Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  element concentration
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Ten selected metals, namely Zn, Cr, Cd, Cu, Ni, Pb, Fe, Mn, Mg and Ca, commonly present in surface waters were determined by inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-OES). For all quantitative analyses, basic metrological characteristics were obtained, including estimation of combined and expanded uncertainties. Special attention was given to ascertaining which component of uncertainty plays a dominant role in the overall determination process (from sampling to final results), and particularly, in ICPOES calibration and measurement. The largest contribution to the combined uncertainty of the final analytical determination of the element concentrations was due to sampling and calibration, as well as general imprecision of the whole analytical procedure.
The aim of the study was to determine the effect of an organic form of mineral supplement containing copper, zinc and manganese on the concentration of these elements in the coat (hair) of Polish Konik horses. Possible impact of the rearing conditions of 24 Polish Konik foals (which originated from stables and nature reserves), their sex and duration of the supplementation on the coat’s mineral composition was considered. The research included 24 horses: 12 stabled (six fillies and six colts) and 12 captured in a nature reserve (seven fillies and five colts). Ten samples of fodder and 60 samples of coats were analysed. The influence of the rearing system on the concentration of elements in the coat was observed, for example stabled horses had a higher content of copper in the coat while the content of zinc and especially manganese was lower. All horses, both reared in a stable and from the nature reserve, showed higher copper concentrations in their coat (P ≤ 0.05) after supplementation with copper, while an increased amount of zinc was observed only in animals reared in a stable. All horses (both stabled and wild ones) demonstrated an evident change in the manganese content of their coat after supplementation with a chelate. The content grew significantly (P ≤ 0.01) with the supplementation time. An interaction between the sex and chelate supplementation time was observed only in the case of manganese administered to animals reared in a stable.
Contamination of soils around mines by heavy metals has not yet received the serious attention that it deserves in South Africa. The current study evaluated the concentrations and levels of pollution by trace metals in soils around a Ferro-chromium mine in South Africa. Soil samples were collected from 20 locations in four different directions, namely southwest, southeast, northwest, and northeast of the mine. The soils were analyzed for trace metals concentrations using ICP-MS. The result revealed that soil pH was in the acidic medium with a very low level of soil organic matter. The concentrations of elements from the soil followed the order Al > Fe > Ca > Mg > Cr > Na > Mn > Ni > Zn > V > Cu > Pb > As > Cd. Higher concentrations for all the elements were recorded from the topsoil and also from the southwestern direction, and the differences in the concentrations were significant (p> 0.05). A highly significant positive correlation of Fe and Cr with Ni and with each other (0.42 ≤ r ≥ 0.82) were recorded. The Pi (pollution index) and I-geo (geoaccumulation index) indicated that the soils around the mine were severely contaminated with Cr and Ni. The concentrations of Fe, Cr, and Ni from the soil samples were high enough to cause serious health problems for people living in the area.
There is an existing need for the development of rapid and easy-to-perform methods for analyzing chemical composition of soil basing on simultaneous extraction of many elements in a single solution. Furthermore, it is desirable that mineral concentration determined in soil using these methods should be significantly correlated with its content in plants. Many researches indicated that soil concentration of heavy metals and trace elements after extraction using 0.01 M CaCl2 did not reflect its content in vegetable plants.. The aim of the research was to determine the relation between soil content of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted in 0.03 M CH3COOH as well as 1 M HCl and its content in carrot storage roots. In 2008–2009 studies were carried out on soil samples after carrot cultivation (from 0–30 cm, 30–60 cm and 60–90 cm layers) as well as on carrot storage roots grown on the same soil site. In total, analysis of chemical composition (with respect to the content of tested elements) comprised: 112 samples of carrot storage roots, 112 soil samples from 0–30 cm layer as well as 48 soil samples from 30–60 cm and 60–90 cm layers. Higher applicability of soil extraction with 0.03 M CH3COOH (commonly used for macro element chlorides and boron determination) in comparison to extraction with 1 M HCl was demonstrated in reference to the estimation of the relation between soil and carrot content of: Al, B, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Ni, Sr, Ti and Zn. Application of 1 M HCl gave relatively better results when compared to the extraction with 0.03 M CH3COOH with respect to calculated values of correlation coefficient for Co, Fe, Mn, Mo and Pb content in soil and carrot. Content of Co, Mo, Pb and V in soil after extraction using 0.03 M CH3COOH was below the limits of its detection using ICP-OES spectrometer. No relation was found between vanadium content in soil (analyzed after extraction with 1 M HCl) and its content in carrot storage roots.
This report presents an assessment of pyrite weathering on the chemistry of water in the abandoned Podwiśniówka quarry of the Holy Cross Mountains (south-central Poland). This quarry did not operate for ore minerals, but for quartzites. The area of the pit pond enlarges each year generally as a result of an influx of spring snowmelt or heavy rainfall. The water examined reveals a very low pH, varying from 2.27 to 3.57 (with geometric mean value of 2.90), and unusual low concentrations of cations and anions, especially total Fe (2.7–24.0 mg·L⁻¹) and SO₄²⁻ (55–285 mg·L⁻¹). With regard to its chemistry, this pond is unique compared to similar sites in Poland and even throughout the world. The low pH and element concentrations are attributed to the specific mineralogy of ore and gangue minerals, as well as complex bacterially catalyzed geochemical processes that have encompassed pyrite oxidation and iron oxidation/hydrolysis reactions.
Numeorus analytical methods have been developed for determination of micronutrients, heavy metals and trace elements in soil. However, rapid and easy-to-perform methods are still needed for chemical composition analysis of soil that would be based on simultaneous extraction of multiple elements. Furthermore, it would be beneficial if element concentration in soil using these methods were correlated with its concentration in plants. The aim of the study was to determine the interdependency between soil concentration of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted using 0.03 M CH3COOH or 1 M HCl and its content in spinach leaves and lettuce heads. In reference to Al, B, Ba, Cd, Mn, Ni and Zn level in spinach as well as Al, B, Ba, Cd, Cr, Fe, Li and Ti accumulation in lettuce, higher values of correlation coefficients were calculated for soil and plant content of these elements after extraction with 0.03 M CH3COOH than 1 M HCl. In the case of: Cr, Cu, Fe, Li and Sr in spinach as well as Ni and Pb in lettuce, higher values of this parameter were found for 1 M HCl soil extraction when compared with the other tested method. No significant relation was found between Pb and Ti accumulation in spinach as well as Cu Mn, Sr or Zn content in lettuce and its level in soil irrespective of the extraction method (0.03 M CH3COOH or 1 M HCl).
Oznaczono stężenie 44 pierwiastków (Na, Mg, Al, Si, P, K, Ca, U, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Tl, Bi, Pb, Ai, Rb, Sr, Y, Ag, Cd, Sn, Sb, Cs, Ba, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Th i U) w piesze epifitycznego porostu pustułka pęcherzykowata zebranego z ośmiu różnych forofitów (sosna, jałowiec, lipa, olsza, leszczyna, dąb, brzoza i świerk) na malej powierzchni lasu koło miejscowości Łuby w Borach Tucholskich w lipcu 1994 r. W analizie zastosowano technikę podwójnie zogniskowanej, wysokoroz­dzielczej spektrometrii mas z wzbudzeniem w źródłach (double focused HR-ICP-MS), z nebulizerem ultradźwiękowym oraz emisyjnej spektroskopii atomowej ze wzbudzeniem w źródłach (ICP-AES). Wzorcem wewnętrznym byl ind (In). Analizowano zbieżność stężeń poszczególnych pierwiastków w piesze porostu w zależności od gatunku forofitu.
The sensitivity of six vegetable plants on nickel at early stages of their growth was investigated by index of tolerance. Besides the possibility of nickel fitostabilization by additional application of iron or calcium was tested. The experiment was conducted on Petri dishes. Different concentrations of nickel (O; 0,03; 0,06mM Ni as sulphate), iron (0,05; O,OlmM Fe as Fe2+ citrate) and calcium (0,50; 0,75; 1mM calcium carbonate) were added. Taking into consideration the sensitivity, investigated vegetables can be ordered in the following way: Cucurbita pepo conv. giroL.>Lactuca sativa L.>Sinapis alba L.>Spinacia oleracea L. = Zea mays var.saccharata Kcke.>Phaseolus vulgaris L. Positive, statistically significant effect of nickel fitostabilization (0,03 or 0,06mM Ni) on elongative growth by the iron application Fe) was shown for Zea mays var. saccharata Kcke independent1y of Ni .,tion in the nutrient medium as well as for Sinapis alba L. and Phaseolus ,L. in 0,06mM Ni. Addition as much as 0,75mM Ca in the presence 0,03mM , psitive result on Sinapis alba L and Phaseolus vulgaris L. seedlings as well as ,ys var. saccharata Kcke and Lactuca sativa L. roots and Cucurbita pepo i,romontiina L. shoots. Addition of 0,75mM Ca in the presence 0,06mM Ni elongative growth of Zea mays var. saccharata Kcke seedlings. Application resulted in the promotion of elongative growth of Zea mays var. saccharata (0,03mM Ni) as well as Spinacia oleracea L. roots (0,06mM Ni).
Głównym celem przeprowadzonych w okresach od 5 marca do 24 maja 2005 roku oraz od 17 sierpnia do 10 października 2005 roku dwóch serii badań była analiza zmienności koncentracji miedzi i niklu w ściekach surowych dopływających do Miejskiej Oczyszczalni Ścieków w Reczu oraz określenie czy na tej podstawie możliwe jest zdefiniowanie częstotliwości zrzutu ścieków pogalwanicznych do miejskiej sieci kanalizacyjnej. W porównywanych seriach badań surowych ścieków komunalnych stężenie miedzi było wyraźnie zróżnicowane (V = 77 i 81%) i mieściło się odpowiednio w granicach 0,006-0,14, średnio 0,03 mg∙dm-3 (I seria ) i 0,004-0,12, średnio 0,03 mg∙dm-3 (II seria). Koncentracja niklu w ściekach surowych mieściła się odpowiednio w granicach 0,001-0,022, średnio 0,004 mg∙dm-3 w I okresie badań i 0,001-0,061, średnio 0,007 mg∙dm-3 w drugim. Stężenia tego pierwiastka w ściekach surowych wykazywały bardzo silne zróżnicowanie w obu seriach badań, co potwierdzają współczynniki zmienności (I seria - 116%; V - II seria - 111%). Nikiel, podobnie jak miedź, jest pierwiastkiem ściśle związanym z procesami galwanotechnicznymi. Wahania w wielkości stężeń niklu między poszczególnymi próbkami wskazują więc na możliwość dopływu tego pierwiastka z okresowymi zrzutami ścieków z lokalnych galwanizerni. Stwierdzona w okresie objętym badaniami wyraźna zmienność w stężeniach analizowanych metali ciężkich w próbkach ścieków surowych z I i II serii jednoznacznie wskazuje na okresowy dopływ zanieczyszczonych metalami ciężkimi ścieków podczyszczonych pochodzących z lokalnych galwanizerni do surowych ścieków bytowo-gospodarczych. Bardzo charakterystyczne jest także występowanie minimum i maksimum koncentracji poszczególnych metali ciężkich w tym samym czasie. Potwierdza to tezę o wspólnym źródle występowania tych pierwiastków. Podwyższona koncentracja metali w ściekach dopływających do Miejskiej Oczyszczalni Ścieków (zwłaszcza niklu i miedzi) świadczy o stałym dopływie podczyszczonych ścieków galwanicznych z lokalnych zakładów produkcyjnych zajmujących się powierzchniową obróbką metali. Podczas badań stwierdzono, że koncentracja niklu i miedzi w ściekach surowych charakteryzowała się dużą zmiennością. Dlatego też można stwierdzić, że dopływ analizowanych metali ciężkich wraz ze ściekami surowymi do oczyszczalni ścieków jest bardzo mało przewidywalny, bez względu na częstotliwość prowadzonych obserwacji.
W pracy przedstawiono wyniki badań poligonowych nad usuwaniem substancji biogennych ze ścieków w procesie nawadniania upraw przemysłowych. Ściekami oczyszczonymi z oczyszczalni „Hąjdów" w Lublinie nawadniano uprawy roślin: topola, wiklina, konopie, kukurydza, rzepak i dwie mieszanki traw. Obszar badawczy podzielono na 7 bloków, a każdy blok na 3 kwatery (kontrolną, nawadnianą optymalną dawką ścieków dla danej rośliny i podwójną dawką optymalną). Stwierdzono, że stopień redukcji stężenia P-PO4 we wszystkich przypadkach przekracza 80%, Nawadnianie powoduje wzrost stężenia N-NH4 w wodach drenarskich z 0,2-0,6 g/m2 do poziomu 0,6-1,5 g/m3. Stężenie N-N03 w wodach drenarskich w okresie nawadniania nie przekraczało na kwaterach z konopiami 10 gNN03/m3 przy obu dawkach polewowych, a z wikliną, rzepakiem i kukurydzą 14,2 gNNO3/m3. Najlepsze efekty redukcji stężeń substancji biogennych stwierdzono na kwaterach z konopiami, kukurydzą i rzepakiem. Słowa kluczowe: biogeny, nawadnianie, oczyszczalnia hydrobotaniczna.
Wzrost liczby funkcjonujących oczyszczalni hydrofitowych wiąże się z potrzebą rozpoznania potrzeb rozwojowych nie wykorzystywanych dotąd w oczyszczaniu ścieków innych gatunków roślin wodnych, co pomoże w efektywniejszym ich doborze. Celem pracy było określenie skuteczności Hippuris vulgaris w usuwaniu N-NO3-, N-NO2-, N-NH4+ i PO43- z roztworów zanieczyszczonych surowym ściekiem komunalnym (3 kombinacje) bądź osadem ściekowym (2 kombinacje) pochodzących z komunalnej oczyszczalni ścieków. Oznaczenia stężeń badanych związków prowadzono wg Polskich Norm na początku, po 6 i 12 tygodniach. W kombinacjach ze ściekiem surowym redukcja stężenia PO43- wyniosła od 63,1 do 91,2%, a przy zastosowaniu osadu ściekowego od 17,3 do 70,4%. Dla N-NH4+ redukcja stężenia w ścieku 1 i 2 w obu terminach była równa lub bliska 100%. W przypadku użycia osadu ściekowego zmniejszenie stężenia N-NH4+ było prawie 2-krotne. Redukcję stężenia N-NO2- była w granicach 75,4-99,7% w kombinacjach z osadem ściekowym. Stu procentową redukcję stężenia N-NO3- stwierdzono w kombinacjach ze ściekiem surowym w I, a niższą w II terminie. Przy zastosowaniu osadu ściekowego redukcja ta wynosiła w I terminie 89,0% a w II terminie 68,8%. Z kolei przy zastosowaniu podwojonej dawki osadu redukcja stężenia N-NO3- była równa 94,3% i 92,6%. Przęstka pospolita pobierając jony związków N i P efektywnie uczestniczy w oczyszczaniu roztworów powstałych z zastosowanych w doświadczeniu ścieku i osadu ściekowego.
W artykule omówiono rozkład przestrzenny i stopień zmienności koncentracji Fe i Mn w glebach i skalach trzech parków narodowych - Magurskim, Świętokrzyskim i Wigierskim, w oparciu o opróbowanie w schemacie „sztangi" i obróbką statystyczną uzyskanych wyników przy użyciu metody ANOVA.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.