Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  genetic stability
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The genetic stability of wheat/rye ('Chinese Spring/Imperial') disomic addition lines was checked using the Feulgen method and fluorescent in situ hybridization (FISH). Feulgen staining detected varying proportions of disomic, monosomic, and telosomic plants among the progenies of the disomic addition lines. The greatest stability was observed for the 7R addition line, while the most unstable lines were those with 2R and 4R additions. Chromosome rearrangements were also detected using FISH. Based on the specific hybridization patterns of repetitive DNA probes pSc119.2 and (AAC)₅, as well as ribosomal DNA probes (5S and 45S), isochromosomes were identified in the progenies of 1R and 4R addition lines. The results draw attention to the importance of continuous cytological checks on basic genetic materials by using FISH, because this method reveals chromosome rearrangements that could not be detected either with the conventional Feulgen staining technique or with molecular markers.
Identification of cultivars is essential both in breeding and to settle cultivar disputes. The purpose of the study has been to examine cultivar identities based on absorption spectra of plant pigments and to confirm a genetic stability with SCoT and RAPD molecular markers in new Polish lines of Chenopodium quinoa Willd. Spectral analysis of pigments extracted from plant inflorescences in quinoa gives an opportunity to confirm the cultivar identity and identification of ‘Faro’ and ‘Titicaca’ cultivars and their new lines. Spectral analysis is an effective method of confirming cultivar identity and it should be used in practice for the identification of cultivars or cultivars lines in Chenopodium quinoa Willd. Analysis of molecular markers indicated by RAPD as well as SCoT technique revealed a high genetic stability of the derivative lines of ‘Faro’ and ‘Titicaca’, while variation was detected in plants representing original cultivars: banding pattern different than predominant was present in three plants of ‘Titicaca’ (genetic distnaces from 7.5% to 55.9%) and in a single plant of ‘Faro’(genetic distance 61.2% as indicated by SCoT technique).
Prunus mume is one of the most popular landscape plants In China and Japan. A successful in vitro propagation system for six cultivars of Prunus mume has been developed by in vitro culture of nodal segments from seedling and mature plants. High multiplication rates (from 2.5 to 5.5) were achieved using modified MS media and WPM basic media supplemented with TDZ, BA, IBA, 2,4-D or NAA at concentrations adjusted for each cultivar. All the studied cultivars could be proliferated efficiently on WPM media supplemented with 2.2 µM TDZ, 2.2 µM BA and 2.5 µM IBA. Shoots were rooted on agar-gelled 1/2 MS or WPM basic media containing 2.5 or 5.0 µM IBA, and plantlets were transferred to pots after they had grown more than 3 roots and at least one root was more than 10 mm long. The effects of TDZ, media composition and different genotypes on shoot multiplication and growth were studied in detail. The genetic fidelity of the micropropagated plants from the ’Xuemei’ cultivar was examined using PCR-ISSR markers, and the results demonstrated complete genetic stability in the cloned plants.
The genetic con ti nu ity of the po tato spin dle tu ber viroid (PSTVd) ge nome was ana­lysed af ter in fec tion of to mato plants with cloned cDNAs of pa ren tal strains. Dur ing the six weeks of the experiment, several new sequence variants appeared. The se­quence vari ants de tected in the prog eny pop u la tion in duced se quence-specific dis ease symptoms. The PSTVd genome therefore follows the pattern expected for typical pseudo-strains prop a gat ing in plants as a pop u la tion of sim i lar se quences. As sessing fur ther the replicon con ti nu ity, a PSTVd cDNA mu tant with a de le tion in the cen tral con served re gion was con structed and proven to be non-infectious. Sur pris ingly, in a sub-population of po tato transformants ex press ing the same de leted PSTVd RNA an in fec tious viroid was detected. This suggests specific transcript conversion followed by recovery of the full-length pathogen genome.
Chryzantema wielkokwiatowa (Chrysanthemum x grandiflorum /RAMAT./KITAM.) jest jednym z najważniejszych gatunków wśród roślin ozdobnych w produkcji ogrodniczej na świecie. Obecnie coraz częściej sadzonki chryzantemy produkowane są in vitro w laboratoriach z użyciem technologii kultur tkankowych. Metodą mikrorozmnażania, która umożliwia osiągnięcie najwyższej wydajności, jest somatyczna embriogeneza. Badaniom poddano mikrosadzonki chryzantemy wielkokwiatowej odmiany ‘Richmond’ uzyskane z zarodków somatycznych zregenerowanych na siedmiu rodzajach zmodyfikowanej pożywki MS, zawierających stałą zawartość auksyny 2,4-D (4 mg∙dm-3) oraz różną zawartość cytokinin, BAP lub KIN (1; 2; 5 mg∙dm-3). Kontrolę stanowiły rośliny rosnące na pożywce bez regulatorów wzrostu uzyskane z merystemów. Ploidalność roślin określono za pomocą cytometrii przepływowej. Celem badań była ocena stabilności roślin pod względem fenotypowym, biochemicznym oraz genetycznym. Stwierdzono, że stężenie regulatorów wzrostu w poszczególnych pożywkach w warunkach in vitro nie miało wpływu na barwę kwiatostanów odmiany ‘Richmond’ in vivo, jednak wpłynęło na zawartość antocyjanów w kwiatach języczkowatych, która była wyższa u roślin uzyskanych z zarodków somatycznych w stosunku do roślin kontrolnych otrzymanych z merystemów. Analiza cytometryczna zawartości jądrowego DNA potwierdziła stabilność genetyczną mikrosadzonek; wszystkie one wykazywały tę samą ploidalność co materiał wyjściowy. Potwierdziło to przydatność somatycznej embriogenezy w hodowli nowych odmian oraz do produkcji mikrosadzonek chryzantemy.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.