Ograniczanie wyników

Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  aminotransferase
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
The incorporation of ¹⁴C-aspartate during the imbibition of yellow lupin seeds resulted in the production of ¹⁴C-alanine and ¹⁴CO₂. On the basis of tracer and enzymatic assays, conducted in vitro on the extract obtained from lupin seeds, it is postulated that aspartate can be converted to oxaloacetate, then, by phosphoenolopyruvate and pyruvate to alanine. This pathway can be catalyzed by the following enzymes: aspartate aminotransferase, phosphoenolpyruvate carboxykinase, pyruvate kinase and alanine aminotransferase.
The activity of highly purified L-serine:glyoxylate aminotransferase (SGAT, EC 2.6.1 AS) from rye seedlings was inhibited competitively by 5-aminolevulinate (ALA, Ki = 5 mM) SGAT was activated by hematin. Protoporphyrin IX and hematin inhibited irreversibly the activity of highly purified glutamate:glyoxylate aminotransferase (GGAT, EC 2.6.1.2) from rye seedlings. SGAT was found to catalyse transamination between ALA and hydroxypyruvate, whereas GGAT that between ALA and 2-oxoglu- tarate or pyruvate. It is suggested that SGAT is involved in the process of degradation of the excess ALA which has not been incorporated into porphyrin compounds.
The aim of our study was to determine changes in some biochemical indices (alanine (ALT) and aspartate aminotransferase (AST), lactate dehydrogenase (LDH)) as well as lactate and pyruvate level in the blood of horses exercised in recreational horseback riding from Pomeranian regions during a training session. Measurement of values of liver biomarkers (AST, ALT) and muscle damage indicator (LDH), followed by a variety of training programs, can help to better understand the acute and chronic effects of resistance training. Thirteen healthy adult horses from central Pomeranian region in Poland (village Strzelinko, N54°30'48.0" E16°57'44.9"), aged 9.5±2.4 years old, were used in this study. All horses participated in recreational horseback riding. Training started at 10.00 AM, lasted 1 hour and consisted from a ride of cross country by walking (5 min), trotting (15 min), walking (10 min), trotting (10 min), walking (5 min), galloping (5 min), and walking (10 min). Blood was drawn from jugular veins of the animals in the morning, 90 minutes after feeding, while the horses were in the stables (between 8.30 and 10.00 AM), and immediately after exercise session (between 11.00 AM and 2.00 PM). Blood was stored in tubes with K3-EDTA and sodium citrate (3.8%) and held on ice until centrifugation at 3,000 rpm for 15 minutes. The plasma was removed. Plasma was used for the determination of aminotransferases and lactate dehydrogenase activity; whole blood was used for determination of lactate and pyruvate level. The regular training lead to adaptive processes which provoke changes in biochemical indices. In our research, non-significant alterations of AST and LDH activities in horses involved in recreational horseback riding were observed. This may indicate a normal course of aerobic-anaerobic glycolysis in horses involved in recreational horseback riding during a training session. Moreover, ALT activity was decreased by 20.6% (p = 0.000) during a training session. Increased blood lactate level in horses involved in recreational horseback riding during training session could be explained by increasing lactate formation via the reduction of pyruvate catalyzed by LDH as a result of anaerobic energy supply. Based on these results, it is concluded that the endurance exercises lead to specific metabolic changes accompanied by a redistribution of energy supply for improving resistance to exercises and athletic performance of horses. Therefore, the present data can be useful to assess the status of athletes and the degree of their training adaptability providing an opportunity to modify the training schedule to achieve the desired performance.
In isolated rabbit renal kidney-cortex tubules 2 mM glycerol, which is a poor gluconeogenic substrate, does not induce glucose formation in the presence of alanine, while it activates gluconeogenesis on substitution of alanine by aspartate, glutamate or proline. The addition of either 5 mM 3-hydroxybutyrate or 5 mM acetoacetate to renal tubules incubated with alanine + glycerol causes a marked induction of glucose production associated with inhibition of glutamine synthesis. In contrast, the rate of the latter process is not altered by ketones in the presence of glycerol and either aspartate, glutamine or proline despite the stimulation of glucose formation. Acceleration of gluconeogenesis by ketone bodies in the presence of amino acids and glycerol is probably due to (i) stimulation of pyruvate carboxylase activity, (ii) activation of malate-aspartate shuttle as concluded from elevated intracellular levels of malate, aspartate and glutamate, as well as (iii) diminished supply of ammonium for glutamine synthesis from alanine resulting from a decrease in glutamate dehydrogenase activity.
The aim of the presented paper was to investigate the effects of chelidonine or Ukrain on the activity of serum aminotransferases AST and ALT in serum of tin-poisoned rats. The acute administration of tin chloride significantly increased AST and ALT activity in serum of rats in comparison in the control group. 10-day treatment with chelidonine (only in a dose of 100.0 mg/kg i.p.) significantly enhanced the activity of AST and did not affect the activity of ALT in the serum of tin-poisoned rats in comparison with the group receiving tin chloride only. However, 10-day treatment with Ukrain in doses of 7.0 and 14.0 mg/kg i.p. decreased the activity of ALT and increased the activity of AST (only in a dose of 14.0 mg/kg i.p.) in the serum of tin-poisoned rats.
The influence of anaemia on alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and alkaline phosphatase (ALP) activities in dogs infected with B. canis was investigated. Samples of blood and serum from 230 infected dogs were divided into two groups: A (with anaemia) and B (without anaemia). The differences in the activities of the enzymes between both groups were not statistically significant. These results suggest that mild anaemia, as the only factor, has no influence on ALT, AST, or ALP activity in canine babesiosis. However, this study certainly cannot exclude the possibility that a more severe anaemia can have a major effect on the liver.
Badano wpływ chlorfenwinfosu na aktywność aminotransferaz (AspAT, AlAT) w surowicy krwi i frakcjach homogenatu wątroby szczurów otrzymujących insektycyd w dawce 0,5 LD50 bądź 0,1 LD50 Stwierdzono wzrost aktywności AlA T w surowicy krwi (1 i 24 h) oraz przejściowy wzrost aktywności Asp A T, a także zmiany aktywności badanych aminotransferaz we frakcjach homogenatu wątroby.
W badaniach in vitro wykazano, że chlorfenwinfos w dawce 8,5 µg/cm3 osocza lub homogenatu wątrobowego szczura nie wykazuje istotnego wpływu na aktywność aminotransferaz w osoczu i w cytozolu wątrobowym.
Badano wpływ żywienia cieląt mieszankami CJ, w których część poekstrakcyjnej śruty sojowej zastąpiono śrutą z całych lub obłuskanych nasion bobiku z dodatkiem rzepaku (śruta poekstrakcyjna i nasiona rzepaku) na wyniki produkcyjne i wybrane wskaźniki biochemiczne krwi. Doświadczenie przeprowadzono na 66 cielętach, podzielonych na 6 grup. W żywieniu grupy I-kontrolnej stosowano standardową mieszankę CJ (24% śruty poekstrakcyjnej sojowej), w pozostałych grupach (II—VI) karmiono zwierzęta mieszankami doświadczalnymi o zmniejszonym udziale poekstrakcyjnej śruty sojowej (17.8% - II; 12.0% - III; 11.5% - IV; 10.6% - V i VI) i z dodatkiem nasion bobiku. Do mieszanki II i III wprowadzono śrutę z całych nasion bobiku (15.0% i 30.0%), do pozostałych śrutę z nasion łuskanych w ilości 27.3% (mieszanka IV) lub 13.6% (mieszanka V i VI). W celu wyrównania poziomu białka w mieszankach V i VI dodano do nich rzepak (śruta poekstrakcyjna i nasiona). Średnie przyrosty masy ciała w okresie od 12. do 24. tygodnia życia różniły się pomiędzy grupą I a III (P<0.0l). Zużycie białka ogólnego strawnego na 1 kg przyrostu było wyższe (P<0.05) u cieląt grupy III w porównaniu z grupą kontrolną (I). Zastąpienie całych nasion bobiku nasionami bez łuski (27.3% w mieszance) nie wpłynęło istotnie na przyrosty dobowe w porównaniu z mieszanką kontrolną oraz II i III. Przyrosty dobowe cieląt żywionych mieszanką V i VI były wyraźnie niższe, a wykorzystanie paszy gorsze (P<0.01) w porównaniu z cielętami kontrolnymi. Przyrosty i wykorzystanie paszy przez cielęta grupy II (15% udział śruty z nasion bobiku) były podobne do wartości otrzymanych w grupie kontrolnej. Wartości stężenia glukozy, mocznika i aktywności A1AT mieściły się w granicach norm fizjologicznych. Aktywność AspAT oraz poziom Ca, P i Mg we krwi były niezależne od składu mieszanki.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.