Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  column chromatography
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Regulation and production of Fibrinolytic enzymes from bacterial sources especially from Bacillus strains has taken a leading role in the medical sciences for the treatment of cardiovascular disorders as it removes thrombus or clots adding to its significant role in curing human health issues saving millions. Significant progress has been made during the last few years on the studies of fibrinolytic enzymes in identifying, cloning, purification, characterization and overproduction of these for commercialization in medical sciences and in fields like detergents development. Production of fibrinolytic enzyme from Bacillus circulans was done using Nutrient broth medium. In addition, a strong fibrinolytic enzyme was purified from the cultivation media. The purified enzyme was almost homogeneous with other species of same genus, as examined by SDS−PAGE and sephadex G-75 column chromatography. The enzyme had an optimal pH of 7-12, an optimal temperature of 50 °C, for fibrin hydrolysis. The molecular mass estimated by gel filtration was 24 to36 KDa. Further studies for characterization and structural elucidation are necessary for their medicinal applications and molecular biological characteristics.
Phenolic compounds were extracted from Litsea monopetala bark using methanol. Four fractions (I-IV) were separated from extract on a Sephadex LH-20 column using methanol as the mobile phase evaluated for their total antioxidant activity, antiradical activity against DPPH•, (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical), and reducing power. The total phenolics and tannin contents of the fractions were determined. The highest relative content in the crude extract was found for fraction I. The content of total phenolics in fractions ranged from 169 mg/g (fraction I) to 753 mg/g (fraction II). Condensed tannins were detected in fractions II-IV. The fractions exhibited the total antioxidant activity from 1.90 mmol Trolox/g (fraction I) to 7.06 mmol Trolox/g (fraction IV). Fraction III was characterised by the highest antiradical activity against DPPH• (EC50 = 0.011 mg/assay). Fractions II and III showed the strongest reducing power which was app. four times higher than that of fractions I. The presence of three main phenolic compounds in fraction I was confirmed using RP-HPLC.
The aim of the study was to determine the activity of ß-fructofuranosidase isolated from the bird cherry leaves collected in the period of spring development (April-May). The extracted enzyme was subjected to preliminary purification with ammonium sulphate and further purification with the use of column chromatography (Sephadex G-150). The obtained results proved that extracts purified by means of chromatography contained a more active enzyme and lower protein content in comparison with the crude ones. Furthermore, a statistically significant gradual decrease in invertase activity in the bird cherry leaves was noticed during the analysed period of vegetation.
Condensed tannins and phenolic acids were extracted from canola hulls into acetone-water (70:30; v/v) and fractionated using Sephadex G-25 and G-50 column chromatography with 50% (v/v) acetone as the mobile phase. Three fractions containing phenolic compounds were obtained from the extract using Sephadex G-25 and four using Sephadex G-50. The latter fractions eluted from the columns, packed with either gel, both gels were free of condensed tannins. The contents of total phenolics and condensed tannins were determined in the range of 52–280 mg/g, 0.198–1.153 A500/mg (vanillin method), and 0.333–1.330 A550 /mg (after n-butanol/HCl hydrolysis). The method described can be used as a step in the purification of condensed tannins of canola hulls before semi-preparative RP-18 HPLC column chromatography.
Chromatografia kolumnowa na żelu krzemionkowym z eterem etylowym jako fazą ruchomą pozwala oczyszczać ekstrakt surowego likopenu w stopniu zbliżonym do metody ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Ekstrakt oczyszczony tą metodą może być wykorzystywany do badan modelowych lub do dalszego oczyszczenia na semipreparatywnej kolumnie HPLC.
Z odtłuszczonych nasion soi wyekstrahowano związki fenolowe 80% (v/v) roztworem metanolu. Uzyskany ekstrakt rozdzielono na sześć frakcji (I- VI) stosując chromatografią kolumnową na żelu Sephadex LH-20 z metanolem jako fazą ruchomą. W uzyskanych frakcjach oznaczono zawartość fenoli ogółem i zarejestrowano widma UV. Frakcje scharakteryzowano również za pomocą chromatografii cienkowarstwowej na żelu krzemionkowym. Aktywność przeciwutleniającą mierzono w układzie modelowym z ß-karo- tenem i kwasem linolenowym.
Z nasion czerwonej fasoli stosując 80% aceton uzyskano ekstrakt związków fenolowych. Za pomocą chromatografii kolumnowej wydzielono z niego frakcją związków fenolowych niskocząsteczkowych (I) i tanin (II). Całkowita aktywność przeciwutleniająca ekstraktu i jego frakcji 1,49; 0,88 i 3,93 µmol Trolox/mg. Ekstrakt i frakcja taninowa wykazywały zdolność redukcyjną wyższą od frakcji I. Zawartość wybranych związków fenolowych oznaczono za pomocą metody HPLC.
The crude phenolic extracts were obtained from red bean, adzuki bean, red lentil, green lentil, broad bean, faba bean, field bean, vetch, buckwheat, buckwheat groat, hazelnuts, walnuts, and almonds using 80% (v/v) acetone. The tannin fractions were separated from the crude extracts using Sephadex LH-20 column chromatography with ethanol and 50% (v/v) acetone. The tannin fractions were characterised by colour reaction with vanillin/HCl reagent and ability to bovine serum albumin (BSA) precipitation. The yield of extraction of phenolic compounds ranged from 3.77% (buckwheat) to 17.20% (walnuts). The content of tannin fraction in the crude extracts was differentiated and ranged from 10.5% (faba bean) to 45.5% (broad bean). The tannin fraction from buckwheat possessed the highest content of tannins determined using vanillin method (1.04 absorbance unit at 500 nm/mg) whereas the lowest content was noted for broad bean (0.066 absorbance unit at 500 nm/mg). In the model system, the highest amount of BSA was precipitated by tannin fraction of hazelnuts, whereas the lowest was noted for adzuki bean.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 2 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.