Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 19

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  enzymatic activity
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Extremely halophilic diversity of IncheBroun wetland located in the north of Iran was investigated by using culture-dependent methods. Sampling was carried out in May and September 2014. In each sampling 4 distinct regions of wetland were analyzed by using complex media like MGM, JCM168, MH1 and an alkaliphilic medium containing 23% salts. After incubation at 40˚C, a total of 406 isolates and 2.1 × 106 CFU/ml were obtained in culture media. Among them 361 isolates were obtained from MGM and 39 isolates from JCM 168, 3 isolates from MH1 and 3 isolates from the alkaliphilic media. Initial morphological, biochemical and physiological tests were performed. Production of 4 hydrolytic enzymes by 45 selected strains was assayed qualitatively. A total of 38, 19 and 6 strains were able to produce lipase, DNase and amylase activity. Protease activity was not observed among strains. As total 45 strains were selected randomly and phylogenetic analysis of 16S rRNA was performed for them. Among selected strains 40 isolated strians belonged to Haloarchaea and were belonged to the genera: Haloarcula(30%), Halorubrum(27.5%), Haloferax(17.5%), Halobellus (10%), Halogeometricum(5.2%), Halobacterium(2.6%), Halolamina(2.6%), Halorhabdus (2.6%) and Halostagnicola (2.6%). Haloarcula and Halorubrum were the dominant populations. A total of 5 strains belonged to domain of Bacteria and were similar to members of Rhodovibrio (40%), Pseudomonas (40%) and Salicola (20%).
Tuberose (Polianthes tuberosa L.) is an ornamental bulbous plant and a famous cut flower in tropical and subtropical regions. Post-harvest senescence of the cut flowers is the main factor limiting the marketability of most of these species including tuberose. From the perspective of metabolic changes, senescence happens as the result of oxidative processes induced by active oxygen species production. Gamma-aminobutyric acid (GABA) and salicylic acid (SA) are compounds with some functions in the post-harvest physiology of some plants. The present study focused on the effect of GABA and SA on vase life and some post-harvest traits of cut tuberose flowers. The plants were sprayed with GABA (5, 10, or 15 mg L–1) and SA (50, 100, or 150 mg L–1) at three stages during growth and before harvest in a greenhouse (30, 45, and 60 days after the planting of the bulbs) and were observed after harvest until senescence. Results showed that GABA and SA positively affected the vase life, water uptake, fresh weight, ion leakage, total dissolved solids, chlorophyll, protein, and catalase, peroxidase, and ascorbate peroxidase enzymatic activity. They postponed senescence. The highest and lowest vase lives were observed in plants treated with 10 mg L–1 GABA (11 days) and control (distilled water) (7 days), respectively. It was found that the treatment of tuberose with GABA and SA during growth can improve its post-harvest quality. However, it is recommended to conduct further studies on them.
Celem pracy było zbadanie aktywności amylazy w surowicy krwi i w trzustce szczurów szczepu Wistar FL, którym podano jednorazowo, dootrzewnowo 35 mg NaF/kg masy ciała. W surowicy krwi nie stwierdzono zmian aktywności amylazy, natomiast w trzustce wykazano tendencje wzrostowe (o 23%) aktywności tego enzymu. Ze względu na fakt, że źródłem alfa-amylazy w surowicy szczura są ślinianki i wątroba, nie zaobserwowaliśmy zależności między aktywnością amylazy w surowicy krwi (brak zmian) a aktywnością amylazy oznaczanej w trzustce (tendencje wzrostowe).
Oznaczano aktywność polifenolooksydazy (PPO) i ß-glukozydazay w owocach takich, jak: truskawka, malina, porzeczka czerwona i porzeczka czarna. Z każdego rodzaju owocu wybrano 3 odmiany. Do oznaczenia stosowano metody spektrofotometryczne. Substrátem w reakcji enzymatycznej były katechol dla PPO i p-nitrofenolo-ß-D-glukozyd dla ß-glukozydazy. Zbadano również wpływ pH i temperatury na aktywność tych enzymów oraz ich termiczną inaktywację. Aktywność PPO stwierdzono jedynie w truskawkach odmiany Senga-Sengana i Ducat, a aktywność ß-glukozydazay w truskawkach Senga-Sengana, Ducat, Marmolada i malinach Canby, Beskid, Seedling. Optymalne warunki dla działania PPO były następujące: pH 4,5 i temp.45°C, a dla ß-glukozydazay pH w zakresie 5,0-5,5 i temp. od 40°C do 50°C w zależności od pochodzenia enzymu.
Zaprezentowano wyniki doświadczeń mających na celu określenie wpływu temperatury wlotowej i wylotowej powietrza na przebieg suszenia rozpyłowego i stopień inaktywacji α-amylazy w czasie procesu. Względna aktywność enzymu suszonego w stosunku do enzymu płynnego była wyższa po zastosowaniu wyższej temperatury suszenia i zwiększeniu szybkości odparowania. Wzrost temperatury powietrza powodował skrócenie czasu suszenia, zmniejszenie zawartości wody w suszu oraz zwiększenie strat ciepła w czasie procesu.
Celem badań było określenie zmian aktywności enzymatycznej gleby w czasie wegetacji jęczmienia jarego pod wpływem zróżnicowanego nawożenia przedplonu potasem. Doświadczenie polowe przeprowadzono w latach 2011 i 2013 w układzie całkowicie losowym w czterech powtórzeniach na poletkach doświadczalnych Uniwersytetu Przyrodniczo-Humanistycznego w Siedlcach. Przedplonem był groch siewny (Pisum sativum L.), pod który stosowano nawożenie: NK0, NK1, NK2, NK3, NK4, NK5 (N-20; K1-41,5; K2-83; K3-124; K4-166; K5-207,5 kg.ha–1). W uprawie jęczmienia jarego (Hordeum vulgare L.) uwzględniono nawożenie: N1,K0 N1K1, N1K1, N1K1, N1K1, N1K1 (N1-50, K1-41,5 kg·ha–1). Aktywność enzymów glebowych oznaczano czterokrotnie w czasie wegetacji, w próbkach pobranych z poziomu Ap (0-30 cm). Analizowana gleba charakteryzowała się bardzo wysoką aktywnością ureazy (średnio 365,5 mg N-NH4 h–1·kg–1 gleby). Największą aktywność dehydrogenaz oznaczono w glebie pobranej w czerwcu z obiektu nawozowego N1K1 (NK3 przedplon). Aktywność fosfatazy alkalicznej była dwukrotnie większa w porównaniu z aktywnością fosfatazy kwaśnej. Istotnie największą aktywnością fosfatazy alkalicznej (0,46-0,64 mmola PNP·h–1·kg–1 gleby) i kwaśnej (0,26-0,31 mmola PNP·h–1·kg–1 gleby) charakteryzowała się gleba pobrana z obiektu nawozowego N1K1 (jęczmień jary) NK1 (przedplon-groch siewny).
Celem badań było określenie wpływu zalesienia gleb lekkich porolnych sosną na aktywność enzymatyczną gleby. Badania przeprowadzono na terenie Wysoczyzny Lubartowskiej (SE Polska). Wyznaczono dziesięć par stanowisk gleb zalesionych (5 z drzewostanami 14-17-letnimi oraz 5 z drzewostanami 32-36-letnimi) i sąsiadujących z nimi pól uprawnych, a także pięć stanowisk lasów naturalnych z drzewostanami ok. 130-150-letnimi. Próbki gleby pobierano z poziomu próchnicznego A i wzbogacenia Bv, z całej ich miąższości, przy czym z poziomu A gleb zalesionych z trzech kolejnych warstw: 0-5 (AI), 5-10 (AII) i 10-20 cm (AIII). Oznaczono aktywność dehydrogenaz, fosfataz, ureazy oraz proteazy. Stwierdzono, że drzewostany sosnowe po trzydziestu kilku latach wzrostu wywołały zmniejszenie aktywności ureazy i fosfataz oraz zwiększenie aktywności dehydrogenaz. W glebach pod drzewostanami ponad trzydziestoletnimi aktywność ureazy wykazała poziom bardziej zbliżony dla gleb naturalnych borów świeżych niż gleb uprawnych, a aktywność dehydrogenaz odwrotnie – bardziej podobny do gleb uprawnych niż leśnych. W przypadku fosfataz i proteazy nie stwierdzono wyraźnej prawidłowości. Wyniki wskazują, że aktywność enzymatyczna gleby może być przydatnym wskaźnikiem do oceny zmiany właściwości gleb porolnych po ich zalesieniu.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.