus (MDPV) were used. PCR was used for the amplification of the VP3 structural protein encoding region. In the case of all GPV strains and one MDPV strain the presence of specific product about 1,604 bp long was observed. The essential conditions, which had the influence on the specificity, sensitivity, and efficiency of the amplification reaction, were optimised. In order to eliminate unspecific interactions between template and primers touchdown PCR was applied. Additionally, for specificity and efficiency improvement, betaine (N, N, N - trimethylglycine) was added. The conducted optimisation steps of PCR allowed for the identification of the both parvoviruses.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.