Column chromatography with preparative thin layer chromatography has been used to isolate two compounds from Thymi extractum fluidum. Identification of those compounds has been carried out by spectroscopic methods: LSIMS and UV. Isolated compounds are: 5,4’-dihydroxy-6,7,3’-trimethoxsyflavon (cirsilineol) and 5,4’-dihydroxy-6,7,8,3-tetramethoxyflavon (8-methoxycirsilineol).
The occurrence and contents of various carotenoids in different body parts of young forms of three sturgeonid species were studied with column and thin layer chromatography.
Chromatografia kolumnowa na żelu krzemionkowym z eterem etylowym jako fazą ruchomą pozwala oczyszczać ekstrakt surowego likopenu w stopniu zbliżonym do metody ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Ekstrakt oczyszczony tą metodą może być wykorzystywany do badan modelowych lub do dalszego oczyszczenia na semipreparatywnej kolumnie HPLC.
Z odtłuszczonych nasion soi wyekstrahowano związki fenolowe 80% (v/v) roztworem metanolu. Uzyskany ekstrakt rozdzielono na sześć frakcji (I- VI) stosując chromatografią kolumnową na żelu Sephadex LH-20 z metanolem jako fazą ruchomą. W uzyskanych frakcjach oznaczono zawartość fenoli ogółem i zarejestrowano widma UV. Frakcje scharakteryzowano również za pomocą chromatografii cienkowarstwowej na żelu krzemionkowym. Aktywność przeciwutleniającą mierzono w układzie modelowym z ß-karo- tenem i kwasem linolenowym.
Z nasion czerwonej fasoli stosując 80% aceton uzyskano ekstrakt związków fenolowych. Za pomocą chromatografii kolumnowej wydzielono z niego frakcją związków fenolowych niskocząsteczkowych (I) i tanin (II). Całkowita aktywność przeciwutleniająca ekstraktu i jego frakcji 1,49; 0,88 i 3,93 µmol Trolox/mg. Ekstrakt i frakcja taninowa wykazywały zdolność redukcyjną wyższą od frakcji I. Zawartość wybranych związków fenolowych oznaczono za pomocą metody HPLC.