Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  capsular polysaccharide
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Streptococcus agalactiae (Group B Streptococci, GBS) constitutes a risk factor for infections of the newborns born by colonized mothers. The adherence of GBS to epithelial cells has been proved to be an important factor in the colonization of mucus membranes of both human rectum and vagina. The objective of the study was to assess the adhesion of the selected GBS strains to the human colon adenocarcinoma cell line (HT-29) and human epidermoid vulvo-vaginal cells (A-431) in relation to the capsular polysaccharides and alpha-like protein genes. GBS strains from the human sources belonging to Ia, Ib, II, III and V serotypes possessing different surface alpha-like protein genes such as the alp 2, alp 3, bca, epsilon and rib in the conventional adherence assay were examined. The adherence of GBS strains to the HT-29 cell line was considerably higher than to the A-431 cell line. For GBS serotype Ia and III, a significant difference between the adhesion to the HT-29 and A-431 cell lines was presented. The adhesion of GBS strains to the HT-29 cell line depended on alpha-like protein genes. The most adhesive ones were the GBS strains containing the rib and alp 2 genes. The adherence of GBS strains to the A-431 cell line depended on both their serotype and alpha-like protein genes. Serotype III adhered to the A-431 cells most tightly, particularly the strains containing the rib and alp 2 genes. GBS strains containing the rib gene adhered to the HT-29 and A-431 cell lines more firmly than GBS strains containing other alpha-like protein genes.
Egzopolisacharydy (EPS) bakterii z rodzaju Lactobacillus charakteryzują się korzystnymi właściwościami prozdrowotnymi, dzięki którym mogą być stosowane jako funkcjonalne składniki żywności. Ich wykorzystanie na skalę przemysłową jest jednak utrudnione ze względu na wysoki koszt oraz niską wydajność produkcji. Odpowiedni dobór szczepów wydajnych w syntezie EPS może znacznie zwiększyć szansę ich wykorzystania w technologii żywności. Celem pracy była selekcja szczepów bakterii z rodzaju Lactobacillus zdolnych do wydajnej syntezy egzopolisacharydów zarówno w formie śluzu, jak i otoczek polisacharydowych. Na podstawie przeprowadzonych analiz makro- i mikroskopowych spośród 58 szczepów wytypowano trzy szczepy z gatunku Lactobacillus rhamnosus (ŁOCK 0943, ŁOCK 0935 oraz OM1) o najkorzystniejszych cechach wpływających na właściwości reologiczne podłoża hodowlanego. W pracy wykazano, że szczepy te mogą stanowić wydajne narzędzie w produkcji bakteryjnych egzpolisacharydów. Badane bakterie syntetyzują EPS w ilości 68 ÷ 137 mg/l w zależności od rodzaju źródła węgla. Zatem skład podłoża hodowlanego jest jednym z czynników determinujących wydajność syntezy EPS przez bakterie z rodzaju Lactobacillus.
Multiplex-PCR assay for identification of Klebsiella pneumoniae isolates carrying gene clusters for biosynthesis of capsular polysaccharide (CPS) types K1 and K2 was developed. Genes wzc and orflO of the cps cluster were applied as K1 and K2 specific markers respectively. The assay specificity was confirmed using 147 isolates of Klebsiella spp. including 77 K-antigen reference strains. The multiplex-PCR assay was found simple and cost-effective tool for identification of K. pneumoniae clinical isolates of K1 and K2 geno-serotypes.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.