Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  canine parvovirus
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The presented studies were concentrated on construction of the recombinant mammalian expression vector - pSecTag2B, carrying canine parvovirus VP2 gene and its N-terminal fragment. Evaluation of safety of experimental vaccines was done on laboratory animals and immunogenic properties were tested on dogs. CPV specific antibodies were not detected by HI test in serum samples collected from dogs vaccinated with recombinant plasmid pSecTag2B-CPV582. The presence of CPV specific antibodies (80-320 by HI) was confirmed 10 days after vaccination in all dogs vaccinated with pSecTag2B-CPV1774. The highest titre was obtained in sera collected from dogs vaccinated with 200 μg and 300 μg of DNA. Fourteen days after revaccination, the level of antibodies increased up to 160 in dogs vaccinated with 100 μg of DNA and up to 640 in puppies vaccinated with 200 μg and 300 μg of DNA. The antibodies were detected for at least 16 weeks. Results of the studies demonstrated the immunogenic properties of elaborated DNA vaccine.
In our studies two primer pairs within the VP2 protein gene of canine parvovirus were chosen on the base of the sequence of Polish isolates. The sensitivity of detection of canine parvovirus in stool samples by Nested PCR was increased 60% in comparison with the standard PCR method and it was 30% higher than the virus isolation in tissue culture. A simple procedure of sample preparation with the use of Chelating resin was used and it made the Nested PCR easily applicable in rapid confirmation of the diagnosis of parvovirus infection.
8
67%
The polymerase chain reaction (PCR) was used to demonstrate the presence of CPV DNA in tissue cultures and faecal suspensions. A simple procedure of sample preparation was elaborated and it made the PCR easily applicable in rapid confirmation of the diagnosis of parvovirus infection. The results of PCR were compared with virus isolation, haemagglutination and immunoenzymatic tests.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.