Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  agricultural chemistry
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
An attempt to evaluate adsorption parameters and charge-based densities for Pb is reported in the paper. The method was based on the calculation of Langmuir adsorption maximum (amax), and the bonding energy term (b). The parameters were the outcome of well-established linear relationships of Ce/S versus Ce (Ce, equilibrium concentration and S, amount adsorbed). The use of charge-based sorption density parameter (SDCEC), which expressed the number of accessible charges for Pb adsorption, evidenced the occurrence of two main adsorption phases, characterised by two different slopes. The first ones, varying from 0.536 to 3.144 were suggested to be attributed to ‘high attractive sites’, whereas the second with slopes from 0.011 to 0.259, probably represented ‘low attractive sites.
W pracy przedstawiono wyniki badań sorpcji jonów fosforanowych, pochodzących z wodnych roztworów H3PO4, KH2PO2, K2HPO4 i K3PO4, przez gleby brunatną, płową i czarną ziemię. Badania prowadzono w skali laboratoryjnej w różnych warunkach statycznych (stężenie, pH), ale jednakowych dla wszystkich gleb. Stwierdzono, że ilość zasorbowanych jonów fosforanowych zależy nie tylko od rodzaju badanej gleby, stężenia użytych roztworów fosforanowych i od pH roztworów równowagowych, ale także od rodzaju użytego związku zawierającego jony fosforanowe.
8
67%
In the present paper arable soils of the Upper Silesia were evaluated as to copper, zinc, manganese and iron contents, determined in the same extract, i.e. 1 M dm-3 HCl. The studies comprised 20 points in the vicinity of Sosnowiec and 20 points from near Zawiercie. Soil abundance in the available forms of microelements was assessed on the basis of the limiting numbers suggested by the Institute of Soil Science and Plant Cultivation. Soils of Zawiercie and Sosnowiec belonged to those with high contents of zinc in all the cases; in the majority of objects these were the soils with medium contents of copper and manganese. In half of the cases, the soils were classified as possessing low iron content, and in the remaining half as having medium iron content.
On the basis of results obtained in 2 static experiments conducted on light and heavy soils with differentiated mineral fertilisation, an approximate balance of Cd, Ni and Pb was determined over 20 years of investigations. The experiments included 3 levels of fertilisers and the control plot. Ammonium nitrate, single or triple superhosphate and potassium salt were used for the treatments. Average amounts ofheavy metals introduced with the fertilisers in both experiments over twenty years were as follows: 37-110 g Cd, 63-195 g Ni and 62-202 g Pb ha-1. The balance ofheavy metals over twenty years assumed different values depending on the fertilisation level and soil conditions. However, irrespective of those factors, the balance assumes a negative value. The effect of nitrogen doses on the balance was slight and depended on the site trophicity. On the other hand, increasing doses of phosphorus and potassium treatment decreased the value of the negative balance difference of cadmium and, to a lesser degree, of nickel, but increased the lead balance.
The subject of the paper was to determine chromium and cadmium fractions in the soils treated with tannery organic materials. Methods, characteristics of experimental materials and the tested soils were presented in the first part of the paper. After four years of investigations soil samples were collected for the assessment of the total content of chromium and cadmium and their fractions. Results of a sequential chemical extraction confirmed literature data on the weak mobility of this metal in the soil. After application of the studied fertilisers, the share of the most mobile Cr fractions was slight. Iron oxides and residual fractions were most important for chromium accumulation. Cadmium mobility in the soil and its easy uptake by plants is related to a considerable share of mobile forms. A large share of mobile form was noticed in the analysed soils (54.5-68.3%). Exchangeable fraction bound smaller amounts of cadmium (6.8-13.2%). Similar amounts of cadmium were accumulated in the fractions bound to manganese oxides (8.5-19.6%). Organic matter did not contribute to this element binding and the amounts of cadmium stored in this fraction were 2.3-6.6%. Only very small amount of cadmium was accumulated in the form bound with the initial minerals.
The present investigations aimed at determining the effect of various organic materials, i.e. farmyard manure (FYM), organic tannery sludge and compost of such sludge and peat on lead, copper and nickel fractions content in soil. Doses of peat compost and organic sludge were calculated according to the nitrogen amount per a FYM dose. After four years of experiment, fractions of Pb, Cu and Ni compounds were assessed in the soil from individual plots using the Zeien and Brummer's sequence chemical extraction method. Heavy metal contents were determined using a ICP-AES in JY 238 Ultrace apparatus. Lead accumulated mainly in the form bound with organic matter and with amorphic iron oxides. This metal distribution reveals its slight share in the mobile and exchangeable forms. Composts and sludge introduced into the soil did not affect any significant changes of the individual lead forms share as compared to FYM and NPK treated plots and the control. Some amount of copper occurred as mobile forms in all the soils. In the soil of all the treated plots, copper occurred mainly bound with organic matter and amorphic iron oxides. The basic share of nickel was found in the residual fraction bound with internal crystalline nets of initial elements. Beside the residual form, nickel was connected mainly with organic matter.
Na podstawie literatury przedstawiono charakterystykę metody oznaczania boru w roślinie i glebie z zastosowaniem azomethiny-H, uwzględniając dotychczasowe modyfikacje i udoskonalenia. Azomethina-H, z borem w środowisku wodnym daje barwny kompleks, który podlega prawu Lamberta-Bera w szerokim zakresie stężeń. Reakcja przebiega szybko w temperaturze pokojowej. Maskowania buforem (EDTA) wymagają obecne w badanym materiale jony Cu2+, Fe3+ i A13+. Prostota tej metody, a jednocześnie porównywalna czułość do metod klasycznych zadecydowały o jej wielkiej przydatności w analizie gleby, rośliny, wody i ścieków.
Badania prowadzono w celu wyjaśnienia wpływu fosfogipsu na niektóre fizykochemiczne właściwości czterech wybranych utworów glebowych, a w tym iłu, gliny zwałowej, utworu piaszczystego i torfu. Fosfogips wprowadzano do gleb w ilościach odpowiadających 0, 4, 10, 15, 25, i 50-procentowej zawartości. Analizie fizykochemicznej poddano wodne zawiesiny badanych próbek glebowych po 24 h od chwili zmieszania z woda. Zawiesiny analizowano przy stosunku wagowym gleby do wody 1 : 2,5, a w przypadku torfu l : 4. Analiza fizykochemiczna gleb obejmowała pomiary pH, przewodnictwa właściwego - oraz potencjału redoks - Eh, i Eh7. Stwierdzono, że wprowadzenie fosfogipsu do badanych gleb jest przyczyną znacznego ich zakwaszenia oraz wzrostu przewodnictwa właściwego i potencjału redoks. Wielkość zaobserwowanych zmian fizykochemicznych parametrów, wywołana wpływem fosfogipsu, była zróżnicowana i związana z badanym utworem glebowym.
W doświadczeniu laboratoryjnym badano przez 60 dni wpływ (KP03)n, K2HPO4, i K3P04 na dynamikę przyswajalnego potasu w glebie, w zależności od jej pH. Zawartość przyswajalnego potasu w glebie nawożonej ww. nawozami przebiegała podobnie, wykazując zwiększenie w dwudziestym dniu i maksimum w sześćdziesiątym dniu.
Za pomocą różnicowego kalorymetru typu KRM badano proces rozkładu glukozy w glebie płowej właściwej w temp. 298,20 K. Do 75 g gleby w naczyniu pomiarowym o obj. 0,5 dm3 wprowadzano w postaci roztworu wodnego 75 mg glukozy i 75 mg siarczanu amonowego oraz wodę w ilości odpowiadającej 60% maksymalnej pojemności wodnej. Równolegle z pomiarami kalorymetrycznymi wykonano porównawcze pomiary respirometryczne ilości pobranego tlenu. Z badanej gleby po 20 i 70 h pomiaru wydzieliło się odpowiednio 818 kJ i 1853 kJ ciepła w przeliczeniu na l mol glukozy, a najwyższą szybkość wydzielania ciepła 157 µW w przeliczeniu na l g gleby odnotowano między 19 a 20 h pomiaru. Na podstawie pomiarów kalorymetrycznych wyliczono pozorną stałą szybkości badanego procesu - równą 0,221±0,029 h-1. Otrzymane wyniki badań przedyskutowano i porównano z danymi z literatury.
W doświadczeniu laboratoryjnym badano wpływ (KP03)n, K2HPo4 i K3P04 na dynamikę przyswajalnego fosforu w glebie w zależności od pH, w ciągu sześćdziesięciu dni. Dynamika zawartości przyswajalnego fosforu w glebie nawożonej K2HP04 i K3P04 przebiegała podobnie jak po nawożeniu superfosfatem potrójnym+KCl (maksimum 63.5-92.3 % dawki P odzyskano w dziesiątym dniu). W glebie o pH 4.3-5.1 nawożonej (KP03)n zawartość przyswajalnego fosforu utrzymywała się na wyrównanym poziomie w ciągu sześćdziesięciu dni (35.4-46.1 % dawki P), natomiast w glebie o pH 5.8-6.3 obniżyła się w początkowym okresie.
Pierwsza strona wyników Pięć stron wyników wstecz Poprzednia strona wyników Strona / 1 Następna strona wyników Pięć stron wyników wprzód Ostatnia strona wyników
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.