Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  genetic identification
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
1

Lethal Angiostrongylus vasorum infection in a Hungarian dog

100%
Benda T., Csivincsik A., Nemes C., Turbok J., Zsolnai A., Simonyai E., Majoros G., Nagy G.
Acta Parasitologica
|
2017
|
tom 62
|
nr 1
2

Genetic identification of a rare record of Ommastrephes bartramii (Cephalopoda: Ommastrephidae) from the Eastern Adriatic Sea

100%
Franjevic D., Skaramuca D., Katavic V., Rajevic N., Skaramuca B.
Folia Biologica
|
2015
|
tom 63
|
nr 1
3
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Genetic identification of virulence markers in shiga toxin-producing Escherichia coli [Stec] strains

100%
Osek J.
Bulletin of the Veterinary Institute in Puławy
|
2001
|
tom 45
|
nr 1
E. coli strains isolated from cattle (7 strains) and from children with diarrhea (7 strains) were tested for shiga toxin (stxl and stx2), intimin (eae), and enterohemolysin (ehly) virulence marker genes using PCR. Moreover, the eae genes were further classified by determination of α, β, δ, and ε variants. It was shown that all strains possessed the eae and ehly genetic determinants, as well as genes for stxl (3 strains), stx2 (7 strains) or both toxins (4 strains). PCR amplifications performed with eae-specific primers showed that all 12 O157 isolates were eae γ-positive whereas two strains of O26 serogroup harboured the eae β gene. The obtained results demonstrated that shiga toxin-producing (STEC) E. coli of human and cattle origin isolated in Poland possessed very similar or identical virulence markers.
4

Loss of heterozygosity [LOH] - implications for human genetic identification

84%
Pepinski W., Soltyszewski I., Skawronska M., Rogowski M., Zalewska R., Kozlowski L., Filipowski T., Janica J.
Folia Histochemica et Cytobiologica
|
2009
|
tom 47
|
nr 1
105-110
5

Differentiation of Toxocara canis and Toxocara cati based on PCR-RFLP analyses of rDNA-ITS and mitochondrial cox1 and nad1 regions

84%
Mikaeili F., Mathis A., Deplazes P., Mirhendi H., Barazesh A., Ebrahimi S., Kia E. B.
Acta Parasitologica
|
2017
|
tom 62
|
nr 3
6
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Genetic identification of morphologically diverse bivalves of the genus Anodonta

84%
Soroka M., Skotarczyk B.
Folia Malacologica
|
1999
|
tom 07
|
nr 4
7

Genetic identification of European whitefish [ Coregonus lavaretus ], peled [ C.peled ] and their hybrids in spawning stocks of ten Polish lakes

84%
Luczynski M., Falkowski S., Vuorinen J., Jankun M.
Polskie Archiwum Hydrobiologii
|
1992
|
tom 39
|
nr 3-4
8

Identyfikacja genow Vrn w odmianach jeczmienia zwyczajnego [Hordeum vulgare L.] zarejestrowanych w Polsce

67%
Nowak M.
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
|
2009
|
nr 252
179-185
9
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Genetic identification of fungi colonising seedlings of the Scots pine (Pinus sylvestris L.) in the forest nursery in Korenevka (Belarus)

67%
Baranov O. Y., Oszako T., Nowakowska J. A., Panteleev S. V.
Folia Forestalia Polonica. Series A . Forestry
|
2010
|
tom 52
|
nr 1
DNA amplification was investigated in order to determine fungal species present in the Koronevka forest nursery (eastern part of Belarus). For this purpose, needles and roots of Scots pine (Pinus sylvestris L.) seedlings as well as soil collected around roots were examined for ITS1– 5.8S RNA-ITS2 region sequences and compared with GenBank data. DNA analysis of seedlings microflora and soil samples allowed identification of twelve different species of fungi. Among these Cladosporium herbarum Link, Davidiella tassiana Crous and U. Braun, Alternaria alternata Nees and Cryptococcus pinus Vuill. were often found in symptomatic needles. Pathogenic fungal species were detected in 57% of shrunken needles. Examination of DNA extracted from seedling roots revealed occurrence of Wilcoxina mikolae Chin S. Yang and Korf, C. herbarum, and A. alternata. In soil samples there were identified fungi of the same species, with predominance of mycorrhizal fungus W. mikolae (in 100% of samples) and C. pinus (in 20% of samples). The results demonstrated usefulness of molecular markers for the detection and identification of fungi.
10

Markery RAPD w identyfikacji genotypów Salix purpurea L.

67%
Sulima P., Przyborowski A.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2010
|
tom 555
W pracy przedstawiono wyniki badań nad przydatnością markerów RAPD w identyfikacji genotypów S. purpurea. Materiał roślinny stanowiło 14 genotypów z gatunku S. purpurea. Spośród 60 testowanych, do badań wybrano 38 oligonukleotydowych starterów, które generowały polimorficzne produkty amplifikacji o stabilnych i wyraźnych wzorach prążkowych. Uzyskano 169 produktów amplifikacji, wśród których zaobserwowano 9 specyficznych genotypowo fragmentów DNA. Każdy specyficzny genotypowo marker generowany był tylko u jednego genotypu S. purpurea. Za pomocą tych markerów można potwierdzić tożsamość 6 badanych genotypów S. purpurea. Wysoką użytecznością charakteryzowały się startery A-04 oraz В-06, po zastosowaniu których zaobserwowano odpowiednio 3 oraz 2 markery specyficzne. Genotypowe markery specyficzne zapewniają szybką i skuteczną identyfikację poszczególnych form i mogą być stosowane w wielu etapach tworzenia nowych odmian.
11

Identyfikacja genów odporności na wirusy SBCMV i BYDV w materiałach wyjściowych i kolekcyjnych pszenicy ozimej

51%
Wardynska A., Wardynska A., Tyrka M., Mikulski W.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2010
|
tom 555
Choroby wirusowe mogą się przyczyniać do istotnego spadku plonu w wybranych latach. W celu oceny obecnego stanu zaawansowania hodowli odpornościowej na wirusy w kraju, określono występowanie genu Sbm1 tolerancji na wirusa odglebowej mozaiki zbóż (SBCMV, soil-borne cereal mosaic virus) oraz genu Bdv2 tolerancji na wirusa żółtej karłowatości jęczmienia (BYDV, barley yellow dwarf virus) w 168 liniach pszenicy ozimej oraz w 21 odmianach pszenicy ozimej. O obecności genu wnioskowano na podstawie analiz markerem Xgwm469. Obecność genu Sbm1 stwierdzono w 4 odmianach pszenicy zwyczajnej (Alcazar, Meteor, Ostka Strzelecka i Nateja) oraz w 13 liniach hodowlanych. Odmiany wrażliwe na SBCMV mają w locus Xgwm469-5D allel „null”. W jednej z linii hodowlanych stwierdzono występowanie allela o wielkości 156 pz o nieznanym efekcie fenotypowym. Genotypy pszenicy scharakteryzowano z wykorzystaniem dostępnych markerów DNA dla genu Bdv2 odporności na wirusa żółtej karłowatości jęczmienia. Do identyfikacji genu Bdv2 pochodzącego od A. intermedium wykorzystano markery Bdv2, SC-gp1 i SCD04. Dla markera SC-gp1 uzyskano produkty amplifikacji, które mogą świadczyć o obecności genu, jednak wyniki te nie zostały potwierdzone drugim markerem (Bdv2). Trzeci z testowanych markerów genu Bdv2 (SCD04) dawał niespecyficzne produkty reakcji przy zastosowanej metodyce.
12

Wykorzystanie genów odporności na rdzę brunatną Lr19, Lr21 i Lr35 w programach hodowlanych pszenicy zwyczajnej w Polsce

51%
Kowalczyk K., Okon S., Lesniowska-Nowak J., Nowak M.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2009
|
tom 542
|
nr 1
Rdza brunatna powodowana przez grzyb Puccinia recondita ROB. ex DESM f. sp. tritici ERIKS. et HENN. jest jedną z najgroźniejszych chorób pszenicy. Najskuteczniejszą metodą kontrolowania i ograniczania skutków porażenia przez choroby grzybowe, jest wprowadzenie do uprawy odmian z genetycznie uwarunkowaną odpornością. Celem badań była identyfikacja za pomocą markerów DNA (STS, SCAR) genów odporności na rdzę brunatną Lr19, Lr21 i Lr35 w odmianach pszenicy zwyczajnej zrejonizowanych w Polsce oraz liniach hodowlanych. Wyizolowane DNA poddano amplifikacji z wykorzystaniem metod STS-PCR i SCAR. Po wykonaniu analiz DNA spośród badanych form, obecność genu odporności na rdzę brunatną Lr19 stwierdzono w jednej odmianie (Ostka Strzelecka) i 38 liniach hodowlanych. We wszystkich badanych odmianach i liniach stwierdzono produkty amplifikacji o wielkości 774 pz wskazujące na obecność allelu recesywnego lr21. Spośród analizowanych linii w 29 stwierdzono obecność genu Lr35. Uzyskane wyniki nie potwierdziły obecności tego genu w żadnej z badanych odmian pszenicy zwyczajnej.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.