Wyniki wyszukiwania - AGRO

1

Mechanizmy dzialania enterotoksyn Escherichia coli

100%

Osek J.

Medycyna Weterynaryjna

|

1997

|

tom 53

|

nr 01

4-7

2

Immunomodulacyjne właściwości gronkowcowej enterotoksyny B

100%

Binek M.

Postępy Mikrobiologii

|

1991

|

tom 30

|

nr 2

3

Wlasciwosci i mechanizm dzialania enterotoksyny C.perfringens

100%

Cygan Z.

Medycyna Weterynaryjna

|

1998

|

tom 54

|

nr 08

514-516

4

Identyfikacja niektorych elementow determinujacych chorobotworczosc paleczek Escherichia coli

86%

Karakulska J.

Folia Universitatis Agriculturae Stetinensis. Zootechnica

|

1998

|

tom 36

103-109

5

Enterotoksyna Clostridium perfringens

86%

Nowakowska M.

Postępy Mikrobiologii

|

1990

|

tom 29

|

nr 3-4

6

Wykrywanie endotoksyny i enterotoksyny Bacteroides fragilis w podlozu hodowlanym

86%

Rokosz A., Kruszewska D., Rouyan G. S., Meisel-Mikolajczyk F.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

1997

|

tom 49

|

nr 1-2

61-67

Four B. fragilis strains were studied nonenterotoxigenic (NTBF) and three enterotoxigenic (ETBF). Endotoxin and enterotoxin which are released into the culture medium during the growth of strains were detected. Cultures in BHI broth were incubated for 48 hours at 37ºC. After 4, 8, 16, 24 and 48 hours of cultivation, samples of bacterial culture were colleted and the optical density was measured. Then the samples were centrifuged, supernatans were filtered through 0.45 um filters and concentrated three times with 5000 D ultrafilters. Prepared samples were kept frozen at 71ºC until use. The presence of endotoxin in samples was revealed by means of immunoelectroprecipitation (IEP) and immunoenzymatic test (dot-ELISA). The assays were performed with antibacterial rabbit immune sera. The activity of enterotoxin was detected on a human colon adenocarcinoma cell line HT 29/C1. The results of the study indicate that endotoxin is released spontaneously by nonenterotoxigenic IPL E 323 strain into the culture medium at the early stages of cultivation. The presence of endotoxin is not demonstrated by means of immunoelectroprecipitation in culture filtrated of ETBF strains. Trace amounts or endotoxin are revealed with dot-ELISA. The activity of enterotoxin is detected after 16 hours of incubation of ETBF strains.

7

Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik

Porównanie metod wykrywania enterotoksyny gronkowcowej w żywności

86%

Pliszka A., Windyga B., Maciejska M., Stec E.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

|

1973

|

tom 24

|

nr 5

8

Dystrybucja genow enterotoksyn gronkowcowych wsrod szczepow Staphylococcus aureus wyizolowanych z zywnosci i od ludzi

86%

Bystron J., Bania J., Molenda J., Kosek-Paszkowska K., Korzekwa K.

Medycyna Weterynaryjna

|

2005

|

tom 61

|

nr 11

1270-1273

9

Wykrywanie enterotoksyny gronkowcowej B w żywności metodą immunofluorescencji Część I. Wykrywanie enterotoksyny w mleku i twarogu

86%

Pliszka A., Windyga B.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

|

1972

|

tom 23

|

nr 5

10

Oczyszczanie enterotoksyny gronkowcowej A

86%

Burbianka M.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

|

1971

|

tom 22

|

nr 2

11

Wytwarzanie enterotoksyny przez szczepy Bacteroides fragilis - wplyw klindamycyny

86%

Rokosz A., Rouyan G. S., Meisel-Mikolajczyk F.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

1997

|

tom 49

|

nr 3-4

153-159

Four B. fragilis strains were examined: one nonenterotoxigenic (NTBF) and three producing enterotoxin (ETBF). The growth of cultures was determined and enterotoxin, which is released to the culture medium during growth of strains, was detected. BHI broth and BHI broth with addition of subinhibitory doses (sub-MIC) of clindamycin were applied. Bacterial cultures were incubated at 37°C for 48 hours. After 4, 8, 16, 24, 48 hours of cultivation, samples of bacterial cultures were collected and the optical density was measured. Then the samples were centrifuged, supernatants were filtered through 0,45 µm filters and concentrated three times with 5000 D uItrafiIters. Prepared samples were kept frozen at -70°C until used. The titre of enterotoxin in samples was determined on human colon adenocarcinoma cell line HT 29/C1. Neutralization assay was performed with culture filtrates, which were enterotoxin-positive and with rabbit anti-enterotoxin serum. The results of the experiments indicate that enterotoxin is detected after 16 hours of incubation of ETHF strains. Clindamycin at subinhibitory concentrations (sub-MIC) inhibits the growth of B. fragilis cultures. The antibiotic causes also delay and decrease in enteriotoxin production by ETBF strains.

12

Wykrywanie enterotoksyny gronkowcowej B w żywności metodą immunofluorescencji Cz. II. Wykrywanie enterotoksyny w lodach i w mięsie

86%

Pliszka A., Windyga B.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

|

1972

|

tom 23

|

nr 6

13

Szczepy Bacteroides fragilis produkujace enterotoksyne - nowy czynnik zjadliwosci

72%

Meisel-Mikolajczyk F.

Postępy Mikrobiologii

|

1995

|

tom 34

|

nr 2

197-209

14

Przyleganie ludzkich granulocytow i limfocytow T do komorek srodblonka naczyniowego po stymulacji endotoksyna i enterotoksyna Bacteroides fragilis

72%

Rokosz A., Meisel-Mikolajczyk F., Malchar C., Kot K., Zawidzka E., Nowaczyk M., Gorski A.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2001

|

tom 53

|

nr 3

259-267

Zbadano adhezję ludzkich granulocytów i limfocytów T do komórek śródbłonka naczyniowego linii HMEC-1 stymulowanych za pomocą endotoksyny (LPS) i enterotoksyny (BFT) B. fragilis. Stwierdzono przyleganie granulocytów oraz limfocytów T spoczynkowych i aktywowanych PMA do komórek endotelialnych po stymulacji endotoksyną i enterotoksyną B. fragilis. Aktywność obu toksyn B. fragilis w procesie stymulacji adhezji leukocytów do śródbłonka naczyniowego jest mniejsza od aktywności LPS E. coli O55:B5.

15

Multiplex PCR dla szybkiej identyfikacji Escherichia coli oraz genow kodujacych toksyny LTI, STII i EAST1

72%

Osek J.

Medycyna Weterynaryjna

|

2003

|

tom 59

|

nr 06

501-505

16

Test Elisa do wykrywania enterotoksyny LT szczepow Escherichia coli

72%

Osek J.

Medycyna Weterynaryjna

|

1996

|

tom 52

|

nr 11

705-707

The aim of the study was to develop a sensitive and specific ELISA for the detection of LT enterotoxin in E. coli strains. The test was based on the antitoxic antibodies obtained from rabbits immunized with В subunit of cholera toxin (CT). The toxin was structurally closely related with LTB of E. coli. CTB was expressed in a V. cholerae strain harboring a plasmid with a ctxB gene. The toxin was isolated and purified from a growth medium by means of precipitation. A goat antirabbit IgG labeled with HRP antibodies was used as a conjugate. The developed test turned out to be highly specific and sensitive: it was possible to detect from 1.5 to 4.0 ng of LTB. One hundred strains of E. coli isolated from piglets were tested by the LT ELISA. It was found that 67 strains (85.9%) isolated from piglets with diarrhea were LT+ whereas only 2 strains (9.1%) from healthy piglets proved to be enterotoxigenic.

17

Enterotoksyny gronkowcowe w żywności

72%

Sciezynska H., Mackiw E., Pawlowska K., Modzelewska M.

Przemysł Spożywczy

|

2013

|

tom 67

|

nr 10

Zatrucia pokarmowe u ludzi mogą być związane z obecnością enterotoksyn gronkowcowych w żywności. W 2011 r. w krajach Unii Europejskiej stwierdzono wzrost zachorowań wywołanych spożyciem żywności zanieczyszczonej enterotoksynami gronkowcowymi. Najwięcej zatruć pokarmowych wywołanych przez enterotoksyny gronkowcowe związanych było z mieszaną żywnością (40%) oraz produktami piekarskimi (11,4%). Obecnie opisano 21 typów serologicznych enterotoksyn, oznaczonych literami od A doV.

18

Enterotoksyny gronkowcowe w zywnosci

72%

Molenda J., Bystron J.

Bromatologia i Chemia Toksykologiczna

|

2004

|

tom 37

|

nr 4

303-309

19

Wplyw metronidazolu na stymulacje ekspresji czasteczek adhezyjnych na powierzchni komorek srodblonka naczyniowego przez endotoksyny i enterotoksyne paleczek Bacteroides fragilis

72%

Meisel-Mikolajczyk F., Rokosz A., Kot K., Zawidzka E., Malchar C., Nowaczyk M., Gorski A.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2001

|

tom 53

|

nr 1

53-61

W przedstawionej pracy badano wpływ metronidazolu na stymulację ekspresji cząsteczek adhezyjnych: ICAM-1, VCAM-1 i E-selektyny na komórkach śródbłonka naczyniowego linii HMEC-1 przez lipopolisacharydy izolowane z jednego nieenterotoksynotwórczego (NTBF) i trzech enterotoksynotwórczych (ETBF) szczepów Bacteroides fragilis oraz enterotoksynę (fragilizynę) wytworzoną przez szczep B. fragilis ATCC 43858. Stwierdzono, że metronidazol wpływa na ekspresję cząsteczek adhezyjnych na komórkach linii HMEC-1. Komórki śródbłonka stymulowane przy pomocy preparatów LPS i enterotoksyny szczepów B. fragilis wykazują nieznacznie wyższą ekspresję ICAM-1 niż te, na które podziałano preparatami LPS i metronidazolem. Metronidazol podwyższa ekspresję VCAM-1 na komórkach linii HMEC-1 stymulowanej przez LPS i enterotoksynę B. fragilis. Wpływ metronidazolu i preparatów bakteryjnych na indukcję selektyny E jest zróżnicowany.

20

Wytwarzanie enterotoksyn oraz toksyny zespolu wstrzasu toksycznego przez szczepy Staphylococcus aureus izolowane z mastitis u krow

72%

Kuzma K., Malinowski E., Lassa H., Klossowska A.

Medycyna Weterynaryjna

|

2005

|

tom 61

|

nr 03

282-285

Ograniczanie wyników