W otwartym badaniu skuteczności i bezpieczeństwa trzymiesięcznej terapii ciprofibratem, w dawce 100 mg/dzień, uczestniczyło 4355 pacjentów z zaburzeniami gospodarki lipidowej, pozostających pod kontrolą lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej. Podstawą kwalifikacji do badania było stężenie trój glicerydów (TG) ≥1,7 mmol/l (150 mg/dl), i/lub cholesterolu HDL ≤ 1,0 mmol/l (40 mg/dl) i/lub cholesterolu całkowitego (TC) ≥5,2 mmol/ l (200 mg/dl) bez leczenia hipolipemizującego. Stężenie TG u wszystkich badanych obniżyło się z 2,92 ± 1,79 do 1,96 ± 1,12 mmol/ l (o 28%), podobnie u mężczyzn (29%) i u kobiet (27%). Wystąpiła także redukcja poziomu cholesterolu LDL w całej grupie z 4,53 ± 1,15 mmol/l do 3,48 ± 0,81 mmol/l (o 20%), w podobnym stopniu u mężczyzn (20%) i u kobiet 19%. Natomiast zawartość cholesterolu HDL zwiększyła się we wszystkich grupach o 14%. Różnice stężeń lipidów przed i po leczeniu były znamienne (p<0,001). Istnieją wysoce znamienne korelacje (p<0,001) pomiędzy wyjściowymi stężeniami wszystkich badanych lipidów i ich procentową zmianą w wyniku terapii. Współczynniki korelacji (r), w odniesieniu do TG, TC, cholesterolu LDL oraz cholesterolu HDL, wynoszą odpowiednio -0,32; -0,52; -0,57 i +0,48. Oceniono jaki odsetek pacjentów miał docelowe stężenia lipidów po leczeniu, w porównaniu z przed leczeniem. Po leczeniu stężenia TG <2,0 mmol/l (180 mgldl) występowały u u 64,7% pacjentów (przed leczeniem u 26,4%), a poniżej 1,7 mmol/l (150 mgldl) u 42,3% leczonych (przed ciprofibratem u 13,6%). Stężenie cholesterolu HDL > 1,0 mmoll l (40 mg/dl) po przyjmowaniu leku miało 71% pacjentów (przed leczeniem 50,7%). Pożądane, według kategorii ryzyka, poziomy cholesterolu LDL, tj. <2,6 mmol/l (100 mg/dl), <3,4 mmol/l (130 mgldl) lub <4,1 mmol/ (160 mg/dl) obserwowano odpowiednio u 12,4%, 48% i 82,1% leczonych, w porównaniu z 6,5%, 15,5% i 33,7% przed terapią. U leczonych z powodu cukrzycy i/lub u pacjentów z cukrzycą nowo wykrytą (stężenie glukozy na czczo ≥ 7,0 mmol/l (126 mg/dl) działanie hipolipemizujące ciprofibratu bylo podobne do działania u ludzi bez cukrzycy. Trzymiesięczna terapia ciprofibratem była bezpieczna. Działania niepożądane były łagodne i występowały rzadko. Nie zanotowano ani miopatii ani wzrostu stężenia ALAT powyżej trzykrotności górnej granicy normy.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.
