Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  dihlorobenzamil
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
We investigated the effects of the selective inhibitor of Na+/Ca2+ exchanger (NCX), 2',4'- and 3',4'-dichlorobenzamil (DCB), on large-conductance Ca2+-activated K+ (BKCa) channels in cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and fresh isolated mouse aortic smooth muscle cells (MASMCs) using the patch clamp techniques. Both kinds of DCB reversibly activated BKCa currents in whole-cell clamped HUVECs or MASMCs. The EC50 of 2',4'-DCB for BKCa current activation in HUVECs was 2.64 ± 0.10 µM. In inside-out and outside-out patches, 2',4'-DCB remarkably increased BKCa channels activity. 2',4'-DCB increased open frequency, but had no significant effect on mean open time. In inside-out patches, 2',4'-DCB shifted the relationship curve between [Ca2+]i and open probability (NPo) to the left; the [Ca2+]i required to evoke half-maximal activation changed from 1087.45 ± 142.91 nM to 500.24 ± 66.83 nM by 10 µM 2',4'-DCB. In addition, 2',4'-DCB shifted the relationship curve between membrane potential and NPo to the left; the membrane potential to evoke half-maximal activation changed from 81.1 ± 2.4 to 64.7 ± 3.1 mV by 10 µM 2',4'-DCB. 3',4'-DCB also increased BKCa channels activity. There was no significant difference in the effect of DCB on BKCa channels between both excised patches. These results suggested that 2',4'- and 3',4'-DCB activate BKCa channels activity in HUVECs and MASMCs by increasing the sensitivity of BKCa channels to cytosolic free Ca2+ and membrane potential. Our report would provide a consideration if they are used as NCX blocker in vascular endothelial cells or smooth muscle cells.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.