Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  calorimetry
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
Despite the fact that thioridazine is used clinically as a neuroleptic drug, little is known about the molecular mechanisms underlying its biological effects, in particular about its interactions with membranes. In the present work we investigate the influence of thioridazine on model and cell membranes, using calorimetry, DPH fluorescence polarization measurements, studies of haemolysis and scanning electron microscopy. The experiments show that thioridazine interacts with lipid bilayers and intercalates into bilayer structure. We found that erythrocyte stomatocytosis induced by the drug might be related to preferential interaction of thioridazine with charged lipids.
Kinetic and thermodynamic studies were made on the effect of caffeine on the activ­ity of adenosine deaminase in 50 mM sodium phosphate buffer, pH 7.5, using UV spectrophotometry and isothermal titration calorimetry (ITC). An uncompetitive inhi­bition was observed for caffeine. A graphical fitting method was used for determina­tion of binding constant and enthalpy of inhibitor binding by using isothermal titra­tion microcalorimetry data. The dissociation-binding constant is equal to 350 uM by the microcalorimetry method, which agrees well with the value of 342 uM for the inhi­bition constant that was obtained from the spectroscopy method. Positive dependence of caffeine binding on temperature indicates a hydrophobic interaction.
In our tests we aimed to study the effects of additives normally used in liquid egg products on the calorimetric properties of liquid egg samples. Raw liquid egg white (pH=8.9±0.1), liquid egg yolk (pH=6.5±0.2) and whole liquid egg (pH=7.1±0.2) broken up in industrial conditions were used in our measurements. Sodium benzoate and potassium sorbate were added to the samples to achieve solutions of 0.1, 0.3 and 0.5 g/L concentrations. We used citric acid to prepare liquid egg products with various pH value (5.5, 5.0 and 4.5). The calorimetric tests were performed with MicroDSC III device. Liquid egg samples were heated up from 20°C to 95°C generally with a heating rate of 1.5°C/min. Sample weights were 500 mg±0.1 mg and water was used as reference solution. Evaluation was performed by Seftsoft2000 software, a component of the device. Our measurements have shown significant changes in calorimetric parameters of liquid egg samples by decreasing the pH value to 5.0. In addition to the reduced enthalpy due to acidification of samples, a decrease in denaturation temperature was also observed in the egg white. While the native egg white started to precipitate at 60°C, at pH 5.0 the denaturation was already started at 54.5°C. When sodium benzoate and potassium sorbate were added to liquid egg products a significant change of the tested calorimetric values was only found in the liquid egg samples containing the preservative at the concentration of 0.5 g/L.
In this paper, we present the results of a study on the membrane-active properties of gossypol, its derivatives and their polyvinylpyrrolidone complexes as assessed by differential scanning calorimetry and by the fluorescent probe method. The latter revealed the change in polarization of the incident radiation caused by the action of the polyphenol on the artificial membrane lipid matrix.
We re port our prog ress in un der stand ing the struc ture-function re la tion ship of the interaction between protein inhibitors and several serine proteases. Recently, we have de ter mined high res o lu tion so lu tion struc tures of two in hib i tors Apis mellifera chymotrypsin in hib i tor-1 (AMCI-I) and Linum usitatissimumtrypsin in hib i tor (LUTI) in the free state and an ul tra high res o lu tion X-ray struc ture of BPTI. All three in hib i tors, de spite to tally dif fer ent scaf folds, con tain a sol vent ex posed loop of sim i lar con- for ma tion which is highly com ple men tary to the en zyme ac tive site. Iso ther mal calorim e try data show that the in ter ac tion be tween wild type BPTI and chymotrypsin is entropy driven and that the enthalpy com po nent op poses com plex for ma tion. Our research is fo cused on ex ten sive mu ta gen e sis of the four po si tions from the pro te ase bind ing loop of BPTI: P1, P1', P3, and P4. We mu tated these res i dues to dif fer ent amino ac ids and the vari ants were char ac ter ized by de ter mi na tion of the as so ci a tion con stants, sta bil ity pa ram e ters and crys tal struc tures of pro te ase–in hib i tor complexes. Ac com mo da tion of the P1 res i due in the S1 pocket of four pro teas es: chymotrypsin, trypsin, neutrophil elastase and cathepsin G was probed with 18 P1 vari ants. High res o lu tion X-ray struc tures of ten com plexes be tween bo vine trypsin and P1 vari ants of BPTI have been de ter mined and com pared with the cog nate P1 Lysside chain. Mu ta tions of the wild type Ala16 (P1') to larger side chains al ways caused a drop of the as so ci a tion con stant. Ac cord ing to the crys tal struc ture of the Leu16 BPTI–trypsin com plex, in tro duc tion of the larger res i due at the P1' po si tion leads to steric con flicts in the vi cin ity of the mu ta tion. Finally, mu ta tions at the P4 site al lowed an im prove ment of the as so ci a tion with sev eral serine pro teas es in volved in blood clot ting. Con versely, in tro duc tion of Ser, Val, and Phe in place of Gly12 (P4) had invariably a destabilizing ef fect on the com plex with these pro teas es.
Description of the recognition specificity between proteins and nucleic acids at the level of molecular interactions is one of the most challenging tasks in biophysics. It is key to understanding the course and control of gene expression and to the application of the thus acquired knowledge in chemotherapy. This review presents experimental results of thermodynamic studies and a discussion of the role of thermodynamics in formation and stability of functional protein-RNA complexes, with a special attention to the interactions involving mRNA 5 ' cap and cap-binding proteins in the initiation of protein biosynthesis in the eukaryotic cell. A theoretical framework for analysis of the thermodynamic parameters of protein-nucleic acid association is also briefly sur­veyed. Overshadowed by more spectacular achievements in structural studies, the thermodynamic investigations are of equal importance for full comprehension of biopolymers' activity in a quantitative way. In this regard, thermodynamics gives a di­rect insight into the energetic and entropic characteristics of complex macro- molecular systems in their natural environment, aqueous solution, and thus comple­ments the structural view derived from X-ray crystallography and multidimensional NMR. Further development of the thermodynamic approach toward interpretation of recognition and binding specificity in terms of molecular biophysics requires more profound contribution from statistical mechanics.
13
Artykuł dostępny w postaci pełnego tekstu - kliknij by otworzyć plik
Content available

Ocena wybranych metod oznaczania kwasu mlekowego

45%
Przeprowadzono ocenę i porównanie następujących metod oznaczania kwasu mlekowego: miareczkowej, kolorymetrycznej, fluorymetrycznej, enzymatycznej oraz HPLC. Opracowano metodę ilościowego oznaczania kwasu mlekowego w oparciu o technikę HPLC oraz porównano wyniki uzyskane tą metodą z wynikami uzyskanymi przy pomocy innych metod. Dokonano oceny dokładności tych metod w oparciu o odzysk, oraz ocenę precyzji na podstawie współczynnika zmienności.
Celem badań było wyznaczenie i scharakteryzowanie termokinetyki rozkładu wybranych substancji organicznych w glebie. Do badań użyto: glukozy i skrobi oraz nawozy organiczne, jak gnojowicę trzody chlewnej i gnojowicę bydlęcą. Badania prowadzono podczas początkowego, 2+l0-dniowego, okresu rozkładu. Czas trwania tego okresu zależał od rodzaju użytych do doświadczeń substancji organicznych. Termokinetykę wyznaczano na postawie pomiarów kalorymetrycznych za pomocą wysoko- objętościowego kalorymetru KRM. Porównawcze pomiary respirometryczne wykonano za pomocą zmodyfikowanego respirometru Greenwooda i Leesa. Na podstawie pomiarów kalorymetrycznych wyznaczono krzywe zmian szybkości wydzielania ciepła (Qh) i całkowitych efektów cieplnych (QT), stałe szybkości (k) oraz energię aktywacji (Ea) badanych procesów. Przy użyciu respirometru określano zmiany szybkości poboru tlenu (Vh) i całkowitej objętości pobranego tlenu (VT) w badanym procesie. W trzech różnych typach gleb zbadano rozkład glukozy. Określono wpływ wybranych nawozów azotowych oraz, dodatkowo, inhibitora nitrifikacji (N-Serve), na przebieg biodegradacji glukozy. Zbadano również wpływ zróżnicowanego, początkowego składu fazy gazowej w naczyniu kalorymetrycznym na przebieg rozkładu glukozy w glebie. Część badań przeprowadzono w celu wykazania przydatności metody kalorymetrycznej do określenia wpływu substancji kseno- biotycznych, fosfogipsu i fluorku sodowego na proces rozkładu glukozy. Badano rozkład skrobi w glebie. Wyznaczono termokinetykę procesu rozkładu gnojowicy w glebie. Termokinetyczna analiza początkowego okresu badanych procesów umożliwiła scharakteryzawanie kinetyki i bioenergetyki rozkładu substancji organicznych w glebie. Uzyskane wyniki badań kalorymetrycznych wykazały dużą zbieżność z porównawczymi wynikami badań respirometrycznych.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.